집 굴뚝 반사 아크 부품. 반사궁과 생리학적 역할의 연관성

반사 아크 부품. 반사궁과 생리학적 역할의 연관성

단일 뉴런이라도 들어오는 많은 신호를 인식, 분석, 통합하고 적절한 반응으로 응답할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 전체적으로 중추신경계는 다양한 신호의 인식, 분석 및 통합에 있어서 훨씬 더 뛰어난 능력을 가지고 있습니다. 중추신경계의 신경 중추는 간단하고 자동화된 반응으로 영향에 반응할 수 있을 뿐만 아니라 생활 조건이 변할 때 미묘한 적응 반응을 구현하는 결정을 내릴 수도 있습니다.

신경계의 기능은 다음에 기초합니다. 반사 원리, 또는 반사 반응의 구현.

휘어진중추 신경계의 참여로 수행되는 자극 작용에 대한 신체의 고정 관념적인 반응을 부릅니다.

이 정의에 따르면 모든 반응이 반사로 분류될 수는 없습니다. 예를 들어, 과민성을 갖는 각각은 신진 대사를 변화시켜 자극제의 작용에 반응할 수 있습니다. 그러나 우리는 이 반응을 반사반응이라고 부르지는 않을 것입니다. 반사 반응신경계를 가진 살아있는 유기체에서 유래되었으며 반사궁이라고 불리는 신경 회로의 참여로 수행됩니다.

반사호의 요소

반사궁에는 5개의 링크가 포함되어 있습니다..

초기 연결은 감각 신경 말단 또는 감각 상피 기원의 감각 세포에 의해 형성된 감각 수용체입니다.

호에는 수용체 외에도 구심성(민감성, 구심성) 뉴런, 연관(또는 개재성) 뉴런, 원심성(운동, 원심성) 뉴런 및 이펙터가 포함됩니다.

효과기는 원심성 뉴런의 축색돌기가 원심성 뉴런의 지배를 받는 외분비선 또는 내분비선인 시냅스로 끝나는 섬유의 근육일 수 있습니다. 개재뉴런은 하나 또는 여러 개 있을 수도 있고 전혀 없을 수도 있습니다. 원심성 및 개재성 뉴런은 일반적으로 신경 중심에 위치합니다.

따라서, 최소한 3개의 뉴런이 반사궁 형성에 관여합니다.. 유일한 예외는 반사의 한 유형, 즉 소위 "힘줄 반사"이며, 반사 호에는 구심성 및 원심성이라는 두 개의 뉴런만 포함됩니다. 이 경우, 몸이 척수 신경절에 위치한 민감한 가성 단극 뉴런은 수상 돌기 끝이있는 수용체를 형성 할 수 있으며, 척수의 등쪽 뿌리의 일부인 축삭은 척추의 등쪽 뿔로 들어갑니다. 끈과 회백질의 앞쪽 뿔을 관통하여 원심성 뉴런의 몸에 시냅스를 형성합니다. 피부 수용체의 통증으로 인해 발생하는 3-뉴런 방어(굴곡) 반사의 반사궁의 예가 그림 1에 나와 있습니다. 1.

대부분의 반사 신경의 신경 중추는 뇌와 척수에 위치합니다(반사 신경이 닫혀 있음). 많은 반사 신경은 중추신경계 외부의 자율신경계의 기관외 신경절이나 벽내 신경절(예: 심장 또는 내장)에서 닫혀 있습니다.

노출되었을 때 특정 반사가 유발되는 수용체의 농도 영역을 호출합니다. 수용체 (수용) 분야이 반사.

쌀. 1. 통증 방어 반사의 신경 회로(초원)

반사 (반사 반응)는 무조건 조건과 조건으로 구분됩니다.

무조건 반사선천적이며 엄격하게 정의된 수용체 영역에 특정 자극이 작용할 때 나타납니다. 그들은 이러한 유형의 생명체 대표자에게 내재되어 있습니다.

조건 반사획득 - 개인의 생애 전반에 걸쳐 개발됩니다. 이에 대한 자세한 설명은 뇌의 고등 통합 기능을 연구할 때 제공됩니다.

쌀. 반사 아크 다이어그램

반사 반응의 생물학적 중요성에 따라 음식, 방어, 성적, 방향, 정지 운동 반사 등이 구별됩니다.

반사가 유발되는 수용체의 유형에 따라 에스테로셉티브 반사, 인터셉트 반사, 고유 수용 반사로 구별됩니다. 후자 중에는 힘줄 반사와 근섬유 반사가 있습니다.

중추 신경계 및 효과기 기관의 체세포 또는 자율 부분의 반사 구현에 대한 참여를 기반으로 체세포 및 자율 반사가 구별됩니다.

신체적인반사의 효과기와 수용 영역이 체세포 구조에 속하는 경우 반사라고 합니다.

자발적인효과기가 내부 장기이고 반사궁의 원심성 부분이 자율신경계의 뉴런에 의해 형성되는 반사라고 합니다. 자율 반사의 예로는 위 수용체에 대한 영향으로 인한 심장 활동의 반사적 둔화가 있습니다. 신체 반사의 예로는 피부의 고통스러운 자극에 대한 반응으로 팔을 구부리는 것이 있습니다.

반사궁이 닫히는 중추신경계 수준에 따라 척수, 연수(연수에서 닫힘), 중뇌, 시상 및 피질 반사가 구별됩니다.

반사의 반사궁에 있는 뉴런 수와 중앙 시냅스 수에 따라: 2뉴런, 3뉴런, 다중 뉴런; 단일시냅스 반사, 다시냅스 반사.

신경계 활동의 주요 형태로서의 반사

신경계의 반사 원리에 대한 첫 번째 아이디어, 즉 "반사"의 원리와 "반사"라는 개념은 17 세기 R. 데카르트에 의해 도입되었습니다. 신경계의 구조와 기능에 대한 이해가 부족했기 때문에 그의 생각은 틀렸습니다. 반사 이론의 발전에서 가장 중요한 순간은 I.M. Sechenov (1863) “뇌의 반사.” 인간의 모든 유형의 의식적, 무의식적 삶이 반사 반응이라는 논제를 최초로 선포한 것입니다. 휘어진신체와 환경 사이의 상호 작용의 보편적인 형태로서, 수용체 자극에 발생하는 신체 반응이며 중추 신경계의 참여로 수행됩니다.

반사 신경의 분류:

원산지 : 무조건 -타고난 종 특유의 반사 신경과 조건부 -평생 동안 획득;
생물학적 중요성에 따라: 보호, 영양, 성적, 자세, 또는 공간에서의 신체 위치 반사;
수용체 위치별: 외수용성 -신체 표면 수용체의 자극에 반응하여 발생합니다. 인터셉터또는 내장 수용체 - 내부 장기 수용체의 자극에 반응하여 발생합니다. 고유감각- 근육, 힘줄 및 인대의 수용체 자극에 반응하여 발생합니다.
신경 중심의 위치에 따라: 척추(척수 뉴런의 참여로 수행됨) 큰길(연수질의 뉴런과 관련됨), 중뇌의(중뇌 관련), 뇌간의(간뇌와 관련됨) 및 피질의(대뇌 피질에 뉴런이 참여함).

반사궁의 구조

모든 반사의 형태학적 구조는 다음과 같습니다. 반사궁 -수용체에서 중추 신경계를 거쳐 작업 기관까지의 신경 자극 경로. 자극이 발생한 순간부터 반응이 나타날 때까지의 시간을 호출합니다. 반사 시간, 충동이 중추신경계를 통과하는 시간은 다음과 같습니다. 중앙 반사 시간.

I.P. 파블로프의 반사궁은 분석기(구심성), 접촉(중추), 실행기(원심성)의 세 부분으로 구성됩니다. 현대적인 관점에서 반사호는 5개의 주요 링크로 구성됩니다(그림 2).

분석실부분은 수용체와 구심성 경로로 구성됩니다. 수용체는 자극의 에너지를 감지하고 이를 신경 자극으로 처리하는 역할을 하는 신경 말단입니다.

수용체 분류:

위치별: 외수용체 -점막과 피부의 수용체, 인터셉터 -내부 장기의 수용체, 고유수용기 -근육, 인대 및 힘줄의 변화를 감지하는 수용체;
인지된 에너지 기준: 열수용체(피부, 혀), 압력 수용체 -(대동맥궁과 경동맥동의) 압력 변화를 인지하고, 화학 수용체 -에 반응하다 화학적 구성 요소(위, 내장, 대동맥), 통증 수용체(피부, 골막, 복막), 광수용체(망막에), 음성 수용체(내이에).

구심성(민감성, 구심성) 경로는 감각 뉴런으로 표시되며 수용체에서 신경 중심으로 신경 자극을 전달하는 역할을 합니다.

쌀. 2. 반사궁의 구조

중앙 부분이 표시됩니다. 신경 센터, 이는 개재뉴런에 의해 형성되며 척수와 뇌에 위치합니다. 개재뉴런의 수는 다를 수 있으며 이는 반사 행위의 복잡성에 따라 결정됩니다. 신경 센터는 수신된 정보의 분석, 종합을 제공하고 결정을 내립니다.

경영진부분은 원심성 경로와 효과기로 구성됩니다. 원심성(운동, 원심) 경로는 운동 뉴런으로 표시되며 신경 중심에서 효과기 또는 작동 기관으로 신경 자극을 전달하는 역할을 합니다. 효과기는 수축하는 근육이거나 분비물을 분비하는 샘일 수 있습니다.

가장 단순한 반사궁은 두 개의 뉴런으로 구성됩니다. 개재뉴런은 없으며, 구심성 뉴런의 축색돌기는 원심성 뉴런의 몸체와 직접 접촉되어 있습니다. 2개의 뉴런 호의 특징은 반사의 수용체와 효과기가 동일한 기관에 위치한다는 것입니다. 힘줄 반사(아킬레스건, 무릎)에는 2개의 뉴런 반사궁이 있습니다. 복합 반사궁에는 많은 개재뉴런이 있습니다.

여기가 하나의 시냅스를 통과하는 반사 호를 호출합니다. 단시관, 여기가 하나 이상의 시냅스를 순차적으로 통과하는 것 - 다시냅스.

반사 행위는 자극에 대한 신체의 반응으로 끝나지 않습니다. 각 효과기에는 흥분되는 자체 수용체가 있으며, 신경 자극은 감각 신경을 따라 중추 신경계로 이동하여 수행된 작업에 대해 "보고"합니다. 작업 기관의 수용체와 중추 신경계 사이의 연결을 호출합니다. 피드백.피드백은 직접 정보와 피드백 정보를 비교하고 응답을 모니터링하고 수정합니다. 반사호와 피드백 형태 반사 링.따라서 반사궁이 아니라 반사 고리에 대해 이야기하는 것이 더 정확합니다 (그림 3).

쌀. 3. 반사 고리의 구조

반사 활동의 원리

I.P. 복잡성에 관계없이 모든 반사 행위인 파블로프에는 반사 활동의 세 가지 보편적인 원칙이 적용됩니다.

결정론의 원리, 또는 인과관계.반사 행위는 자극 작용 하에서만 수행될 수 있습니다. 수용체에 작용하는 자극이 원인이고 반사 반응이 결과입니다.
구조적 완전성의 원리.반사작용은 반사궁(반사고리)의 모든 부분이 구조적, 기능적으로 손상되지 않은 경우에만 수행될 수 있습니다.

반사궁의 구조적 완전성은 수용체, 구심성 또는 원심성 신경 경로, 중추 신경계 부분, 작동 기관 등 모든 부분의 기계적 손상으로 인해 중단될 수 있습니다. 예를 들어, 후각 상피가 손상되어 코 점막에 화상을 입으면 숨을 참을 수 없으며 매운 냄새가 나는 물질을 흡입할 때 깊이도 변하지 않습니다. 두개골 기저부의 골절로 인해 수질의 호흡 센터가 손상되면 호흡 정지가 발생할 수 있습니다. 가로무늬 근육을 지배하는 신경이 절단되면 근육 운동이 불가능해집니다.

기능적 무결성 위반은 반사궁 구조의 신경 자극 차단과 관련이 있을 수 있습니다. 따라서 국소 마취에 사용되는 많은 물질은 수용체에서 신경 섬유를 따라 전달되는 신경 자극을 차단합니다. 따라서 예를 들어 국소 마취 후 치과 의사의 조작으로 인해 환자의 운동 반응이 발생하지 않습니다. 전신 마취를 사용하면 반사궁의 중앙 부분에서 자극이 차단됩니다.

반사 구조의 기능적 완전성은 반사궁의 중앙 부분에서 억제 과정(무조건 또는 조건)이 발생하는 경우에도 중단됩니다. 이 경우 자극에 대한 반응의 부재 또는 중단도 관찰됩니다. 예를 들어, 아이는 새롭고 밝은 장난감을 보면 그림 그리기를 멈춥니다.

쌀. 식물성(오른쪽) 및 체세포(왼쪽) 반사의 반사 호: 1 - 수용체; 2 - 구심성 뉴런; 3 - 개재 뉴런; 4 - 구심성 뉴런; 5 - 작업 본체

쌀. E.A.에 따른 다단계 (다층) 반사 아크 계획 Asratyanu: A - 구심성 신호; E - 원심성 반응; 나 - 척추; II - 대로; III - 중뇌; IV - 뇌간; V - 피질

분석 및 합성의 원리.모든 반사 행위는 분석 및 합성 과정을 기반으로 수행됩니다. 분석 -이는 자극의 개별 징후와 특성을 식별하는 자극의 "분해"의 생물학적 과정입니다. 자극 분석은 이미 수용체에서 시작되지만 대뇌 피질을 가장 미묘하게 포함하여 중추 신경계에서 완전히 수행됩니다. 합성 -이것은 분석 중에 식별된 속성의 관계를 식별하는 것을 기반으로 자극을 무결성으로 인식하는 일반화의 생물학적 과정입니다. 종합은 자극의 작용에 적합한 신체 반응을 선택하는 것으로 끝납니다. 분석-합성 활동을 방해하는 영향의 예는 알코올의 사용입니다. 알려진 바와 같이, 중독 상태에서는 사람의 움직임 조정이 손상되고 주변 현실에 대한 부적절한 평가가 있습니다.

반사는 중추 신경계 활동의 주요 메커니즘입니다.

정의 1

중추 신경계의 주요 활동 메커니즘은 다음과 같습니다. 휘어진(위도에서 - 반사), 즉 반응 - 순차 흥분을 통해 반사 호 (고리) 요소를 따라 중추 신경계의 참여로 발생하는 내부 또는 외부 환경의 자극에 대한 신체의 반응입니다.

이것은 외부 환경의 영향 또는 신체 내부 환경의 변화에 반응하여 신경계의 참여로 발생한 신체 활동의 변화입니다.

실시예 1

반사 신경의 도움으로 소화 중 타액, 장액 및 췌장액 및 췌장 분비물의 분비가 조절되고 신체 활동 중 혈액 순환 및 호흡의 강도가 변화하며 근육의 긴장도가 조절됩니다. 반사 과정은 또한 신체 내부 환경(항상성)의 일정성을 유지합니다.

반사 반응을 구현하기 위한 중요한 조건은 반사호의 모든 요소의 기본 상태와 이들 사이의 관계의 무결성입니다.

반사 반응의 성격에 따라 반사 신경은 다음과 같이 나뉩니다.

모터,
분비 기관,
심혈관,
호흡기,
교환 등;

생물학적 중요성에 따라:

지시적,
보호,
소화기,
성적 등등

I.P. 파블로프는 인간의 모든 반사를 무조건적 반사(선천적)와 조건부 반사(후천적)로 나누었습니다.

반사호

중추 신경계의 반사 반응 구현을 위한 구조적 기초는 다음과 같습니다. 반사궁(링)은 다음으로 구성됩니다.

수용체, 자극의 영향을 인지하고;
구심성 뉴런구심성 신호 전송을 수행하는 단계;
중급(삽입, 윤간) 뉴런, 반사궁 또는 신경 센터의 중앙 링크입니다.
원심성 중성자, 말초 조직 및 기관에 신호가 원심적으로 전달되는 축삭을 따라;
이펙터또는 집행 기관(샘, 내부 장기의 평활근 및 줄무늬 골격근), 해당 반사 활동을 수행합니다.

반사 작용은 단일교감신경(2뉴런) 및 다교감신경(다중뉴런) 반사궁을 사용하여 수행됩니다.

노트 2

인체의 반사궁의 대부분은 다교감신경이고 단교감신경(무릎, 아킬레스 반사)은 극히 일부에 불과합니다.

반사 시간(자극 순간부터 반사 반응 시작까지의 기간)은 반사궁의 복잡성, 자극 강도 및 개별 링크의 흥분성 수준에 따라 달라집니다.

반사궁의 각 요소의 해부학적 및 기능적 완전성 - 필요한 조건신체의 적응 반응을 수행합니다.

반사호에서는 다음 노드 요소가 구별됩니다.

수용체자극을 감지하고 이를 신경 자극으로 변환한 다음 호의 다른 구조를 통해 퍼지는 감각 기관;

정의 2

수용체는 특수화된 세포(예: 감광성) 또는 감각 신경 세포의 최종 구조입니다. 자극을 감지하면 에너지가 신경 자극으로 변환되어 반사궁 구조를 통해 더 퍼집니다.

노트 3

위치에 따라 수용체는 외부와 내부로 구분됩니다. 외부 수용체환경 영향(눈, 귀, 피부의 수용체)을 인식합니다. 내부 수용체그들은 내부 장기 수용체와 근골격계 수용체로 구분됩니다.

인지되는 자극의 성격에 따라 수용체는 다음과 같이 나뉩니다.

광수용체(눈의 빛에 민감한 수용체),
기계 수용체(청각, 촉각, 균형 감각 수용체),
화학수용체(미각 및 후각 수용체),
온도 수용체(감기, 열 수용체) 등

각 수용체는 "자신의" 자극에만 가장 높은 민감도를 갖습니다.

구심성(감수성, 구심성) 경로, 이를 따라 신경 충동이 중추신경계(척수의 특정 후두체 또는 중추신경계의 상위 부분)에 정보를 전달합니다.

특정에서 중추신경계 부위, 신경 자극을 받으면 정보가 처리되고 종종 개재 뉴런을 따라 척수 후두엽의 인접한 부분과 중추 신경계의 다른 구조로 전달되고 적절한 반응이 생성되어 다음과 같은 형태로 전달됩니다. 운동 뉴런에 대한 신경 자극;

모터(원심, 원심성) 길작업 기관(효과기)에 신경 자극을 전달합니다.

이펙터(작업 기관)은 자극에 대해 실제로 적절한 반응을 수행합니다.

참고 4

효과기는 근육, 분비선, 심장 및 기타 기관이 될 수 있습니다.

반사호는 다음으로 구성됩니다.

– 자극을 감지하는 수용체.

– 자극을 중심으로 전달하는 민감한(구심성, 구심성) 신경 섬유

– 자극이 감각 뉴런에서 운동 뉴런으로 전환되는 신경 중추

– 운동(원심, 원심성) 신경 섬유, 중추 신경계에서 작업 기관으로 자극을 전달

– 효과기 - 수용체의 자극에 반응하여 효과, 반응을 수행하는 작동 기관.

수용체 및 수용 필드

수용체- 자극을 인지하는 세포.

수용분야- 이것은 해부학적인 영역으로, 자극을 받으면 반사가 발생합니다.

일차 감각 수용체의 수용 영역은 가장 간단하게 구성되어 있습니다. 예를 들어, 피부 표면의 촉각 또는 통각 수용 영역은 단일 감각 섬유의 가지를 나타냅니다.

수용 영역의 서로 다른 부분에 위치한 수용체는 적절한 자극에 대해 서로 다른 민감도를 갖습니다. 수용 장의 중앙에는 일반적으로 매우 민감한 영역이 있으며, 수용 장 주변에 가까울수록 감도가 감소합니다.

2차 감각 수용체의 수용 영역도 비슷한 방식으로 구성됩니다. 차이점은 구심성 섬유의 가지가 자유롭게 끝나지 않지만 민감한 세포, 즉 수용체와 시냅스 접촉을 갖는다는 것입니다. 이것이 미각, 전정 및 음향 수용 필드가 구성되는 방식입니다.

수용 필드가 겹칩니다. 민감한 표면(예: 피부 또는 망막)의 동일한 영역은 여러 감각 신경 섬유에 의해 신경지배되며, 이 섬유의 가지가 개별 구심성 신경의 수용 영역과 겹칩니다.

수용 장을 중첩함으로써 신체의 전체 감각 표면이 증가합니다.

반사 신경의 분류.

교육 유형별 :

조건부(획득) - 이름에 반응하면 개가 타액을 빛으로 내보냅니다.

무조건적(선천적) - 깜박임, 삼킴, 무릎.

위치별 수용체:

외감각(피부, 시각, 청각, 후각),

인터셉터(내부 기관의 수용체로부터)

고유감각(근육, 힘줄, 관절 수용체로부터)

이펙터별:

신체 또는 운동(골격근 반사);

자율 내장 기관 - 소화기, 심혈관, 배설물, 분비물 등

생물학적 기원별:

방어 또는 방어(촉각 통증에 대한 반응)

소화기(구강 수용체의 자극)

성적(혈액 내 호르몬)

대략적인(머리, 몸의 회전)

모터

Posotonic(지지되는 신체 자세)

시냅스 수에 따라:

단일 시냅스, 구심성 및 원심성 뉴런으로 구성된 호(예: 무릎).

다시냅스(Polysynaptic) 호는 1개 이상의 중간 뉴런을 포함하고 2개 이상의 시냅스 스위치를 갖습니다. (somat. 및 veget. refs).

시냅스(시냅스 2개, 뉴런 3개).

응답의 성격에 따라:

모터\모터(근육 수축)

분비(분비샘)

혈관운동(혈관의 확장 및 수축)

심장(심장 근육의 활동을 측정합니다.)

기간별:

위상적(빠른) 손 철수

강장제(느린) 자세 유지

신경 중심의 위치에 따라:

척추(SM 뉴런 참여) - 뜨거운 부분 2-4에서 손 철수, 무릎 반사.

뇌의 반사

구근(Medulla oblongata) - 만지면 눈꺼풀이 닫힙니다. 각막에.

Mesencial(가운데 m) - 비전 랜드마크.

간뇌증(dencephalon) – 후각

피질(BP GM 피질) - 조건부. 참조

신경 센터의 속성.

1. 여기의 일방적인 전파.

흥분은 구심성 뉴런에서 원심성 뉴런으로 전달됩니다(이유: 시냅스의 구조).

흥분 전달 속도를 늦추십시오.

가정 어구 많은 시냅스의 존재 여부는 자극(합산)의 강도와 물리적 상태에 따라 달라집니다. CNS(피로).

3.합산역치 자극 이하의 효과 추가.

임시: 참조. 이전부터 임프는 아직 지나간 것이 아니라 흔적입니다. 이미 도착했습니다.

공간: 여러 개를 혼합합니다. 지원 그들은 조건화되어 있습니다. 이미지 참조.

릴리프 및 폐색의 중심.

중심 완화 - 최적 자극(최대 반응)의 작용으로 발생 - 나타납니다. 구호센터.

작업이 최소일 때. (낮은 응답. Rection) 폐색이 발생했습니다.

흥분 리듬의 동화 및 변형.

변형은 신경 중심을 통과하는 신경 자극의 주파수 변화입니다. 주파수는 올라가거나 내려갈 수 있습니다.

동화(댄스, 일상)

결과

자극 중단 후 반응 종료가 지연됩니다. 원형 신경과 관련이 있습니다. 꼬마 도깨비. 폐쇄됨 뉴런의 회로.

단기(몇 분의 1초)

길게(초)

신경 센터의 리듬 활동.

시냅스의 특성 및 뉴런의 통합 지속 기간과 관련된 신경 자극 빈도의 증가 또는 감소입니다.

8. 신경 센터의 가소성.

보다 효과적인 기능 조절, 이전에 이 센터의 특징이 아니었던 새로운 반사 신경의 구현 또는 기능적 기능의 복원을 위해 속성의 기능을 재구성하는 능력. 신프시스 층은 복사뼈 구조의 변화를 기반으로 합니다.

화학 물질의 영향으로 흥분성의 변화.

다양한 사물의 영향에 대한 높은 민감도.

신경 센터의 피로.

높은 시냅스 피로와 관련이 있습니다. 감정이 감소했습니다. 수용체.

일반 원칙중추신경계의 조정 활동.

제동-특별한 너. 절차 반응이 감소하거나 완전히 사라지는 것으로 나타났습니다. 반응.

수렴의 원리

수렴은 하나의 중추 뉴런 또는 신경 센터의 다양한 구심성 경로를 따라 도착하는 자극의 수렴입니다.

2 . 수렴의 원리는 수렴의 원리와 밀접한 관련이 있습니다. 공통 최종 경로쉐링크턴을 열어보세요. 다양한 자극이 동일한 운동 뉴런을 자극하여 동일한 운동 반응을 유발할 수 있습니다. 이 원리는 구심성 경로와 원심성 경로의 수가 동일하지 않기 때문입니다.

발산 원리

이는 하나의 뉴런과 다른 뉴런의 접촉입니다.

여기의 조사 및 집중.

흥분 과정이 다른 신경 중심으로 확산되는 것을 조사 (선거인- 한 방향으로 , 일반화- 광범위).

일정 시간이 지난 후의 조사는 중추신경계의 동일한 근원점에 자극이 집중되는 현상으로 대체됩니다.

조사 과정은 긍정적인(새로운 조절 반사의 형성) 역할과 부정적인(자극과 억제 과정 사이에 발달한 미묘한 관계의 위반으로 인해 운동 활동 장애를 초래함) 역할을 합니다.

상호주의 원칙(금지)

일부 세포의 흥분은 개재뉴런을 통해 다른 세포의 억제를 유발합니다.

지배의 원리

Ukhtomsky는 신경 센터 활동의 작동 원리로 지배력의 원리를 공식화했습니다. 용어 우성신체의 현재 활동을 결정하는 중추 신경계 흥분의 지배적인 초점을 나타냅니다.

지배적 초점의 원리 :

신경 센터의 흥분성 증가;

시간이 지남에 따라 여기의 지속성;

외부 자극을 요약하는 능력;

관성(자극이 끝난 후에도 오랫동안 각성을 유지하는 능력) 접합체 억제를 유발하는 능력.

3) C 그룹과 B 그룹의 신경 섬유의 존재;

4) 파상풍 종류에 따른 근육 수축.

자율 반사의 특징:

1) 개재뉴런은 측면뿔에 위치합니다.

2) 신경절 이전 신경 경로는 신경절 이후 - 신경절 이후의 측면 뿔에서 시작됩니다.

3) 자율신경 궁반사의 원심성 경로는 원심성 뉴런이 위치한 자율신경절에 의해 중단됩니다.

교감 신경 궁과 부교감 신경의 차이점: 교감 신경 궁은 자율 신경절이 척수에 더 가깝고 신경절 후 경로가 길기 때문에 신경절 이전 경로가 짧습니다.

부교감신경 호에서는 그 반대가 사실입니다. 신경절 이전 경로는 길며, 이는 신경절이 기관이나 기관 자체에 가깝고 신경절 이후 경로가 짧기 때문입니다.

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강의 1번

정상 생리학은 ... 전체 유기체의 기능과 개별 생리 시스템, 예를 들어 기관과 조직을 구성하는 개별 세포 및 세포 구조의 기능, 예를 들어 근세포의 역할과 세포 구조를 연구하는 생물학적 학문입니다. ...

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흥분성 조직의 생리적 특성
모든 조직의 주요 특성은 과민성, 즉 생리적 특성을 변경하고 시대의 작용에 반응하여 기능적 기능을 나타내는 조직의 능력입니다.

흥분성 조직의 자극 법칙
이 법칙은 자극 매개변수에 대한 조직 반응의 의존성을 확립합니다. 이러한 의존성은 고도로 조직화된 조직에서 일반적입니다. 흥분성 조직의 자극에는 세 가지 법칙이 있습니다.

흥분성 조직의 휴식 상태와 활동의 개념
흥분성 조직의 휴식 상태는 조직이 외부 또는 내부 환경의 자극에 의해 영향을 받지 않는 경우라고 합니다. 이 경우 상대적으로 일정한 수준이 관찰됩니다.

휴식 잠재력 출현의 물리 화학적 메커니즘
막전위(또는 휴지전위)는 상대적인 생리학적 휴식 상태에서 막의 외부 표면과 내부 표면 사이의 전위차입니다. 휴식 잠재력이 발생합니다

활동전위 발생의 물리화학적 메커니즘
활동 전위는 역치 및 초역치 자극의 작용 하에서 조직에서 발생하는 막 전위의 변화이며, 이는 세포막의 재충전을 동반합니다.

고전압 피크 전위(스파이크).
활동전위 최고점은 활동전위의 영구적인 구성요소입니다. 이는 두 단계로 구성됩니다. 1) 상승 부분 - 탈분극 단계; 2) 하강 부분 - 재분극 단계

신경 및 신경 섬유의 생리학. 신경 섬유의 종류
신경 섬유의 생리적 특성: 1) 흥분성 – 자극에 반응하여 흥분 상태에 들어가는 능력. 2) 전도성 –

신경 섬유를 따른 흥분 메커니즘. 신경 섬유를 따른 흥분 전도 법칙
신경 섬유를 따라 흥분을 전달하는 메커니즘은 유형에 따라 다릅니다. 신경 섬유에는 수초가 있는 것과 없는 것의 두 가지 유형이 있습니다. 수초가 없는 섬유의 대사 과정은

고립된 여기 전도의 법칙.
말초, 치수 및 비맥상 신경 섬유의 흥분 확산에는 여러 가지 특징이 있습니다. 말초 신경 섬유에서는 자극이 신경을 통해서만 전달됩니다.

골격근, 심장근, 평활근의 물리적, 생리학적 특성
형태학적 특성에 기초하여 세 가지 근육 그룹이 구별됩니다: 1) 줄무늬 근육(골격근); 2) 평활근; 3) 심장 근육 (또는 심근).

평활근의 생리적 특성.
평활근은 골격근과 동일한 생리학적 특성을 가지고 있지만 다음과 같은 고유한 특성도 가지고 있습니다. 1) 근육을 일정한 상태로 유지하는 불안정한 막 전위

근육 수축의 전기화학적 단계.
1. 활동전위 생성. 근육 섬유로의 흥분 전달은 아세틸콜린의 도움으로 발생합니다. 아세틸콜린(ACh)과 콜린성 수용체의 상호작용은 활성화 및 출현으로 이어집니다.

근육 수축의 화학역학적 단계.
근육 수축의 화학역학적 단계에 대한 이론은 1954년 O. Huxley에 의해 개발되었고 1963년 M. Davis에 의해 보완되었습니다. 이 이론의 주요 조항: 1) Ca 이온이 마우스 메커니즘을 촉발합니다.

HR-HE-HR-HE-HR-HE.
ХР + АХ = MPCP – 소형 엔드 플레이트 전위. 그런 다음 MECP의 합산이 발생합니다. 합산의 결과로 흥분성 시냅스 후 신호인 EPSP가 형성됩니다.

노르에피네프린, 이소노라피네프린, 아드레날린, 히스타민은 억제성 및 흥분성입니다.
ACh(아세틸콜린)은 중추신경계와 말초신경계에서 가장 흔한 신경전달물질입니다. 신경계의 다양한 구조에서 ACh의 함량은 동일하지 않습니다. C 계통발생

중추신경계 기능의 기본 원리. 중추 신경계 연구의 구조, 기능, 방법
중추 신경계 기능의 주요 원리는 신체 내부 환경의 특성과 구성의 불변성을 유지하는 것을 목표로 하는 생리 기능의 조절, 관리 과정입니다.

뉴런. 구조적 특징, 의미, 유형
신경 조직의 구조적, 기능적 단위는 신경 세포 – 뉴런입니다. 뉴런은 수신, 인코딩, 전송이 가능한 특수 세포입니다.

신체의 기능적 시스템
기능계(Functional System)는 최종적인 목적을 달성하기 위해 신체의 다양한 기관과 시스템의 신경 중심을 일시적으로 기능적으로 통합하는 것입니다. 유용한 결과. 유용한 p

중추신경계의 조정 활동
CNS의 조정 활동(CA)은 뉴런 간의 상호 작용을 기반으로 하는 CNS 뉴런의 조정 작업입니다. CD 기능: 1) 오베스

억제 유형, 중추 신경계의 흥분 및 억제 과정의 상호 작용. I. M. Sechenov의 경험
억제는 자극이 조직에 작용할 때 발생하는 활성 과정으로, 다른 흥분을 억제하는 것으로 나타나며 조직의 기능적 기능은 없습니다. 제동

중추신경계 연구 방법
중추신경계를 연구하는 방법에는 두 가지 큰 그룹이 있습니다. 1) 동물을 대상으로 수행되는 실험 방법; 2) 인간에게 적용할 수 있는 임상방법. 번호까지

척수의 생리학
척수는 가장 고대 교육중추신경계. 구조의 특징은 분할입니다. 척수의 뉴런은 회색질을 형성합니다.

후뇌의 구조적 형성.
1. V-XII 쌍의 뇌신경. 2. 전정핵. 3. 망상 형성의 핵. 후뇌의 주요 기능은 전도성과 반사성입니다. 뒤쪽 모를 통해

간뇌의 생리학
간뇌에는 시상과 시상하부가 포함되며 뇌간과 대뇌 피질을 연결합니다. 시상 – 쌍을 이루는 형성, 가장 큰 회색 클러스터

망상 형성 및 변연계의 생리학
뇌간의 망상 형성은 뇌간을 따라 있는 다형성 뉴런의 집합체입니다. 망상 형성 뉴런의 생리적 특징 : 1) 자체 생산

대뇌 피질의 생리학
중추 신경계의 가장 높은 부분은 대뇌 피질이며 그 면적은 2200cm2입니다. 대뇌 피질은 5~6층 구조로 되어 있습니다. 뉴런은 감각 뉴런으로 표현됩니다.

대뇌 반구의 협력과 그 비대칭.
반구가 함께 작동하려면 형태학적 전제 조건이 있습니다. 피질 하 형성 및 뇌간의 망상 형성과 수평 연결을 수행합니다. 이 방법

해부학적 특성
1. 신경 중심의 3성분 초점 배열. 교감부의 가장 낮은 수준은 VII 경추부터 III-IV 요추까지의 측면 뿔로 표시되고 부교감부는 십자가로 표시됩니다.

생리적 특성
1. 자율신경절 기능의 특징. 애니메이션 현상의 존재(두 가지 반대 프로세스, 즉 발산과 수렴이 동시에 발생함). 발산 - 발산

교감신경, 부교감신경, 메스교감신경 유형의 신경계 기능
교감신경계는 모든 기관과 조직에 신경을 분포시킵니다(심장을 자극하고 기도의 내강을 증가시키며 분비, 운동 및 흡수를 억제합니다).

내분비선에 대한 일반적인 이해
내분비샘은 배설관이 없고 세포간 틈을 통해 분비물을 혈액, 뇌액, 림프계로 분비하는 특수 기관입니다. 엔도

호르몬의 성질, 작용 메커니즘
호르몬에는 세 가지 주요 특성이 있습니다. 1) 작용의 먼 특성(호르몬이 작용하는 기관 및 시스템이 형성 장소에서 멀리 떨어져 있음) 2) 엄격하다

신체에서 호르몬의 합성, 분비 및 방출
호르몬 생합성은 호르몬 분자의 구조를 형성하는 일련의 생화학 반응입니다. 이러한 반응은 자발적으로 발생하며 해당 내분비에 유전적으로 고정되어 있습니다.

내분비선 활동 조절
신체에서 일어나는 모든 과정에는 특정한 규제 메커니즘이 있습니다. 조절 수준 중 하나는 세포 수준에서 작용하는 세포 내입니다. 많은 다단계 생화학과 마찬가지로

뇌하수체 전엽의 호르몬
뇌하수체는 내분비선 체계에서 특별한 위치를 차지합니다. 열대 호르몬이 다른 내분비선의 활동을 조절하기 때문에 중앙선이라고 불립니다. 뇌하수체 - 있음

뇌하수체 중엽과 후엽의 호르몬
뇌하수체 중엽에서는 색소 대사에 영향을 미치는 멜라노트로핀(인터메딘) 호르몬을 생성합니다. 뇌하수체 후엽은 시신경과 밀접하게 연결되어 있습니다.

뇌하수체 호르몬 생산의 시상하부 조절
시상하부 뉴런은 신경분비를 생성합니다. 뇌하수체 전엽 호르몬의 형성을 촉진하는 신경분비 물질을 리베린이라 하고, 그 형성을 억제하는 물질을 스타틴이라고 합니다.

송과선, 흉선, 부갑상선의 호르몬
뼈단은 사지뼈의 위쪽 결절 위에 위치합니다. 송과선의 의미는 매우 논란의 여지가 있습니다. 두 가지 화합물이 조직에서 분리되었습니다. 1) 멜라토닌(조절에 참여)

갑상선 호르몬. 요오드화 호르몬. 갑상선 칼시토닌. 갑상선 기능 장애
갑상선은 갑상선 연골 아래 기관의 양쪽에 위치하며 소엽 구조를 가지고 있습니다. 구조 단위는 콜로이드로 채워진 여포이며, 여기에 요오드 함유 백색이 위치합니다.

췌장 호르몬. 췌장 기능 장애
췌장은 혼합된 기능을 가진 샘입니다. 샘의 형태적 단위는 랑게르한스섬이며 주로 샘의 꼬리에 위치합니다. 섬 베타 세포는

췌장 기능 장애.
인슐린 분비의 감소는 당뇨병의 발병으로 이어지며, 그 주요 증상은 고혈당증, 당뇨, 다뇨증(1일 최대 10ℓ), 다식증(식욕 증가), 다뇨증입니다.

부신 호르몬. 글루코코르티코이드
부신은 신장의 위쪽 극 위에 위치한 한 쌍의 땀샘입니다. 그것들은 매우 중요합니다. 호르몬에는 피질 호르몬과 수질 호르몬의 두 가지 유형이 있습니다.

글루코코르티코이드의 생리학적 중요성.
글루코코르티코이드는 탄수화물, 단백질 및 지방의 대사에 영향을 미치고, 단백질에서 포도당 형성을 강화하고, 간에서 글리코겐 침착을 증가시키며, 인슐린 길항제 역할을 합니다.

글루코코르티코이드 형성 조절.
뇌하수체 전엽의 코르티코트로핀은 글루코코르티코이드 형성에 중요한 역할을 합니다. 이 영향은 직접 및 피드백 연결의 원리에 따라 수행됩니다. 코르티코트로핀은 글루코코르티코이드 생산을 증가시킵니다.

부신 호르몬. 미네랄코르티코이드. 성호르몬
미네랄코르티코이드는 부신피질의 사구체대에서 형성되며 미네랄 대사 조절에 참여합니다. 여기에는 알도스테론 데옥시코르티코스테론이 포함됩니다.

미네랄 코르티코이드 형성 조절
알도스테론의 분비 및 형성 조절은 레닌-안지오텐신 시스템에 의해 수행됩니다. 레닌은 신장 수입세동맥의 사구체옆기관의 특수 세포에서 형성되어 분비됩니다.

아드레날린과 노르에피네프린의 의미
아드레날린은 호르몬의 기능을 수행하며 지속적으로 혈액에 들어가며 신체의 다양한 조건(실혈, 스트레스, 근육 활동)에서 그 형성이 증가하고 분비됩니다.

성 호르몬. 생리주기
성선(남성의 고환, 여성의 난소)은 복합적인 기능을 가진 샘에 속하며, 분비내 기능은 성호르몬의 형성과 분비로 나타납니다.

월경주기에는 네 가지 기간이 포함됩니다.
1. 배란 전(5일부터 14일까지). 변화는 폴리트로핀의 작용으로 인해 발생하며 난소에서 에스트로겐 형성이 증가하고 자궁의 성장을 자극하며

태반 호르몬. 조직호르몬과 항호르몬의 개념
태반은 산모의 몸과 태아를 연결하는 독특한 구조물입니다. 대사 및 호르몬을 포함한 다양한 기능을 수행합니다. 두 그룹의 호르몬을 합성합니다.

더 높고 더 낮은 신경 활동의 개념
낮은 신경 활동은 자율 내장 반사를 조절하는 것을 목표로 하는 척추와 뇌간의 통합 기능입니다. 그것의 도움으로 그들은 제공합니다

조건 반사의 형성
조건반사를 형성하려면 특정 조건이 필요합니다. 1. 무관심하고 무조건적인 두 가지 자극의 존재. 이는 적절한 자극이 b를 유발한다는 사실 때문입니다.

조건 반사의 억제. 동적 고정관념의 개념
이 과정은 무조건적(외부) 억제와 조건부(내부) 억제라는 두 가지 메커니즘을 기반으로 합니다. 무조건적인 억제는 중단으로 인해 즉시 발생합니다.

신경계 유형의 개념
신경계의 유형은 억제 및 흥분 과정의 강도와 발달에 필요한 조건에 직접적으로 의존합니다. 신경계의 한 유형은 다음과 같은 일련의 과정입니다.

신호 시스템의 개념. 신호 시스템 형성 단계
신호 시스템은 신체의 조건 반사 연결 세트입니다. 환경, 이는 이후에 더 높은 신경 활동 형성의 기초가 됩니다. 시간별로

순환계의 구성 요소. 순환계
순환계는 심장, 심장, 혈관, 장기 - 혈액 저장소, 규제 메커니즘. 순환계는 장액의 구성 요소입니다.

심장의 형태기능적 특징
심장은 2개의 심방, 2개의 심실 및 2개의 심방 부속물로 구성된 4개의 방으로 구성된 기관입니다. 심장의 활동이 시작되는 것은 심방의 수축과 함께입니다. 성인의 심장 무게

심근의 생리학. 심근 전도 시스템. 비정형 심근의 특성
심근은 심근 세포, 넥서스로 연결되고 심근 근육 섬유를 형성하는 개별 세포로 구성된 줄무늬 근육 조직으로 표시됩니다. 그래서 약

심장의 자동성
자동성은 심장 자체에서 발생하는 충동의 영향으로 수축하는 심장의 능력입니다. 비정형 심근 세포에서 신경 자극이 생성될 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다.

심근의 에너지 공급
심장이 펌프처럼 작동하려면 충분한 양의 에너지가 필요합니다. 에너지 공급 과정은 세 단계로 구성됩니다. 1) 교육; 2) 운송;

ATP-ADP 전이효소 및 크레아틴 포스포키나아제
ATP는 ATP-ADP 트랜스퍼라제 효소의 참여로 능동 수송을 통해 미토콘드리아 막의 외부 표면으로 전달되고 크레아틴 포스포키나제 및 Mg 이온의 활성 중심의 도움으로 전달됩니다.

관상 동맥 혈류, 그 특징
심근이 제대로 기능하려면 관상동맥에서 공급되는 충분한 산소 공급이 필요합니다. 이는 대동맥궁 기저부에서 시작됩니다. 오른쪽 관상동맥은 혈액을 공급합니다.

심장 활동에 대한 반사 영향
소위 심장 반사는 심장과 중추 신경계의 양측 연결을 담당합니다. 현재 3개가 있습니다 반사 영향– 소유, 관련, 비특이적. 소유하다

심장 활동의 신경 조절
신경 조절은 여러 가지 특징을 가지고 있습니다. 1. 신경계는 심장 활동을 촉발하고 교정하는 효과가 있어 신체의 필요에 적응할 수 있습니다.

심장 활동의 체액 조절
체액 조절 요인은 두 그룹으로 나뉩니다. 1) 전신 작용 물질; 2) 지역 활동의 물질. 전신 물질에는 다음이 포함됩니다.

혈관 긴장과 그 조절
혈관 긴장은 그 기원에 따라 근원적이고 긴장될 수 있습니다. 근원성 긴장은 일부 혈관 평활근 세포가 자발적으로 신경을 생성하기 시작할 때 발생합니다.

혈압을 일정하게 유지하는 기능적 시스템
혈압을 일정한 수준으로 유지하는 기능 시스템은 지표가 벗어날 때 형성되는 일시적인 장기 및 조직 세트입니다.

조직혈액장벽과 그 생리적 역할
조직혈액 장벽은 혈액과 조직 사이의 장벽입니다. 이는 1929년 소련 생리학자에 의해 처음 발견되었습니다. 조직혈액 장벽의 형태학적 기질은 다음과 같습니다.

호흡 과정의 본질과 중요성
호흡은 신체 내부 환경의 가스 구성이 재생되는 가장 오래된 과정입니다. 결과적으로 장기와 조직에 산소가 공급되어 배출됩니다.

외부 호흡 장치. 구성요소 의미
인간의 경우 외부 호흡은 신체와 외부 환경 사이의 가스 교환이 주요 기능인 특수 장치를 사용하여 수행됩니다. 외부 호흡 장치

흡입 및 호기 메커니즘
성인의 호흡수는 분당 약 16~18회입니다. 이는 대사 과정의 강도와 혈액 가스 구성에 따라 다릅니다. 호흡기

호흡 패턴의 개념
패턴은 다음과 같은 호흡 센터의 시간적 및 체적 특성 세트입니다. 1) 호흡 빈도; 2) 호흡주기의 지속 기간; 삼)

호흡기 센터의 생리적 특성
현대 개념에 따르면 호흡 센터는 흡입 및 호기 과정의 변화와 신체의 필요에 대한 시스템의 적응을 보장하는 일련의 뉴런입니다. 그들은 강조한다

호흡 중추 뉴런의 체액 조절
체액 조절 메커니즘은 1860년 G. Frederick의 실험에서 처음 기술되었으며 이후 I. P. Pavlov 및 I. M. Sechenov를 포함한 개별 과학자들이 연구했습니다. G. 프레드릭이 지휘했습니다.

호흡 센터의 뉴런 활동에 대한 신경 조절
신경 조절은 주로 반사 경로에 의해 수행됩니다. 영향에는 일시적인 것과 영구적인 두 가지 그룹이 있습니다. 영구 유형에는 세 가지 유형이 포함됩니다. 1) 주변 장치 x

항상성. 생물학적 상수
신체의 내부 환경에 대한 개념은 1865년 클로드 베르나르(Claude Bernard)에 의해 소개되었습니다. 모든 장기와 조직을 씻고 대사 과정에 참여하는 체액의 집합체입니다.

혈액 시스템의 개념, 기능 및 중요성. 혈액의 물리화학적 성질
혈액 시스템의 개념은 1830년대에 도입되었습니다. H. 랭. 혈액은 다음을 포함하는 생리적 시스템입니다. 1) 말초(순환 및 침전) 혈액;

혈장, 그 구성
혈장은 혈액의 액체 부분을 구성하며 단백질의 물-소금 용액입니다. 90~95%가 물이고 8~10%가 건조물로 구성되어 있습니다. 건조 잔류물의 구성에는 무기 및 유기가 포함됩니다.

적혈구의 생리학
적혈구는 호흡 색소 헤모글로빈을 함유한 적혈구입니다. 이러한 무핵세포는 적색골수에서 형성되고 비장에서 파괴됩니다. 크기에 따라

헤모글로빈의 종류와 그 의미
헤모글로빈은 폐에서 조직으로 산소를 전달하는 데 관여하는 가장 중요한 호흡 단백질 중 하나입니다. 적혈구의 주성분으로 각 성분에는 다음과 같은 성분이 들어있습니다.

백혈구의 생리학
백혈구는 크기가 4~20 마이크론인 유핵 혈액 세포입니다. 수명은 매우 다양하며 과립구의 경우 4~5일에서 20일, 최대 100일까지 다양합니다.

혈소판의 생리학
혈소판은 직경이 1.5~3.5 마이크론인 핵이 없는 혈액 세포입니다. 납작한 모양을 하고 있으며, 남성과 여성의 수는 동일하며 그 양은 180~320 × 109/l입니다.

혈액형 결정을 위한 면역학적 기초
Karl Landsteiner는 일부 사람들의 적혈구가 다른 사람들의 혈장에 의해 서로 붙어 있다는 사실을 발견했습니다. 과학자는 적혈구에 특수 항원인 응집원이 존재한다는 사실을 확인하고

적혈구의 항원 시스템, 면역 충돌
항원은 유전적으로 외부 정보의 징후를 지닌 천연 또는 인공 기원의 고분자 중합체입니다. 항체는 다음에 의해 생성되는 면역글로불린입니다.

지혈의 구조적 구성 요소
지혈은 혈관상에서 혈액의 액체 상태를 보존하고 손상된 유두에서 출혈을 멈추는 적응 반응의 복잡한 생물학적 시스템입니다.

지혈 시스템의 기능.
1. 혈관층의 혈액을 액체상태로 유지한다. 2. 출혈을 멈추십시오. 3. 단백질-단백질 및 세포-세포 상호작용의 중재. 4. 옵소닉 - 투명

혈소판 및 응고 혈전 형성 메커니즘
지혈의 혈관-혈소판 메커니즘은 혈압이 낮고 혈관 내강이 작은 가장 작은 혈관에서 출혈을 멈추는 것을 보장합니다. 출혈을 멈추는 것이 가능합니다

응고 인자
많은 인자들이 혈액 응고 과정에 참여하는데, 이를 혈액 응고 인자라고 하며 혈장, 형성된 요소 및 조직에서 발견됩니다. 혈장 응고 인자

혈액 응고 단계
혈액 응고는 복잡한 효소, 사슬(다단계), 매트릭스 과정으로, 그 본질은 수용성 피브리노겐 단백질이 불용성 섬유질 단백질로 전환되는 것입니다.

섬유소분해의 생리학
섬유소분해 시스템은 혈액 응고 중에 형성되는 섬유소 필라멘트를 가용성 복합체로 분해하는 효소 시스템입니다. 섬유소분해 시스템은 완전히

섬유소분해 과정은 3단계로 진행됩니다.
1단계 동안 혈액에 유입되는 리소키나제는 플라스미노겐 촉진제를 활성 상태로 만듭니다. 이 반응은 활성화제로부터 다수의 아미노산이 절단된 결과로 발생합니다.

신장은 신체에서 여러 가지 기능을 수행합니다.
1. 혈액량과 세포 외액의 양을 조절하고 (체적 조절 수행) 혈액량이 증가하면 좌심방의 체적 수용체가 활성화됩니다. 항이뇨제 분비가 억제됩니다.

네프론 구조
네프론은 소변 형성이 일어나는 기능적 신장 단위입니다. 네프론에는 다음이 포함됩니다. 1) 신장 소체(사구체의 이중벽 캡슐, 내부

관형 재흡수 메커니즘
재흡수는 일차 소변에서 신체에 귀중한 물질을 재흡수하는 과정입니다. 서로 다른 물질이 네프론 세뇨관의 서로 다른 부분에 흡수됩니다. 근위부에서는

소화 시스템의 개념. 그 기능
소화 시스템은 음식의 소화, 영양 성분의 흡수 및 이 과정의 생활 조건에 대한 적응을 보장하는 복잡한 생리 시스템입니다.

소화의 종류
소화에는 세 가지 유형이 있습니다: 1) 세포외; 2) 세포내; 3) 막. 세포외 소화는 세포 외부에서 발생합니다.

소화 시스템의 분비 기능
소화선의 분비 기능은 식품 가공에 참여하는 위장관 내강으로 분비물을 방출하는 것입니다. 세포가 형성되려면 세포는 특정한 수신을 받아야 합니다.

위장관의 운동 활동
운동 활동은 위장관 평활근과 특수 골격근의 조화로운 작업입니다. 그들은 3개의 층으로 이루어져 있으며 원형으로 배열된 쥐로 구성되어 있습니다.

위장관의 운동 활동 조절
운동 활동의 특징은 위장관의 일부 세포가 리드미컬한 자발적 탈분극을 겪는 능력입니다. 이는 리드미컬하게 흥분할 수 있음을 의미합니다. 컷에서는

괄약근의 메커니즘
괄약근은 평활근층이 두꺼워지는 현상으로 전체 위장관이 특정 부분으로 나누어집니다. 다음과 같은 괄약근이 있습니다. 1) 심장;

흡수 생리학
흡수는 위장관에서 신체 내부 환경, 즉 혈액과 림프로 영양분을 전달하는 과정입니다. 위 전체에서 흡수가 일어남

물과 미네랄의 흡수 메커니즘
흡수는 물리화학적 메커니즘과 생리학적 패턴으로 인해 발생합니다. 이 프로세스는 능동 및 수동 운송 모드를 기반으로 합니다. 큰 중요성구조를 가지고 있다

탄수화물, 지방 및 단백질의 흡수 메커니즘
탄수화물의 흡수는 소장의 상부 1/3에서 최종 대사산물(단당류 및 이당류)의 형태로 발생합니다. 포도당과 갈락토스는 능동수송을 통해 흡수되며,

흡수 과정 조절 메커니즘
정상적인 기능위장관 점막 세포는 신경액 및 국소 메커니즘에 의해 조절됩니다. 소장에서는 국소법이 주된 역할을 하는데,

소화 센터의 생리학
푸드 센터의 구조와 기능에 대한 첫 번째 아이디어는 1911년 I. P. Pavlov에 의해 일반화되었습니다. 현대 아이디어에 따르면 푸드 센터는 다양한 수준에 위치한 뉴런 세트입니다.

반사호

무릎 반사.

반사호(신경 아크) - 반사가 실행되는 동안 신경 자극이 통과하는 경로.

반사호는 다음으로 구성됩니다.

수용체 - 자극을 감지하는 신경 연결;
구심성 연결 - 구심성 신경 섬유 - 감각 신경 말단에서 중추 신경계로 자극을 전달하는 수용체 뉴런의 과정;
중앙 연결 - 신경 중심(축삭 반사와 같은 선택적 요소)
원심성 링크 - 신경 중심에서 효과기로 전달을 수행합니다.
이펙터 - 반사의 결과로 활동이 변화하는 집행 기관.

다음이 있습니다:

단일시냅스, 2개의 뉴런 반사궁;
다시냅스 반사궁(3개 이상의 뉴런 포함).

많은 경우 감각 뉴런은 (보통 여러 개재뉴런을 통해) 정보를 뇌로 전달합니다. 뇌는 들어오는 감각 정보를 처리하고 나중에 사용할 수 있도록 저장합니다. 이와 함께 뇌는 하강 경로를 따라 운동 신경 자극을 척추로 직접 보낼 수 있습니다.

반사 및 반사 아크

휘어진(라틴어 "반사"에서 유래 - 반사) - 수용체 자극에 반응하여 중추 신경계를 통해 수행되는 외부 또는 내부 환경의 변화에 대한 신체의 반응.

반사는 신체 활동의 발생 또는 중단, 즉 근육의 수축 또는 이완, 땀샘의 분비 또는 분비 중단, 혈관의 수축 또는 확장 등에서 나타납니다.

반사 활동 덕분에 신체는 외부 환경이나 내부 상태의 다양한 변화에 신속하게 반응하고 이러한 변화에 적응할 수 있습니다. 척추 동물에서 중추 신경계의 반사 기능의 중요성은 매우 커서 부분적 손실(신경계의 특정 부분을 외과적으로 제거하는 동안 또는 질병으로 인해)조차도 심각한 장애를 초래하고 필요한 기능을 수행할 수 없는 경우가 많습니다. 지속적으로 세심한 관리 없이 중요한 기능을 수행합니다.

중추 신경계 반사 활동의 중요성은 I. M. Sechenov와 I. P. Pavlov의 고전 작품에 의해 완전히 드러났습니다. 1862년에 I.M. 세체노프(I.M. Sechenov)는 획기적인 저서 "뇌의 반사"에서 다음과 같이 말했습니다. "의식적, 무의식적 삶의 모든 행위는 기원 방식에 따라 반사 작용입니다."

반사 신경의 유형

전체 유기체의 모든 반사 행위는 다음과 같이 나뉩니다. 무조건 반사와 조건 반사.

무조건 반사유전되며 모든 생물학적 종에 내재되어 있습니다. 이들의 아치는 출생 시 형성되며 일반적으로 평생 동안 유지됩니다. 그러나 질병의 영향으로 바뀔 수 있습니다.

조건 반사언제 발생 개인의 발전그리고 새로운 기술의 축적. 새로운 임시 연결의 개발은 변화하는 환경 조건에 따라 달라집니다. 조건부 반사는 조건부 반사를 기반으로 뇌의 더 높은 부분의 참여로 형성됩니다.

무조건 반사와 조건 반사는 여러 특성에 따라 여러 그룹으로 분류될 수 있습니다.

생물학적 중요성에 따르면

방어적인
지시적인
자세 강장(공간에서 신체 위치의 반사)
운동(공간에서 신체 움직임의 반사)

수용체의 위치에 따라 이 반사 작용으로 인해 자극이 발생합니다.

외수용 반사 - 신체 외부 표면의 수용체에 대한 자극

내장 반사 또는 상호 수용 반사 - 내부 장기 및 혈관 수용체의 자극으로 인해 발생

고유수용성(근력성) 반사 - 골격근, 관절, 힘줄 수용체의 자극

반사에 관여하는 뉴런의 위치에 따라

척수 반사 - 척수에 위치한 뉴런

구근 반사 - 연수 뉴런의 의무적 참여로 수행됨

중뇌 반사 - 중뇌 뉴런의 참여로 수행

뇌간 반사 - 간뇌의 뉴런이 관련됩니다.

대뇌 피질 반사 - 대뇌 피질의 뉴런의 참여로 수행

주의!(노타 베네 - 주의하세요!)

중추 신경계의 상위 부분에 위치한 뉴런의 참여로 수행되는 반사 작용에서 하위 부분(중간, 중간, 연수 및 척수)에 위치한 뉴런은 항상 참여합니다. 반면, 척추나 장연수, 중뇌 또는 간뇌에 의해 수행되는 반사 작용으로 신경 자극은 중추 신경계의 더 높은 부분에 도달합니다. 따라서 반사 행위의 이러한 분류는 어느 정도 임의적입니다.

반응의 성격에 따라 어떤 기관이 관련되어 있는지에 따라

운동 또는 운동 반사 - 근육은 집행 기관으로 사용됩니다.

분비 반사 - 땀샘 분비로 끝납니다.

혈관 운동 반사 - 혈관이 좁아지거나 확장되는 경우에 나타납니다.

주의!이 분류는 신체 내 기능 통합을 목표로 하는 다소 단순한 반사에 적용됩니다. 중추 신경계의 상위 부분에 위치한 뉴런이 참여하는 복잡한 반사의 경우 일반적으로 다양한 집행 기관이 반사 반응의 구현에 관여하며 그 결과 유기체와 외부 환경, 유기체의 행동 변화.

상대적으로 단순한 반사의 예. 동물을 대상으로 한 실험실 실험이나 인간 신경계 질환 클리닉에서 가장 자주 연구됨 [보여주다] .

위에서 언급했듯이 반사의 이러한 분류는 조건부입니다. 중추 신경계의 하나 또는 다른 부분을 보존하고 그 위에 있는 부분을 파괴하여 반사를 얻을 수 있다고 해서 이 반사가 다음에서 수행된다는 의미는 아닙니다. 이 부분의 참여만으로 정상적인 신체: 모든 반사에서 중추 신경계의 모든 부분이 어느 정도 참여합니다.

신체의 모든 반사는 반사궁을 사용하여 수행됩니다.

반사호-이것은 수용체의 자극 (신호)이 실행 기관으로 전달되는 경로입니다. 반사궁의 구조적 기초는 수용체 뉴런, 개재 뉴런 및 효과기 뉴런으로 구성된 신경 회로에 의해 형성됩니다. 반사가 실행되는 동안 수용체의 신경 자극이 집행 기관으로 전달되는 경로를 형성하는 것은 이러한 뉴런과 그 과정입니다.

말초신경계에서는 반사궁(신경회로)이 구별됩니다.

체성신경계, 골격근에 신경을 분포

자율 신경계, 내부 장기의 신경 분포: 심장, 위, 내장, 신장, 간 등

반사궁은 5개 부분으로 구성됩니다.

수용체, 자극을 인식하고 흥분으로 반응합니다. 수용체는 구심 신경의 긴 과정이나 뉴런의 과정이 끝나는 상피 세포의 다양한 모양의 미세한 몸체의 끝일 수 있습니다. 수용체는 모든 내부 기관의 피부에 위치하며, 수용체 클러스터는 감각 기관(눈, 귀 등)을 형성합니다.

감각(구심성, 구심성) 신경 섬유, 여기를 중심으로 전달하고; 이 섬유질을 가지고 있는 뉴런은 민감성 뉴런이라고도 합니다. 감각 뉴런의 세포체는 중추신경계 외부, 즉 척수를 따라 뇌 근처의 신경절에 위치합니다.

신경 센터여기가 감각 뉴런에서 운동 뉴런으로 전환되는 경우; 대부분의 운동 반사의 중심은 척수에 있습니다. 뇌에는 보호, 음식, 방향 등과 같은 복잡한 반사의 중심이 있습니다. 신경 중심에서는 감각 뉴런과 운동 뉴런 사이의 시냅스 연결이 발생합니다.

운동(원심, 원심성) 신경 섬유, 중추 신경계에서 작업 기관으로 흥분을 전달합니다. 원심섬유는 운동뉴런의 긴 연장선이다. 운동 뉴런은 프로세스가 작업 기관에 접근하여 중앙에서 신호를 전송하는 뉴런입니다.

이펙터-수용체의 자극에 반응하여 효과, 반응을 생성하는 작동 기관. 효과기는 중심부로부터 자극을 받을 때 수축하는 근육, 신경 자극의 영향으로 즙을 분비하는 선 세포 또는 기타 기관일 수 있습니다.

가장 단순한 반사궁은 수용체와 효과기라는 두 개의 뉴런으로 구성되며 그 사이에 하나의 시냅스가 있는 것으로 개략적으로 표현될 수 있습니다. 이 반사궁을 쌍뉴런 및 단일시냅스라고 합니다. 단일시냅스 반사궁은 매우 드뭅니다. 그 예로는 근육 반사의 호가 있습니다.

대부분의 경우 반사궁에는 두 개가 아닌 더 많은 수의 뉴런, 즉 수용체, 하나 이상의 개재 신경 및 효과기가 포함됩니다. 이러한 반사궁을 다뉴런 및 다시냅스라고 합니다. 다시냅스 반사궁의 예로는 고통스러운 자극에 반응하여 사지를 움츠리는 반사가 있습니다.

중추신경계에서 골격근으로 가는 길에 있는 체성신경계의 반사궁은 중추신경계에서 신경지배기관으로 가는 길에 있는 자율신경계의 반사궁과 달리 어느 곳에서도 중단되지 않습니다. 자율신경절인 시냅스의 형성으로 중단됩니다.

자율신경절은 위치에 따라 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

척추 신경절 - 교감 신경계에 속합니다. 그들은 척추의 양쪽에 위치하여 두 개의 경계 줄기를 형성합니다 (교감 사슬이라고도 함)

척추 전 (척추 전) 신경절은 척추에서 더 먼 거리에 위치하지만 동시에 신경을 전달하는 기관에서 어느 정도 떨어진 곳에 위치합니다. 척추전 신경절에는 모양체 신경절, 상부 및 중간 경추 교감 신경절, 태양 신경총, 상부 및 하부 장간막 신경절이 포함됩니다.

기관 내 신경절은 내부 장기에 위치합니다: 심장, 기관지, 식도의 중간 및 아래쪽 1/3, 위, 내장, 담낭, 방광, 외부 및 내부 분비선의 근육벽. 부교감신경 섬유는 이들 신경절 세포에서 중단됩니다.

체성 반사궁과 자율 반사궁 사이의 이러한 차이는 신경 사슬을 구성하는 신경 섬유의 해부학적 구조와 이를 통한 신경 충동의 전달 속도에 기인합니다.

반사가 발생하려면 반사궁의 모든 부분이 완전해야 합니다. 그 중 적어도 하나를 위반하면 반사가 사라집니다.

반사 구현 방식

수용체 자극에 반응하여 신경 조직은 흥분 상태에 들어가며, 이는 기관의 활동을 유발하거나 향상시키는 신경 과정입니다. 흥분은 신경 세포 과정의 막 양쪽에 있는 음이온과 양이온의 농도 변화를 기반으로 하며, 이는 세포막의 전위 변화로 이어집니다.

2개의 뉴런 반사궁(첫 번째 뉴런은 등쪽 신경절 세포이고 두 번째 뉴런은 척수 전각의 운동 뉴런[운동 뉴런]임)에서 등쪽 신경절 세포의 수상돌기는 상당한 길이를 갖습니다. 신경 줄기의 감각 섬유의 일부로 말초로 이어집니다. 수상돌기는 자극을 감지하는 특수 장치인 수용체로 끝납니다.

수용체로부터의 흥분은 신경 섬유를 따라 척수 신경절로 구심성(구심성)으로 전달됩니다. 척수 신경절 뉴런의 축삭은 등쪽(민감한) 뿌리의 일부입니다. 이 섬유는 전각의 운동 뉴런에 도달하고 화학 물질, 즉 송신기를 사용하여 신호 전송이 발생하는 시냅스의 도움으로 운동 뉴런의 몸체 또는 수상 돌기 중 하나와 접촉을 설정합니다. 이 운동 뉴런의 축삭은 전근(운동)의 일부이며, 이를 통해 신호가 원심적으로(원심적으로) 실행 기관으로 이동하고, 해당 운동 신경은 근육의 운동 플라크에서 끝납니다. 결과적으로 근육 수축이 발생합니다.

흥분은 0.5~100m/s의 속도로 신경 섬유를 따라 단독으로 수행되며 한 섬유에서 다른 섬유로 전달되지 않으며 이는 신경 섬유를 덮고 있는 막에 의해 방지됩니다.

억제 과정은 흥분의 반대입니다. 활동을 중지하거나 약화시키거나 발생을 방지합니다. 신경계의 일부 센터의 흥분은 다른 센터의 억제를 동반합니다. 중추 신경계로 들어가는 신경 자극은 특정 반사를 지연시킬 수 있습니다.

여기와 억제라는 두 가지 과정이 서로 연결되어 있어 기관과 전체 유기체의 조화로운 활동을 보장합니다. 예를 들어, 걷는 동안 굴근과 신근 근육의 수축이 번갈아 나타납니다. 굴곡 중심이 흥분되면 충격이 굴근 근육으로 전달되는 동시에 확장 중심이 억제되고 신근 근육에 자극을 보내지 않습니다. 그 결과 후자가 완화되고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

여기와 억제 과정을 결정하는 관계, 즉 신체 기능의 자기 조절은 중추 신경계와 집행 기관 사이의 직접 및 피드백 연결을 사용하여 수행됩니다. 피드백(PK Anokhin에 따르면 "역구심"), 즉 집행 기관과 중추 신경계 사이의 연결은 특정 순간에 작업 결과에 대한 신호가 작업 기관에서 중추 신경계로 전송됨을 의미합니다.

역구심에 따르면, 집행기관이 원심성 자극을 받아 작동효과를 수행한 후, 집행기관은 말초의 명령을 수행하도록 중추신경계에 신호를 보낸다.

따라서 손이 물체를 잡을 때 눈은 손과 대상 사이의 거리를 지속적으로 측정하고 그 정보를 구심성 신호의 형태로 뇌에 보냅니다. 뇌에는 운동 자극을 손 근육에 전달하여 물체를 집는 데 필요한 동작을 생성하는 원심성 뉴런에 대한 단락 회로가 있습니다. 근육은 동시에 그 안에 있는 수용체에 영향을 미치며, 이 수용체는 민감한 신호를 지속적으로 뇌에 보내어 주어진 순간에 손의 위치를 알려줍니다. 반사 사슬을 따른 이러한 양방향 신호는 손과 물체 사이의 거리가 0이 될 때까지 계속됩니다. 손이 물건을 잡을 때까지. 결과적으로, 악순환의 성격을 갖는 "역구심" 메커니즘 덕분에 장기 기능에 대한 자가 점검이 항상 수행됩니다.

중추 신경계의 닫힌 고리 또는 원형 반사 사슬의 존재는 내부 및 외부 조건의 변화 하에서 신체에서 발생하는 가장 복잡한 과정의 모든 교정을 보장합니다 (V.D. Moiseev, 1960). 피드백 메커니즘이 없으면 살아있는 유기체는 환경에 지능적으로 적응할 수 없습니다.

결과적으로, 신경계의 구조와 기능이 개방형 반사호를 기반으로 한다는 이전 생각 대신, 정보 및 피드백 이론(“역 구심”)은 닫힌 순환 사슬에 대한 새로운 아이디어를 제공합니다. 반사, 원심성-구심성 신호 전달의 순환 시스템. 열린 호가 아니라 닫힌 원 - 이것은 신경계의 구조와 기능에 대한 최신 아이디어입니다.

전체 텍스트 검색.

반사의 구조적 기초는 반사 구현에 필요한 신호의 인식, 전송 및 처리를 보장하는 형태학적으로 상호 연결된 일련의 반사 아크입니다. 반사호는 그 구조와 요소의 목적에 있어서 위에서 설명한 조절 회로를 나타냅니다. 여기에는 다음 요소 또는 링크가 포함됩니다.

1) 외부 또는 내부 환경의 자극을 감지하는 감각 수용체(센서)

2) 구심성 또는 감각 신경 전도체(입력 신호 채널)

3) 뉴런 - 구심성, 중간성 또는 중간성 및 원심성, 즉 정보를 수신하고 출력하는 신경 세포, 총칭하여 신경 중추(제어 장치)라고 함

4) 원심성 또는 운동 신경 전도체(출력 채널)

5) 이펙터 또는 실행 기관(제어 개체).

효과기 반응에 대한 정보의 최적 조절의 중요성을 고려하면 피드백은 반사 작용의 필수 요소입니다. 이 링크를 켜시면

반사의 구조적 기초 때문에 반사궁이 아니라 반사 고리라고 부르는 것이 더 정확하게 맞습니다.

질문 7. I.M.의 작품에서 반사 이론의 발전. 세체노바, I.P. 파블로바, P.K. 아노키나.

I.M. Sechenov가 개발한 반사 이론의 조항. I. P. Pavlov 및 N. E. Vvedensky가 개발했습니다. A. A. Ukhtomsky. V. M. Bekhterev, P. K. Anokhin 및 기타 생리학자는 소련 생리학과 심리학의 과학적, 이론적 기초입니다. 이러한 조항은 소련 생리학자 및 심리학자의 연구에서 창의적인 발전을 찾습니다. 신경계 활동의 반사적 성격을 인식하는 반사 이론은 세 가지 주요 원칙을 기반으로 합니다. 1) 유물론적 결정론의 원리; 2) 구조의 원리; 3) 분석 및 종합의 원리. 물질론적 결정론의 원리는 뇌의 모든 신경 과정이 특정 자극의 작용에 의해 결정(원인)된다는 것을 의미합니다. 구조의 원리는 신경계의 여러 부분의 기능 차이가 구조의 특성에 따라 달라지며 발달 중 신경계 부분의 구조 변화가 기능의 변화에 따라 결정된다는 것입니다. 따라서 뇌가 없는 동물의 높은 신경 활동은 뇌가 있는 동물의 높은 신경 활동에 비해 훨씬 더 원시적입니다. 사람의 경우 역사적인 발전뇌는 특히 복잡한 구조와 완벽함에 도달했습니다. 노동 활동지속적으로 요구되는 사회적 생활 조건 언어 적 의사 소통. 분석과 종합의 원리는 다음과 같이 표현된다. 구심 자극이 중추 신경계에 들어가면 일부 뉴런에서는 흥분이 일어나고 다른 뉴런에서는 억제가 발생합니다. 즉 생리적 분석이 발생합니다. 그 결과 특정한 사물과 현실의 현상, 그리고 신체 내부에서 일어나는 과정이 구별된다. 동시에 조건 반사가 형성되는 동안 생리학적으로 합성을 표현하는 두 흥분 초점 사이에 일시적인 신경 연결(폐쇄)이 설정됩니다. 조건 반사는 분석과 종합의 통일성입니다.

질문 8. 기능 시스템에 대한 P.K. Anokhin의 가르침. FS의 중앙 건축학. 주요 시스템 형성 요소로서 유용한 적응 결과. 역 구심의 역할.

행동 행위의 생리적 구조를 연구하는 P.K. Anokhin은 이러한 민간 메커니즘이 서로 복잡하게 조정된 상호 작용을 시작할 때 민간 통합 메커니즘을 구별하는 것이 필요하다는 결론에 도달했습니다. 그것들은 더 높은 차원의 시스템, 적응적 행동 행위의 전체적 아키텍처로 통합되고 통합됩니다. 그는 민간 메커니즘을 통합하는 이러한 원리를 "기능적 시스템"의 원리라고 불렀습니다.

기능적 시스템을 신경 및 체액 조절 메커니즘을 기반으로 구조와 프로세스를 선택적으로 결합하여 달성하는 역동적이고 자체 조절 조직으로 정의합니다. 시스템에 유용하다그리고 적응 결과의 전체로서의 신체, P.K. Anokhin은 이 개념의 내용을 의도적인 행동의 구조로 확장했습니다(Anokhin P.K., 1968). 이러한 위치에서 개별 운동 행위의 구조도 고려할 수 있습니다.

기능 시스템은 고유한 법칙으로 인해 항상성과 자기 조절 효과를 모두 제공하는 가지형 형태생리학적 장치를 가지고 있습니다. 기능적 시스템에는 두 가지 유형이 있습니다. 1. 첫 번째 유형의 기능 시스템내부 환경의 특정 상수의 일관성을 보장합니다. 자체 조절 시스템으로 인해 링크가 신체 자체를 넘어 확장되지 않습니다.. 예를 들어 일정한 혈압, 체온 등을 유지하는 기능 시스템이 있습니다. 다양한 메커니즘을 사용하는 이러한 시스템은 내부 환경의 새로운 변화를 자동으로 보상합니다. 2. 두 번째 유형의 기능 시스템사용 자체 규제의 외부 링크. 신체를 넘어 외부 세계와의 소통, 행동 변화를 통해 적응 효과를 제공합니다. 다양한 행동 행위, 다양한 유형의 행동의 기초가 되는 것은 두 번째 유형의 기능 시스템입니다.

다양한 정도의 복잡성을 지닌 목적 있는 행동 행위를 결정하는 기능 시스템의 중심 구조는 다음과 같은 단계를 순차적으로 대체하는 단계로 구성됩니다: -> 구심성 합성 -> 의사 결정 -> 행동 결과 수용 -> 원심성 합성 -> 행동 형성, 그리고 마지막으로 -> 달성된 결과의 평가 /

AFFERENT (라틴어 afferens에서 유래 - 가져오기), 기관(예: 구심성 동맥)으로 운반하거나 기관으로 운반함. 작동 기관(샘, 근육)에서 신경 중심(구심성 또는 구심성 신경 섬유)으로 자극을 전달합니다. EFFERENT(라틴어 efferens - 원심성)는 예를 들어 신경 중심에서 작동 기관으로 자극을 전달하고, 배출하고, 전달합니다. 원심성 또는 원심성 신경 섬유. ACCEPTOR (라틴어 수락자 - 수락).

어느 정도 복잡한 행동 행위는 무대에서 시작됩니다. 구심성 합성. 외부 자극에 의한 자극은 단독으로 작용하지 않습니다. 이는 확실히 다른 기능적 의미를 갖는 다른 구심성 여기와 상호작용합니다. 뇌는 수많은 감각 채널을 통해 들어오는 모든 신호를 지속적으로 처리합니다. 그리고 이러한 구심성 흥분의 합성 결과로만 특정 목표 지향적 행동을 구현하기 위한 조건이 생성됩니다. 구심성 합성의 내용은 동기 부여 각성, 기억, 환경 및 구심성 유발 요인 등 여러 요인의 영향에 의해 결정됩니다.

동기 부여 각성하나 이상의 중요한, 사회적 또는 이상적인 필요의 결과로 중추 신경계에 나타납니다. 동기적 각성의 특이성은 이를 유발한 욕구의 특성과 유형에 따라 결정됩니다. 이는 모든 행동에 필요한 구성 요소입니다. 구심성 합성을 위한 동기적 각성의 중요성은 동물이 이미 잘 먹고 있고 따라서 동기 부여가 되는 음식 각성이 부족합니다.

구심성 합성 형성에서 동기 부여 흥분의 역할은 다음과 같은 사실에 의해 결정됩니다. 들어오는 모든 정보는 현재 지배적인 동기 부여 각성과 상관관계가 있습니다., 이는 주어진 동기 부여 설정에 가장 필요한 것을 선택하는 필터 역할을 합니다. 주요 시스템 형성 요소인 지배적인 동기는 행동 프로그램 형성에서 뇌 활동의 모든 후속 단계를 결정합니다. 동기의 특이성은 중심내 통합의 성격과 "화학적 상태" 및 관련된 뇌 장치 세트를 결정합니다. 특정 행동 행위의 유익한 결과는 다음과 같습니다. 욕구의 만족, 즉 동기 부여 수준 감소.

동기부여 각성의 신경생리학적 기초는 다음과 같습니다. 다양한 신경구조의 선택적 활성화,주로 뇌의 변연계와 망상계에 의해 생성됩니다. 피질 수준에서 동기적 각성은 특정한 각성 패턴으로 표현됩니다.

동기 부여 각성은 구심성 합성의 매우 중요한 구성 요소이지만 이것이 유일한 구성 요소는 아닙니다. 주어진 특정 유기체와 관련하여 서로 다른 기능적 의미를 갖는 외부 자극도 구심성 합성에 기여합니다. 자극에는 촉발 기능과 상황 구심 기능을 갖는 두 종류의 자극이 있습니다.

조건부 및 무조건 자극, 주요 자극(매의 종 - 비행 행동을 유발하는 새의 포식자 등)은 특정 행동 또는 별도의 행동 행위를 전개하는 원동력이 됩니다. 이러한 자극에는 트리거링 기능이 있습니다. 감각 시스템에서 생물학적으로 중요한 자극에 의해 생성된 각성의 패턴은 구심성 유발입니다. 그러나 행동을 시작하는 방아쇠 자극의 능력은 절대적이지 않습니다. 이는 작동하는 환경과 조건에 따라 다릅니다.

실험 설정에 대한 조건 반사 형성의 의존성은 이미 I.P. 파블로프. 예상치 못한 상황 변화로 인해 이전에 개발된 잡기 반사가 파괴될 수 있습니다. 하지만 상황적 구심, 조건 반사 반응의 모양과 강도에 영향을 주지만 자체적으로 이러한 반응을 일으킬 수는 없습니다.

조건 반사에 대한 상황 구심의 영향은 동적 고정관념 현상에 대한 연구에서 가장 분명하게 나타났습니다. 이 실험에서 동물은 특정 순서에 따라 일련의 다양한 조건 반사를 수행하도록 훈련되었습니다. 오랜 훈련 후에 임의의 조건화된 자극은 운동 고정관념 시스템에서 각 자극의 특징적인 모든 특정 효과를 재현할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 이를 위해서는 기억된 시간 순서대로 따라가기만 하면 됩니다. 따라서 동적 고정관념 시스템에서 조건 반사를 유도할 때 실행 순서가 결정됩니다. 따라서, 환경 구심성에는 고정된 환경으로부터의 자극뿐만 아니라 이 환경과 관련된 일련의 구심성 여기도 포함됩니다.. 상황에 따른 구심은 방아쇠 자극이 작용하자마자 감지될 수 있는 잠재 각성을 생성합니다. 구심성 유발의 생리학적 의미는 상황적 구심성으로 인해 생성된 숨겨진 흥분을 드러내고 행동 자체의 관점에서 가장 적절한 특정 순간에 시간을 맞추는 것입니다.

조건 반사 반응에 대한 환경 구심의 결정적인 영향은 I.I. Laptev – 직원 P.K. 아노키나. 그의 실험에서 아침의 부르심은 음식으로 강화되었고, 저녁의 동일한 부르심에는 타격이 동반되었습니다. 전류. 결과적으로 아침에는 타액 반응, 저녁에는 방어 반사라는 두 가지 조건 반사가 개발되었습니다. 동물은 시간적 구성요소만 다른 두 세트의 자극을 구별하는 방법을 배웠습니다.

구심성 합성에는 기억 장치의 사용도 포함됩니다. 유발 및 환경 자극의 기능적 역할은 어느 정도 이미 동물의 과거 경험에 의해 결정된다는 것은 분명합니다. 이는 훈련의 결과로 획득된 특정 기억이자 개별 기억입니다. 구심성 합성 단계에서는 미래 행동에 유용하고 필요한 과거 경험의 단편이 정확하게 추출되어 기억에서 사용됩니다.

따라서 동기 부여, 환경 각성 및 기억 메커니즘의 상호 작용을 기반으로 특정 행동에 대한 소위 통합 또는 준비가 형성됩니다. 그러나 목표 지향적 행동으로 전환되기 위해서는 유발 자극에 노출되어야 합니다. 구심 유발- 구심성 합성의 마지막 구성요소.

동기 부여 각성, 유발 및 환경적 구심성, 기억 장치를 포괄하는 구심성 합성 과정은 대뇌 피질과 기타 뇌 구조에 필요한 톤을 제공하는 특수 변조 메커니즘을 사용하여 실현됩니다. 이 메커니즘은 뇌의 변연계와 망상계에서 나오는 활성화 및 비활성화 영향을 조절하고 분배합니다. 이 메커니즘에 의해 생성된 중추 신경계의 활성화 수준 증가의 행동 표현은 동물의 탐색 반응 및 검색 활동을 지향하는 모습입니다.

2 구심성 합성 단계의 완료는 다음 단계로의 전환을 동반합니다. 의사결정, 이는 행동의 유형과 방향을 결정합니다. 의사결정 단계는 행동행위의 특별하고 매우 중요한 단계를 통해 실현됩니다. 행동의 결과를 수용하기 위한 장치의 형성.이는 향후 이벤트의 결과를 프로그래밍하는 장치입니다. 새로운 요구를 충족할 수 있는 외부 대상의 속성과 대상 대상을 달성하거나 회피하기 위한 행동 방법과 관련하여 동물과 인간의 타고난 개별 기억을 업데이트합니다. 종종 이 장치에는 전체 검색 경로가 프로그래밍되어 있습니다. 외부 환경관련 자극.

작업 결과 수락자는 다음과 같이 표현된다고 가정합니다. 고리 상호작용으로 덮인 개재뉴런의 네트워크. 자극이 네트워크에 들어가면 오랫동안 계속해서 순환됩니다. 이 메커니즘 덕분에 행동의 주요 조절자로서 목표를 장기적으로 유지할 수 있습니다.

목표 지향적 행동이 시작되기 전에 행동 행동의 또 다른 단계, 즉 행동 프로그램 단계 또는 원심성 합성 단계가 발전합니다. 이 단계에서는 신체 및 식물성 각성이 전체적인 행동 행위로 통합됩니다. 이 단계는 행위가 이미 형성되었으나 겉으로는 아직 실현되지 않은 것이 특징이다.

3. 다음 단계는 행동 프로그램의 실제 구현입니다. 원심성 여기가 액츄에이터에 도달하고 동작이 수행됩니다.

행동의 목표와 방법이 프로그래밍되어 있는 행동 결과 수용 장치 덕분에 신체는 이를 수행 중인 행동의 결과 및 매개변수에 대해 들어오는 구심성 정보와 비교할 수 있는 기회를 갖게 됩니다. 와 함께 역 구심. 최종 결과를 달성하는 경우처럼 수정되거나 중지되는 후속 행동 구성을 결정하는 것은 비교 결과입니다.
결과적으로 완료된 작업의 신호가 작업 수락자에 포함된 준비된 정보와 완전히 일치하면 검색 동작이 종료됩니다. 해당 요구가 충족됩니다. 그리고 동물은 진정됩니다. 행동의 결과가 행동의 수용자와 일치하지 않고 불일치가 발생하는 경우 지표 연구 활동이 나타납니다. 그 결과, 구심성 합성이 새롭게 재구축되고, 새로운 결정이 내려지며, 행동 결과에 대한 새로운 수용자가 생성되고, 새로운 프로그램행위. 이는 동작 결과가 새 작업 수락자의 속성과 일치할 때까지 발생합니다. 그런 다음 행동 행위는 마지막 승인 단계, 즉 욕구 충족으로 끝납니다.

따라서 기능 시스템의 개념에서 행동 발달을 결정하는 가장 중요한 핵심 단계는 행동 목표를 식별하는 것입니다. 이는 다음을 포함하는 작업 결과 수락자의 장치로 표현됩니다. 두 가지 유형의 이미지행동 규제 - 목표 자체와 목표 달성 방법. 표적 선택은 구심성 합성의 마지막 단계인 의사결정 작업과 연관되어 있습니다. 의사 결정으로 이어지고 그 결과 목표가 형성되는 메커니즘의 본질은 무엇입니까?

연구자들은 감정 현상을 두 그룹으로 구분합니다.
1. 첫 번째 그룹은 감정을 선도하다. 그들의 발생은 욕구의 출현 또는 강화와 관련이 있습니다. 따라서 하나 또는 다른 생물학적 요구의 출현은 주로 신체의 내부 환경에서 발생하는 변화의 생물학적 중요성을 표현하는 부정적인 감정 경험의 출현에 반영됩니다. 주요 정서적 경험의 질과 특이성은 그것을 야기한 욕구의 유형 및 특성과 밀접하게 연결되어 있습니다.

감정적 경험의 두 번째 그룹 - 상황적 감정. 이는 목표와 관련하여 취해진 조치 과정에서 발생하며 실제 결과와 예상 결과를 비교한 결과입니다. P.K에 따르면 행동 행위의 구조에서. Anokhin, 이러한 경험은 역 구심과 행동 결과의 수용자를 비교한 결과로 발생합니다. 불일치의 경우 부정적인 기호가 있는 감정적 경험이 발생합니다. 행동 결과의 매개변수가 예상된 결과와 일치할 때 감정적 경험은 긍정적입니다.

주요 감정은 행동 목표 형성과 가장 직접적인 관계가 있습니다. 이는 부정적인 감정 경험과 긍정적인 감정 경험 모두에 적용됩니다. 내부 환경에서 발생하는 편차의 생물학적 중요성에 대해 부정적인 신호로 감정을 표현합니다. 요구에 의해 생성된 감정적 경험은 이를 충족할 수 있는 개체를 향하기 때문에 대상 개체에 대한 검색 영역을 결정합니다. 예를 들어, 장기간 단식하는 상황에서는 배고픔의 경험이 음식에 투영됩니다. 결과적으로 음식물에 대한 동물의 태도가 변합니다. 감정적이고 탐욕스럽게 음식을 공격하는 반면, 잘 먹은 동물은 음식에 대해 완전한 무관심을 보일 수 있습니다.

목표 지향적 행동– 욕구를 충족시키는 목표 대상을 찾는 것은 부정적인 감정 경험에 의해서만 자극되는 것이 아닙니다. 개인의 과거 경험의 결과로 동물과 사람의 기억에 연관되어 있는 긍정적인 감정에 대한 아이디어는 이러한 특정 요구를 충족하는 미래의 긍정적인 강화나 보상을 받는 데에도 동기를 부여하는 힘을 가지고 있습니다. 긍정적인 감정은 기억에 기록되고 그에 따른 필요가 발생할 때 미래 결과에 대한 일종의 아이디어로 매번 발생합니다.

따라서 행동 행위의 구조에서 행동 결과에 대한 수용자의 형성은 감정적 경험의 내용에 의해 매개됩니다. 선도적인 감정은 행동의 목표를 강조하여 행동을 시작하고 그 벡터를 결정합니다. 개별 단계 또는 행동 전체를 평가한 결과 발생하는 상황적 감정은 피험자가 동일한 방향으로 행동하거나 행동, 전술 및 목표 달성 방법을 변경하도록 장려합니다.

기능체계 이론에 따르면 행동은 반사 원리에 기초하고 있지만 반사의 연속이나 연쇄로 정의될 수는 없습니다. 행동은 존재 시 일련의 반사 신경과 다릅니다. 포함한 특별한 구조 필수 요소현실을 적극적으로 반영하는 기능을 수행하는 프로그래밍. 이러한 프로그래밍 메커니즘을 사용하여 행동 결과를 지속적으로 비교합니다. 프로그래밍 자체의 내용을 업데이트하고 행동의 목적성을 결정합니다..

따라서 행동 행위의 고려 된 구조에는 행동의 주요 특징, 즉 행동 구성 과정에서 주체의 목적성과 적극적인 역할이 명확하게 제시됩니다.