고대 화석: bryozoans, crinoids 및 기타. 살아있는 지구 - 당신의 집에 대해 알아보세요. 곰팡이형 선태류의 유충과 식민지의 탄생: 비디오
13.0.54 선태동물.- 선태동물
한여름에 강이나 연못에 떠 있는 알낭이나 수련의 잎을 따면 물을 향하는 면에 뿔로 만든 것처럼 보이는 자수가 있는 경우가 종종 있습니다(그림 13.1). ). 이 자수는 bryozoan - Plumatella repens의 고향에 지나지 않습니다. 이를 확인하려면 이 잎사귀를 수족관이나 물컵에 던지고 아래에서 보면 됩니다. 몇 분도 채 안 되어 이 전단지에서 작고 흰색의 솜털 같은 별들이 나타나기 시작할 것이며, 곧 전단지의 모든 가지에 그러한 다발이 많이 점재하게 될 것입니다. 이 푹신한 별은 bryozoan 그 자체입니다. 유리잔을 흔들고, 잎사귀를 만지면, 밀어내는 느낌을 받은 영생동물은 즉시 모두 사라질 것입니다. 그러면 모든 것이 진정되고, 위험은 지나가고, 모두가 다시 조심하게 될 것입니다.
이 호기심 많은 동물은 동물계의 마지막 단계 중 하나를 구성하며 형성하는 군집의 유사성으로 인해 오랫동안 산호 폴립으로 분류되었지만 이제 동물학자들은 훨씬 더 높은 조직을 가지고 있음을 인식했습니다. 따라서 이들을 별도의 독립적인 클래스로 간주합니다.
영생동물의 가장 특징적인 특징은 군체성과 부착된 생활 방식입니다. 그들은 스스로 양피지와 비슷한 물질을 분비하고, 그로부터 서로 연결된 튜브 같은 것을 만듭니다. 이 물질은 밀도가 너무 높아 죽은 후에도 지속되므로 이 점에서 영생동물은 실제로 산호의 석회질 골격과 유사한 조밀한 골격을 형성합니다.
이 튜브를 만든 사람들은 입을 둘러싼 수많은 촉수 덕분에 튜브 밖으로 하나만 엿볼 수있어 일종의 작은 꽃처럼 보입니다. 그러나 거기에서 꺼내서 적어도 큰 돋보기로 살펴보면 그들의 몸은 그림 1과 같은 모습을 보입니다. 13.2, 편지 아래에 디식도는 아래에 위치 이자형- 위, 아래 에프- 뒷장. 더 자세히 살펴보면, 씹는 장치가 없는 입이 큰 주머니인 위로 들어가고, 신경계가 식도 등벽에 위치한 단 하나의 신경절로 구성되어 있음을 알 수 있습니다. 감각 기관, 호흡 기관(촉수 제외), 심장 및 혈관은 전혀 없습니다.
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bryozoans의 번식은 여러 가지 방법으로 발생합니다. 첫째, 동일한 동물에서 살아있는 미끼와 알이 자라는 유성 생식에 의해 이루어집니다. 섬모가 있는 유충은 수정란에서 나와 어미 동물을 떠나 종축을 중심으로 회전하면서 조약돌, 나뭇가지 또는 님프의 떠다니는 잎과 같은 적절한 장소를 찾을 때까지 수족관 주위를 즐겁게 돌진합니다. 그런 다음 속눈썹이 떨어지고 고착성 동물로 변하고 점차 전체 군집으로 성장합니다. 이러한 유충은 7월 초 물 속에서 특히 많이 발견되는데, 이때 수족관에 성충 군체를 심는다면, 즉 그 안에 선태 군집이 있는 애벌레 잎을 던지면, 그러면 자유롭게 수영하는 수백 마리의 타원형 유충이 즉시 이 수족관에 나타나게 되는데, 언뜻 보면 섬모충으로 오인될 수 있습니다.
두 번째 번식 방법은 싹을 틔우는 것인데, 이를 통해 주로 군체 자체가 형성됩니다. 마지막으로, 세 번째는 겨울을 나는 새싹, 즉 소위 상태모세포의 도움을 받는 것입니다. 확대된 이미지는 그림 1에서 볼 수 있습니다. 13.2, g.
이러한 상태모세포는 렌즈콩 모양을 하고 있으며 종에 따라 매우 다르기 때문에 이러한 종을 식별하는 주요 특징으로도 사용됩니다. 그들은 추위와 가뭄으로부터 완벽하게 보호되며 겨울을 잘 견디며 봄에는 봄 태양의 생명을주는 광선의 영향을 받아 구성 요소의 절반이 시계처럼 열리고 배아가 나옵니다. 유충은 수중 물체에 직접 부착되어 식민지로 자라기 시작합니다.
이러한 상태모세포는 가을에 수면이나 모래사장에서 많이 발견됩니다. 그것들을 수집하면 겨울 내내 물병에 저장할 수 있습니다. 물병은 창 가까이에 보관해야하며 봄에는 각각에서 식민지가 형성됩니다.
이 기는 동물(Plumatella repens), 강, 떠다니는 부러진 갈대 줄기 및 잔가지에서 또 다른 종인 해면동물(Pl. fungosa)이 스펀지와 같은 성장 형태로 발견됩니다(그림 13.1, ㅏ) 그리고 마지막으로 bryozoan Pl.이 훨씬 더 흔합니다. 프루티코사(fruticosa), 산호처럼 위로 갈라지는 식물.
마지막 종의 영생동물은 수년 동안 내 수족관에 살았다가 사라졌다가 다시 나타났으며 때로는 전체 식물과 심지어 동굴까지 아름다운 식민지로 덮었습니다. 물의 약간의 변동, 수족관에 약간의 충격을 가하면 모든 동물이 즉시 사라졌지 만 물은 진정되고 흰색 푹신한 볏이 다시 나타났습니다. 이러한 영생동물의 보존을 위한 주요 조건은 아마도 드물고 조심스러운 물의 변화일 것입니다. 담수를 조금만 추가해도 일반적으로 파괴되기 때문에 그들이 살고 있는 수족관에서도 전혀 바꾸지 않는 것이 좋습니다. 수족관이 위치한 수족관은 물론 수생 식물을 심고 밝은 곳에 있어야합니다. 내 수온은 지속적으로 +15 ° R 이었지만 한때 수족관 애호가 협회의 수족관 중 하나에 온도 +10 °, 심지어 +9 ° R의 물에 사는 식민지가 나타났습니다.
이 호기심 많은 동물은 어디에서나 볼 수 있지만 대부분 강에서 채취한 수생 식물과 함께 스스로 소개됩니다.
영생동물(Bryozoa)의 종류
Bryozoans- 일종의 그룹. 그들은 대부분 움직이지 않고 고착된 동물입니다. 그러나 그중에는 개별 모바일 양식도 있습니다. 예를 들어, 벌레 모양의 군체에 넓고 근육질의 밑창이 있는 민물 Cristatella mucedo; 그것의 도움으로 그들은 예를 들어 수생 식물의 줄기를 따라 수중 물체를 따라 천천히 기어갑니다 (그림 307, 14).
Cristatella의 이동 속도는 하루에 약 1-15mm입니다. Lophopus, Lophopodella 및 Pectinatella의 젊은 식민지도 이동할 수 있습니다.
대다수의 bryozoans는 식민지 동물입니다 (그림 308). 겉으로는 식물 유기체와도 유사합니다 (따라서 이름은 bryozoans, 즉 이끼와 유사합니다).
동물계에서 영생동물의 위치는 오랫동안 불분명했습니다. 순전히 외부 유사성에 기초하여 오래된 저자(Linnaeus 및 기타)는 그들을 강장자로 분류했습니다. 부드러운 골격을 가진 것(그림 307)은 하이드로이드로 분류되고, 석회질 골격을 가진 것(그림 307)은 산호로 분류됩니다.
bryozoans에 대한 더 자세한 연구는 그들이 폴립보다 훨씬 더 복잡하게 구성되어 있음을 보여주었습니다 (그림 308). 그런 다음 그들은 충분한 근거 없이 다른 그룹과 함께 벌레 모양, 연체 동물 모양, 촉수라는 다양한 이름으로 하나의 유형으로 결합되기 시작했습니다. 이 연결은 인위적이며 현재 동물학자와 고생물학자 모두 이를 포기했습니다. Bryozoans는 이제 원생동물과 후수동물 사이에 진화적으로 발달한 특별한 고대 유형의 동물 세계로 간주됩니다. 2차 공동(그림 308)과 일부 다른 특성이 있으면 더 높은 벌레인 환형동물과 같은 수준에 배치할 수 있습니다.
앉아서 생활하는 생활 방식으로 인해 그들은 실제로 폴립과 유사한 몇 가지 특징을 갖게 되었고, 이는 초기에 오해를 불러일으켰습니다.
Bryozoans는 바다와 담수 모두에 서식하지만 바다에 훨씬 더 많습니다.
해양 bryozoans의 식민지는 모양이 매우 다양합니다 (그림 307). 한편으로는 뿔 모양의 골격을 가진 부드러운 것들이 있습니다. 덤불 같은 (그림 307), 잎 모양 (그림 307) 또는 다육질이 없습니다. 특정 모양(그림 307); 반면에 단단한(석회질) 골격을 갖고 있으며 때로는 모양이 복잡한 종이 있습니다(그림 307).
어떤 경우에는 얇은 껍질 형태의 식민지가 돌 (그림 307), 연체 동물 껍질 등과 같은 수중 물체를 덮습니다. 이 모든 식민지는 매우 다양하며 발달하고 사는 조건에 따라 다릅니다. 기질, 물의 이동 등 환경 요인(생태적 변동성).
다수의 해양 영생동물 군집은 이를 구성하는 개체가 동일하지 않고 구조와 기능이 모두 다르다는 점, 즉 이러한 군체에는 개인 간 전문화 및 "노동 분업"이 있다는 점에서 주목할 만합니다. 이러한 식민지는 모든 개체가 동일한 단일 형태의 단일 형태와 달리 다형성 또는 다형성이라고 불립니다.
담수 영생동물은 단일형 군집만을 가지고 있습니다.
다형성 식민지에서는 다음과 같은 개인 그룹이 구별됩니다.
첫 번째 그룹- 일반 개인, 즉 로포포어, 촉수관, 정상적으로 배열된 내장을 갖고 생식 산물을 형성하는 개인. 다른 개체보다 항상 더 많은 개체가 전체 개체군에 존재합니다. 이들은 음식 입자를 포착하고, 소화하고, 동화하여 전체 개체군에 먹이를 줍니다. 이와 관련하여 그들은 먹이 또는 일반 개인이라고 불립니다. 종종 소위 말하는 특별한 개인 오에시아, 즉 알이 자라는 알을 품는 방 역할을 하는 개체입니다.
쌀. 310. 해양 선염류의 구조적 특징: A - 열린 "아래턱"을 가진 해양 선염류의 아큘라리아. "턱"을 닫는 근육은 검은색으로 표시됩니다. B - 해양 bryozoan의 vibracularium. 근육을 움직이는 지혈대(2)가 보입니다. 왼쪽 - 느낌 말뚝 (1)
두 번째 그룹작은 벌레, 갑각류 및 기타 작은 포식자 등 다양한 "초대받지 않은 손님"으로부터 식민지를 보호하는 기능을 가진 급격히 변형된 개체입니다. 이러한 보호 개인은 서로 다릅니다. 아비큘라리아, "새 머리"처럼 보입니다 (그림 310, A). 그들은 촉수가 없기 때문에 스스로 먹을 수 없지만 평범한 사람들로부터 음식을 얻습니다. 그들은 특별한 근육이 수축할 때 쾅 닫힐 수 있는 "아래턱" 형태의 특별한 부속물을 강하게 발달시킵니다. 이러한 장치의 도움으로 avicularia는 "초대받지 않은 손님"을 포착하여 식민지를 해방시킵니다. 두 번째 형태의 보호 개인(덜 일반적임)은 다음과 같습니다. 진동의(그림 310, B). 그들은 특수 근육의 도움으로 진동하고 "초대받지 않은 손님"을 몰아내어 식민지로 올라가는 것을 방지할 수 있는 특수하고 긴 이동식 부속 장치를 개발합니다.
avicularia와 vibracularia는 신경계에 연결되어 적의 존재를 알리는 특별한 감각 구조를 가지고 있습니다. 일부 형태에는 콜로니가 기질에 부착되는 데 도움이 되는 특별한 개체가 있습니다.
군체를 "적극적으로" 보호하는 이러한 보호 개체 외에도 많은 형태에는 수동적 방어 형성(외벽의 다양한 파생물, 가시, 가시나무 등)이 있습니다. 어떤 형태에서는 군체 전체를 덮어 가시가 생기고 겁을 먹게 만듭니다. 적. 다른 곳에서는 세포 입구 주변에 스파이크가 생겨 적들이 세포 안으로 들어가는 것을 방지합니다.
첫 번째 사례의 예는 시베리아 바다의 유명한 bryozoan 연구원 G. A. Kluge가 설명한 Uschakovia gorbunovi 종이 될 수 있습니다. 그 식민지는 긴 가시 스파이크 모양의 파생물로 덮여 있으며 (그림 311), 이 종의 식민지는 적에게 접근하기 어렵습니다. 이 종은 -0.9°C ~ -1.4°C의 온도에서 최대 700m 깊이에서 발견되며 극한 지역으로 간주됩니다. 이 종은 또 다른 측면에서도 흥미롭습니다. 식민지의 아래쪽 부분에는 촉수 장치가 부족하고 생식 산물을 형성하지 않는 개체가 있습니다 (그림 311). 그들의 세포는 거의 항상 흰색 과립 덩어리로 채워져 있습니다. 이러한 독특한 세포는 군체 개체의 변형이며, 이러한 복잡한 군체의 성장을 지원하기 위한 예비 영양분의 "창고"입니다.
가시가 주로 세포 입구 주위에 위치하는 두 번째 경우의 예는 다음과 같습니다. 첫째, Flustrella hispida는 백해의 무르만스크 해안과 기타 아한대 및 북극해의 조석대에서 매우 흔한 종입니다. , 주로 푸코이드에 두꺼운 갈색 군집을 형성합니다. 둘째, 크림 반도 남부 해안과 흑해 북서부를 따라 세바스토폴 만의 깊이 20-80m에서 조류, 연체 동물 껍질 및 기타 기질에 붉은 빛을 띠는 얇은 석회질 껍질을 형성하는 흑해 bryozoan Discora .
담수 bryozoans의 식민지는 덜 다양합니다. 그들은 수중 물체와 수중 식물, 예를 들어 수련 잎과 달걀 캡슐의 아래쪽 표면에 위치한 가지가있는 얇은 누워있는 튜브 형태이거나 (그림 307) 수중 물체에 거대한 식민지를 형성합니다 - 돌 , 가라 앉은 통나무, 식물 (그림 307), 때로는 동물-연체 동물 (anadonta, viviparus), 때로는 가재에도 있습니다.
Bryozoan 식민지는 수많은 매우 작은 개체로 구성됩니다. 예를 들어, 무게가 1g인 Flustra foliacea(그림 307) 군집 조각에는 1330명의 개체가 들어 있습니다. 각 개인은 다소 큰 구멍이 있는 별도의 셀에 배치됩니다(그림 308). 체강이 들어가는 개인의 앞부분, 소위 lophophore가 세포에서 튀어 나올 수 있습니다.
로포포어에는 원형이나 말굽 모양으로 배열된 촉수 왕관으로 둘러싸인 입 구멍이 있습니다. 입은 열릴 수도 있고(알몸의 영생동물) 소위 엡스톰(혈관구입 영생동물, 그림 308)이라고 불리는 특별한 파생물로 덮일 수도 있습니다. 입이 열리는 부분은 인두로 이어져 식도로 들어가고, 즉 세포 깊이로 내려가 다소 부피가 큰 위로 들어갑니다. 후자에서 뒷장은 위쪽으로 확장되어 촉수 꼭대기 바깥쪽의 로포포레에 있는 항문과 함께 열립니다(그림 308).
식사섬모로 덮인 촉수를 사용하는 영생동물. 후자는 지속적으로 움직이며 입쪽으로 이동한 다음 촉수 사이로 나가는 물의 흐름을 생성합니다. 동시에 다양한 미생물과 유기 현탁액(잔해물)이 물에서 걸러집니다. 이 모든 것은 섬모에 의해 입으로 이동하여 삼켜지고 위장으로 들어가서 소화됩니다. 따라서 먹이의 특성상 bryozoans는 전형적인 필터 공급 장치이며 이와 관련하여 수역을 청소함으로써 어느 정도 이점을 가져오지만 동시에 다양한 수력 및 물 공급 구조가 과도하게 자라서 막혀 더 심각한 해를 끼칩니다. 이는 특히 거대한 담수 형태의 영생동물에 해당됩니다(그림 307).
호흡기, 순환계 및 배설 시스템 bryozoans에는 없습니다. 가스 교환은 촉수를 통해 발생합니다. 공동액은 혈액 역할을 하며 배설 기능은 그 안에 위치한 특수 세포에 의해 수행됩니다.
신경계앉아서 생활하는 생활 방식으로 인해 이는 매우 단순화되었으며 각 개인마다 구강 및 항문 개구부 사이에 위치한 신경절 하나만으로 구성됩니다(그림 308, 309 참조). 신경은 그것으로부터 촉수와 개인의 모든 기관으로 확장됩니다. 전체 식민지에는 단일 신경계가 없습니다. 감각 기관은 촉수입니다.
낳다유성생식과 무성생식 모두. 일부 영생동물의 발아율은 특히 따뜻한 바다에서 매우 높습니다. 하와이 제도 외곽에서 영생동물은 단 몇 시간 만에 높이가 최대 2m에 달하는 군집을 형성한다는 증거가 있습니다. 오데사 항구에서 침몰한 선박은 3~4개월 만에 계속되는 영생동물 껍질로 덮였습니다.
생식 산물은 체강 상피 세포의 세포 체강에서 형성되며 대부분의 영생동물은 자웅동체입니다. 일부 해양 영생동물은 소위 알을 낳는 방 역할을 하는 특별히 변형된 개체를 가지고 있습니다. 오에시아, 유충에 대한 알의 발달이 발생합니다. oecium이 없으면 유충은 어미의 체강에서 발생합니다. 형성된 유충은 밖으로 나와 한동안 플랑크톤 생활을 하게 됩니다. 따라서 bryozoans의 발달은 변태와 함께 발생합니다.
bryozoans의 유충은 구조와 일차 개체로의 변형 측면에서 다른 그룹 (Annelids, 완족류 등)의 유충과 매우 다릅니다. 이는 선태동물이 동물계에서 독특하고 독립적인 그룹(유형)임을 다시 한 번 증명합니다.
bryozoans의 유충은 매우 다양하며 (그림 313), 모두 플랑크톤에서 적극적으로 수영 할 수있는 다소 발달 된 섬모 장치를 가지고 있습니다. 그런 다음 그들은 기질에 착생하여 싹을 틔워 군체를 형성하는 일차 개체로 변합니다. 가장 유명한 애벌레는 치포노트, 삼각형 모양이며 얇고 투명한 이매패 껍데기를 가지고 있습니다 (그림 313, 1).
담수산(혈관구강) 영아류의 유충은 해양(알몸) 영아류의 유충보다 훨씬 단순한 구조를 가지고 있습니다. 그들은 어떤 파생물도 없는 미세한 타원형 몸체입니다. 유충은 중배엽 상피의 각 세포에서 형성됩니다. 성장하는 거의 모든 세포에서 그들은 전체 구멍을 차지하여 먹이를 먹는 개체를 대체합니다. 따라서 혈관구문에서는 모든 개체가 일종의 오에슘이지만, 바레스톰과 달리 일시적인 형태입니다. 유충이 부화하면 모든 것이 정상으로 돌아가고 먹이를 먹는 개체가 복원됩니다.
일반적으로 유충의 수명은 단 몇 시간으로 매우 짧으며, 크기가 작고 구조가 단순하기 때문에 연구자들에게 발견되지 않는 경우가 많습니다. 혈관종 유충의 특징은 하나의 기본 개체가 아니라 두 개를 포함한다는 것입니다. 유충이 기질에 착륙하면 (모스크바 근처에서는 일반적으로 여름이 끝날 때 발생합니다) 두 개체 모두 하나는 오른쪽으로, 다른 하나는 왼쪽으로 발달하기 시작하여 특징적인 두 잎 모양의 식민지를 형성합니다. 이 군체는 모양이 매우 독특하여 이전에는 특별한 종으로 구별되었습니다. 몇 년 동안 이러한 형태는 문자 그대로 수련 잎과 달걀 캡슐의 아래쪽 표면을 샤워합니다.
그런 다음 식민지가 성장하고 형성됩니다. 플로토블라스트, 그리고 봄에는 전형적인 식민지를 형성합니다. 이것은 예를 들어 Plumatella fungosa (그림 307) 크기가 높이 1m 이상, 직경 25-30cm에 달하는 다년생, 때로는 매우 큰 식민지가 형성되는 방식입니다.
무성 생식은 발아에 의해 발생합니다. 각 개체의 발아(그림 309)는 새로운 것입니다. 따라서 식민지의 개인 수가 증가하고 성장합니다. 일부 bryozoans의 식민지는 수십 센티미터의 높이에 이릅니다.
무성생식의 특별한 경우는 담수 영생동물에서 발생합니다. 개인 내부 (그림 309) 소위 특수 내부 새싹이 형성된다는 사실에 있습니다. 상태모세포, 빽빽한 껍질로 덮여 있습니다. Statoblast는 저수지에서 식민지 생활에 불리한 조건이 생성 될 때 나타납니다 (우리나라-가을, 열대 국가-건조기가 시작됨).
튼튼한 껍질 덕분에 Statoblasts는 불리한 조건에서 살아남고 봄에는 젊은 개체가 나타나 새로운 식민지가 싹 트면서 형성됩니다. 상태모세포에는 다양한 유형이 있습니다. 파이프토블라스트, 단순한 타원형 또는 콩 모양을 가지며 촘촘한 껍질로 덮여 있으며 식민지의 관 안에 자유롭게 놓여 있습니다. 콜로니가 부서지면 파이프토블라스트가 떨어져 나와 같은 위치에 새로운 콜로니를 형성합니다. 이러한 방식으로 종은 불리한 조건에서 보존됩니다.
다음 양식 - 플로토블라스트, 또는 떠다니는 상태모세포. 그들은 기포가 축적되는 세포에 캡슐 주위에 특별한 키틴질 세포 고리를 형성합니다. 이 "정역학적" 장치의 도움으로 플로토블라스트는 물기둥에서 일정 시간 동안 떠오를 수 있고 수동적으로 떠 있을 수 있으며 해류에 의해 새로운 식민지가 형성되는 새로운 장소로 운반됩니다. 따라서 플로토블라스트는 종의 보존뿐만 아니라 분산도 보장합니다.
가장 복잡한 상태모세포는 다음과 같습니다. 척수아세포, 캡슐이나 떠 다니는 고리에 키틴질 고리가 형성되어 움직이는 수중 물체 또는 물새의 깃털과 다리와 같은 다른 동물에 달라 붙을 수 있으며 도움을 받아 장거리 이동이 가능합니다. 예를 들어, 1962년 여름, 인도-아프리카 브리요조아인 Lophopodella carteri(그림 312)의 수많은 척수모세포가 볼가 삼각주 전선의 저수지에서 예기치 않게 발견되었는데, 그곳에서 철새가 가져온 것으로 보입니다. 볼가 삼각주 저수지, 특히 여름의 온도 조건은 아열대 저수지의 온도 조건과 가깝기 때문에 도입된 척수모세포로부터 새로운 식민지가 형성될 가능성이 있으며 이 종의 선태류는 볼가 삼각주 저수지에 뿌리를 내릴 가능성이 있습니다. .
이미 언급했듯이 대부분의 bryozoans는 바다에 살고 있으며 담수에는 거의 없으며 대부분 angiostomata입니다 (그림 308). 해양 선태동물은 조석대(Flustrella hispida)부터 거의 8,000m에 달하는 깊은 수심(예: Bugula sp.)까지 모든 바다와 바다에 매우 널리 분포되어 있습니다. 가장 많은 수의 종은 200-300m 이하의 깊이에서 발견되며, Bryozoans는 매우 다른 온도(-2°C ~ 29C)의 물에서 산다. 해안 종은 또한 정지된 애니메이션 상태에 빠지더라도 상당히 낮은 온도를 견딜 수 있습니다.
전체적으로 현재 약 4,000종의 현대 영생동물과 거의 15,000개의 화석이 존재합니다.
우리 바다 중 영생동물은 특히 극동과 북부 바다에 많으며, 예를 들어 백해에는 132종이 있습니다. 더욱이 특히 주목할만한 종은 Flustra foliacea 종입니다 (그림 307). 이는 모스크바 주립 대학의 White Sea Biological Station의 관찰에 따르면 Velikaya Salma와 같은 바다의 일부 지역에서 강력한 덤불을 형성합니다. 이 북극-한대 종은 서유럽 주변 바다에 널리 퍼져 있지만 무르만스크 해안에서는 발견되지 않습니다. 단, 바렌츠해의 체코만과 카라해에서는 기록이 있습니다.
남해에서는 염분도가 낮기 때문에 영생동물군이 더 열악합니다. 흑해에는 약 30종, 아조프 해에는 7종, 카스피해에는 6종만 알려져 있으며 그 중 하나는 Membranipora Crusulenta입니다. (그림 307), 최근 몇 년 동안 다른 아조프-흑해 유기체와 함께 볼가-돈 운하를 통해 그곳에 침투한 것으로 보입니다.
특별한 동형 동물군은 예를 들어 카스피해와 아랄해와 같은 기수역에서 발견됩니다. 그들의 분포는 Tethys Ocean 및 그 파생물과 같은 일부 수역의 지질 학적 과거와 관련이 있습니다. 일부 기수강장동물도 비슷한 분포를 가지고 있습니다.
우리나라의 담수 및 기수 수역에는 20 종의 bryozoans가 알려져 있습니다. 4 종은 barestomes 클래스에서, 나머지는 angiostomes이며 주로 Plumatella 속의 대표자입니다. 그들은 다양한 저수지에서 발견됩니다 : 큰 호수 - Baikal, Onega, Sevan; 작은 연못, 큰 강 및 작은 개울에서 *.
* (세반 호수의 해안 돌에는 널리 퍼져 있는 Plumatella 곰팡이의 특별한 형태가 매우 흔하며, 두꺼운 갈색 표피가 있는 두껍고 압축된 관으로 구성된 다소 조밀한 껍질을 형성합니다. 플로토블라스트의 구조와 형태는 일반적인 형태와 동일합니다.)
담수 영생동물은 열대 및 아열대 국가(인도, 인도네시아)의 수역에서 더 풍부하고 다양하지만 매우 널리 퍼져 있습니다. 북부 수역에서는 거의 발견되지 않으며, 북극권 북쪽 수역, 예를 들어 약 66°N 북위 66°의 콜라 반도에 있는 아이슬란드 그린란드 수역에서 발생 사례가 극히 적다고 알려져 있습니다. w. bryozoans의 Statoblast는 Spitsbergen과 Novaya Zemlya에서 발견되었습니다. 담수 영생동물의 최남단 위치는 티에라델푸에고(Tierra del Fuego) 저수지입니다.
예를 들어 Plumatella emarginata, Crisstatella mucedo와 같은 일부 종은 분포가 매우 넓은 반면, 다른 종은 특정 지역의 수역과 관련된 서식지가 매우 좁습니다. 예를 들어 Stephanella hina는 일본 수역에서만 발견되고 Lophopusella는 남아프리카 수역에서만 발견됩니다.
bryozoans의 지리적 분포는 때때로 크게 확장됩니다. 스테이토블라스트, 특히 스피노블라스트의 존재로 인해 배, 떠다니는 나무, 물고기 및 기타 동물의 도움으로 넓은 공간을 극복할 수 있습니다. 예를 들어, Lophopodella carteri는 최근까지 인도-아프리카 종으로 간주되었으나 인도네시아, 호주, 중국, 일본에서 발견되었으며 최근 몇 년 동안 그 척수모세포는 북미와 볼가 삼각주로 옮겨졌습니다.
담수 영생동물의 지리적 분포에서 흥미로운 특징, 즉 거의 동일한 비생물학적 및 생물적 존재 조건을 갖는 수역에서 동일한 형태의 병행 발달에 주목할 필요가 있습니다. 예를 들어, 알타이 호수 Teletskoye와 발칸 호수 Ohrid에서는 공통 Fredericella sultana subsp.의 동일한 아종이 발견됩니다. 레프네바에.
특히 흥미로운 것은 극동 남부 저수지의 영생동물인데, 여기에는 일반적으로 널리 퍼져 있는 형태와 함께 남부 특성의 형태, 예를 들어 Australella indica가 있고 거대하고 젤라틴질의 반투명한 군집이 있습니다. 개별 개인의 사슬이 보입니다 (그림 307).
바이칼 호수의 동물상도 흥미롭습니다. 벌거 벗은 bryozoans), 아열대 국가에서도 흔히 볼 수 있습니다. 바이칼에서 이 종은 과거의 따뜻한 지질 시대의 유물로 간주됩니다. 이 종은 특히 생태학적 다양성이 잘 표현되어 있습니다(그림 315).
담수 및 해양의 Bryozoans는 다른 고착성 유기체와 함께 선박, 항구 및 수력 구조물, 송수관 오염의 일부이므로 상당한 피해를 입힙니다. 특히 이와 관련하여 Plumatella fungosa 형태의 담수 중앙산괴에 주목해야 합니다. 그들은 언급된 구조물의 정상적인 작동을 방해할 뿐만 아니라, 영생동물이 죽은 후에 입자가 물 공급망을 막습니다. 그들과의 싸움은 식민지를 파괴하고 제거함으로써 수행됩니다. 그러나 이러한 청소는 고정모세포(특히 기질에 부착된 것)가 남지 않도록 매우 철저해야 한다는 점을 명심해야 합니다. 그렇지 않으면 고정모세포에서 콜로니가 다시 발생하기 때문입니다. 기본적으로 영생류 및 기타 유기체에 의한 오염을 방지하기 위해 표면을 오염 방지 페인트로 코팅하고 초음파 보호 등의 예방 조치가 사용됩니다.
카스피해에서는 매우 강한 이형동물의 과잉 성장이 발생합니다. Victorella 및 Bowerbankia 속의 대표자는 다른 형태와 함께 Baku 및 Krasnovodsk 항구의 오염된 물에서 항구 구조를 덮는 촘촘한 술을 형성하고 Membranipora는 중간의 깨끗한 물에서 수력 구조물 및 선박 위에 빽빽한 석회질 껍질을 형성합니다. 그리고 남부 카스피해.
bryozoans의 영양가는 매우 작습니다. 오스본(1921)은 bryozoans가 일부 새와 물고기의 먹이가 될 수 있다는 몇 가지 증거를 제공합니다. 물론 이는 특히 골격이 없는 형태에 적용됩니다. Alcyonidium과 같은 일부 온화한 형태는 북동부 지역(추코카) 주민들이 애완동물(개)에게 먹이를 주기 위해 사용합니다.
bryozoans의 지질 학적 역사 . 맨입강에 속하는 가장 오래된 화석 원생동물의 유적은 오르도비스기 초기부터 알려져 있습니다. 현재 멸종된 두 목을 포함하여 네 목의 대표 종이 이 시스템의 퇴적물에서 발견되었습니다. 현재까지 캄브리아기 기생동물의 믿을만한 잔해는 알려져 있지 않습니다. 그러나 이 시기 초기부터 이미 존재했다고 추정할 수 있다. 캄브리아기 동안 서로 다른 방향으로의 발전은 질서의 형성으로 이어졌습니다.
현대 바다와 담수에서는 두 대표자가 서브클래스 - 알몸과 혈관종. 첫 번째에는 Ctenostomata, Cheilostomata, Cyclostomata 주문이 포함됩니다. 나머지, 즉 Gryptostomata, Tipostomata는 이미 지적한 바와 같이 중생대에서 멸종되었습니다. 어떤 곳에서는 화석 선생동물이 현대 산호와 비슷하게 매우 강력한 암초를 형성했습니다. 예를 들어, 케르치 반도의 퇴적물은 대부분 이끼류 암초로 구성되어 있습니다.
일반적 특성. Bryozoans 또는 bryozoans (gr. bryon - 이끼, zon - 동물)은 부착 된 생활 방식을 선도하는 수생, 주로 해양, 식민지 이차 동물입니다. 다양한 모양과 크기의 군집은 작은 동물원으로 구성되며, 담수 영생동물에서는 단일형이고 해양 생물에서는 다형성입니다. 후자 중에는 자동주이드와 헤테로주이드가 구별됩니다. 자동주이드에서 신체의 뒷부분은 두꺼운 표피로 보호되는 낭포로 변형되고, 앞쪽은 견인근의 도움으로 낭포 안으로 들어간 촉수의 화관을 지닌 섬세한 폴리지질로 변형됩니다. 많은 형태에서 큐티클은 석회화되고 군집은 강한 석회질 골격을 갖습니다. 입은 로포포어의 중앙에 위치합니다. 소화관은 고리 모양으로 구부러져 있고 항문은 촉수의 화관 바깥쪽 등쪽에 위치합니다. 체강은 횡경막에 의해 몸통과 엽체의 두 부분으로 나뉩니다. 인두상 신경절은 로포포레의 내부 기관과 촉수에 신경을 분포시킵니다. 체강은 이분형 또는 삼분형입니다. 순환기, 호흡기 및 종종 배설 기관이 없습니다. Bryozoans는 자웅동체입니다. 배아 발달은 ovicella 또는 gonozoids에서 발생합니다. 부착 후, 자유롭게 헤엄치는 유충은 괴사생물학적 변태를 겪고 일차 주이드를 생성하며, 이는 싹트면서 새로운 군집의 주이드를 형성합니다. Bryozoans는 오르도비스기에 나타났으며 오늘날까지 존재합니다.
연체의 구조.모든 bryozoans는 식민지 유기체입니다. 군집은 이끼(따라서 유형의 이름 - 선태류) 또는 조류와 유사할 수 있습니다. 때로는 수중 암석, 조류 또는 연체 동물 껍질, 완족류, 절지 동물 골격, 산호에서 자라는 껍질 형태를 갖습니다. 일부는 다양한 크기와 모양의 막대와 루프로 구성된 메쉬 모양을 갖습니다. 군집은 종종 구형 또는 결절체 모양을 갖습니다. 군체의 모양과 크기는 생활 조건, 즉 물의 염도와 온도, 기질의 특성, 조류 또는 교란의 존재 여부에 따라 달라집니다. 하나의 동일한 종은 다른 식민지 모양을 가질 수 있습니다. 서핑 지역에 살 때 - 거대하고 잔잔한 물 조건에서 - 가지가 있고 덤불이 있습니다. 식민지는 미세한 크기 (보통 최대 1mm)의 개별 동물원 (그림 221)으로 구성됩니다. 담수 bryozoans에서 식민지는 다형성 개체의 해양 동물에서 단일 형태의 동물원으로 구성됩니다. 후자 중에는 Autozooids 또는 Feeding Zooids와 Heterozooids라는 두 그룹의 개인이 구별됩니다. 영양 및 성적 재생산 기능을 상실하고 식민지에서 보호, 부착 등의 기능을 수행하는 변형된 개체입니다.
오토주이드는 강하고 종종 석회화된 큐티클을 갖는 주이드의 뒤쪽 부분인 낭포와 주이드의 앞쪽으로 돌출된 부분인 다중지질로 구성됩니다. 입은 폴립의 앞쪽 끝에 위치하며 고리 모양이나 말굽 모양의 로포포어에 위치한 촉수의 화관으로 둘러싸여 있습니다. 촉수는 속이 비어 있고 섬모로 덮여 있어 물의 입구 및 출구 흐름을 생성합니다. 첫 번째로 음식이 들어오고 두 번째로 대사 산물이 제거됩니다. bryozoans의 주요 먹이는 다양한 작은 유기체, 조류, 원생 동물 및 유기 찌꺼기입니다. 입은 인두, 식도, 중장 또는 위로 구성된 고리 모양의 소화관과 후장으로 연결되며, 항문이 있는 촉수 고리 바깥쪽 등쪽에서 열립니다. 소화관은 위험할 경우 다지질을 낭포 안으로 끌어들이도록 고안된 견인근의 도움으로 체벽에 부착됩니다. 신체의 돌출과 촉수의 곧게 펴짐은 여러 그룹에서 서로 다른 방식으로 정수압적으로 발생합니다. 또한 중장은 특수 코드, 즉 코드로 낭포 벽에 부착됩니다. 담수 bryozoans는 입 위에 특별한 파생물이 있습니다-epistome (따라서 담수 bryozoans 클래스의 이름-angiostomata)은 해양 대표자에게는 없습니다. 전자의 주이드 몸체의 벽은 상피와 원형 및 세로 근육 및 체강 상피로 구성됩니다. 그것은 벌레의 피부 근육 주머니 벽처럼 보입니다. 해양 형태에서는 근육이 없으며 유기 기원의 상피와 표피로 구성되며 탄산 칼슘이 함침되는 경우가 많으며 그 결과 낭포 벽이 강한 미네랄 석회질 골격을 얻습니다.
신경계는 인두상 신경절, 인두 주위 고리 및 신경(감각 및 운동 신경), 촉수, 소화관 및 기타 기관으로 구성됩니다. 동물원의 벽과 소화관 사이에 있는 공동은 순환계의 기능을 수행하는 체장액으로 채워져 있습니다. 담수 영생동물에서 체장은 세 부분으로, 해양 부분에서는 두 부분으로 나뉩니다. 에피스토메, 촉수로 계속됩니다. 다수의 해양 영생동물에서는 이웃한 동물의 체강이 서로 소통합니다. 순환계가 없습니다. 가스 교환, 공동 유체의 이동, 대사 산물의 제거가 명백히 체강에서 발생합니다. 다지질의 작은 몸체가 수축 및 돌출되는 과정입니다. 생식 기관은 고환과 난소로 구성됩니다. 전자는 전벽에 위치하고 후자는 척수와 후벽에서 발생합니다. 몸.
특수한 기능을 수행하도록 설계된 헤테로조이드에는 고노주이드(gonozoids), 비큘라리아(avicularia), 비브라큘라리아(vibracularia), 케노조이드(kenozoids) 및 나노주이드(nanozooids)가 포함됩니다. Gonozooids는 수정란이 발달하는 autozooids (Cyclostomata 목)에서 발생하는 독특한 Zooids입니다 (그림 221, 4). 고노주이드는 폴리지질이 퇴화될 때 발생하며 종종 투수 모양입니다. 고노주이드 내부에서 배아가 발달하여 여기에 위치한 조직을 먹고 사는 수많은 2차 배아(다배아)가 발생합니다.
초대받지 않은 정착민으로부터 식민지를 보호하기 위해 많은 현대 bryozoans는 avicularia와 vibracularia를 개발했습니다. 첫 번째는 새의 머리(라틴어 avis - 새)와 비슷하며 폴립이 줄어들고 낭포의 입을 덮고 있는 아가미가 파지 기관으로 변합니다(그림 221, 2). vibracularia는 변형된 캡이기도 한 긴 가동 코드를 가지고 있습니다(그림 221, 6). Kenozooid는 부착 및 지원 기능을 수행하는 식민지의 파생물인 뿌리 실과 들어온다 스톨론을 형성합니다. Nannozooids는 얇은 튜브입니다(autozooids의 낭포체보다 3배 더 얇음). 그 안에 앉아있는 폴리피드는 기초적인 내장과 하나의 촉수를 가지고 있지만 일반적으로 근육이 발달합니다. 그들의 역할과 기능이 충분히 명확하지 않습니다. autozooid cheilostomata의 특수 구조는 ooecium 또는 ovicella입니다. 그들은 각 주이드의 입 위에 위치합니다. 배 발생이 발생하고 유충이 발생합니다. 그것이 단순화된 개체를 나타내는지 아니면 자동주형 낭포체의 분화 산물을 나타내는지는 여전히 불분명합니다(그림 229 참조).
골격 구조.군집, 즉 조아리아의 화학적 구성에 따라 유기물일 수도 있고 석회질일 수도 있습니다. 일부에서는 많은 양의 물(최대 95%)을 흡수하는 동물원의 벽이 화석 상태로 보존될 수 없는 보호막을 형성합니다. 다른 경우에는 낭포성 큐티클이 무코다당류와 실제 키틴의 입체이성질체(B-폴리머, N-아세틸글루코사민)를 함유한 단백질 물질로 구성됩니다. 큐티클의 중간층은 섬유상 구조를 가지고 있으며 그 위에 탄산칼슘의 결정이 방해석이나 아라고나이트 형태로 형성되어 미네랄 골격을 이루는 매트릭스를 나타낸다. 일부 영생동물은 스트론튬을 불순물로 함유하고 있습니다(<0-6% SrCO 3) или магний (>7-4% MgCO 3). cheilostomata의 골격은 방해석으로 만들어졌습니다.
현대 영생동물 군체의 크기는 때때로 1-2m에 이르며, 화석 중 최대 60cm까지 알려져 있지만 일반적으로 그 크기는 미미합니다. 군집을 구성하는 세포인 동물원은 긴 원통형 관이나 각기둥 모양의 짧은 방의 특징을 가지고 있습니다. 때때로 그들은 넓은 바닥과 길쭉한 관형 현관을 가진 배 모양을 취합니다. 단면에서 셀은 직사각형, 타원형 또는 다각형 밑면을 가진 평행육면체 모양을 가질 수 있습니다. 각 셀은 원형, 타원형, 별 모양, 다각형 등 다양한 모양의 구멍으로 열립니다. 구멍은 세포 상단, 앞쪽 끝 또는 전면 벽의 위쪽 부분에 위치합니다. 입 주위에 페리스토메(융기된 능선) 또는 월상관(입 근처의 반월형 돌기)이 발달할 수 있습니다. 입에는 캡이 장착되어 있습니다. 원주구공에는 개구가 없고 입은 중앙에 말단 구멍이 있는 얇은 막으로 닫혀 있습니다.
많은 관형 세포에서 내부 공동은 주이드 수명의 특정 단계를 반영하는 칸막이 또는 다이어프램으로 나뉩니다 (그림 222). 다이어프램은 단단하거나 중앙에 구멍이 있습니다. 특수 세미 격벽도 알려져 있습니다 - 세포 바닥에서 현관을 분리하는 hemisepts (cryptoftomats에서) 및 낭포 조각 - 세포에서 발달 된 특수 거품 모양 구조; 이들의 형성은 아마도 폴리지질 변성과 연관되어 있을 가능성이 있습니다. 세포벽에는 일반적으로 기공이 침투되어 있으며 이를 통해 조아리아의 폴리지질 사이에 통신이 발생합니다. 암호구에서 골격의 두꺼워진 부분은 가스 교환에 사용되는 모세관에 의해 관통되었습니다.
정상적인 크기의 세포에 더하여, 화석 선태동물은 이종동물 골격의 잔해인 더 작은 직경의 세포를 가지고 있습니다. 그 중에는 메조포어(mesopore)와 아칸토포어(acanthopore)가 있습니다. 메조 기공은 단면이 둥글거나 각진 모양이며 다이어프램이 장착되어 있습니다. Acanthopores는 좁은 구멍과 두꺼운 벽을 가진 작은 직경의 관형 구조입니다. 그들은 가시 형태로 군체 표면 위로 올라갑니다. 다수의 해양 영생동물은 망상형 조아리아의 입 근처와 용골을 따라 가시를 가지고 있는데, 이는 현대의 치일로스토마타에서 축소된 동물원의 골격을 나타냅니다. 밑면에 위치한 군집의 다양한 석회질 지지 및 기계적 요소(케노조이드)도 주이드의 변형으로 인해 발생합니다. 따라서 bryozoan Zooids 조직의 가소성은 매우 큽니다.
재생산 및 개발.거의 모든 bryozoans는 자웅동체입니다. 고환은 낭포의 상부에 위치하고, 난소는 하부에 위치합니다. 알은 다른 개체의 남성 생식 세포에 의해 수정되며, 이는 물줄기와 함께 체강으로 들어갑니다. 배아 발생의 첫 번째 단계는 고노주이드, 난소 또는 모체 유기체의 체강에서 발생합니다. 낭배는 함입에 의해 형성됩니다. 중배엽 세포는 포배기공이 닫힌 후 말모세포로 발달합니다. 유충은 자유롭게 수영합니다. 물기둥 속에 한동안 떠 있다가 바닥으로 가라앉아 단단한 물체에 달라붙는다. 장 및 기타 유충 기관이 분해되고 괴사 변태 후에 첫 번째 세포가 형성됩니다. 초기 부분이 편평한 조상 인 원생 세포입니다 (그림 221, 3 참조). 담수 및 해양 영생동물의 개별 발달은 서로 다르게 진행되며 강을 특성화할 때 고려됩니다.
분류학 및 분류의 기초. 천성생식(군집의 개체 발생)의 특성과 군체의 구조에 따라 영생동물 문은 Phyactolaemata, Stenolaemata 및 Gymnolaemata의 세 가지 클래스로 나뉩니다.
오랫동안 나는 고대 유기체의 화석화된 흔적이 있는 석회암 껍질 암석 몇 개를 가지고 있었습니다. 서로 다른 시간과 다른 장소에서 픽업되었는데 지금은 기억이 나지 않습니다. 일부는 아마도 석회석 채석장에서 발견되었을 것이고 일부는 Atarskaya Luki에서 나에게 가져 왔고 일부는 아마도 크림 반도에서 가져온 것입니다.
나는 그것을 오랫동안 가지고 있었지만 사진을 찍고 설명하는 데 익숙하지 않았습니다. 오늘은 예정된 숲속 산책이 취소되어 자유시간을 가지며 사진을 몇 장 찍었습니다. 이것이 자갈 중 하나의 모습입니다. 크기는 3cm가 조금 넘는 작은 사이즈입니다.
그것은 진흙 바닥에 떨어진 따뜻하고 얕은 바다의 살아있는 유기체의 잔해로 구성되어 있습니다. 여기에서는 고대 연체동물의 껍질 조각, 태생동물의 흔적, 바다나리(바다백합) 줄기 조각을 볼 수 있습니다. 어느 것이 어느 것인지 알아 봅시다.
Bryozoans특히 Gymnolaemata목은 망상 구조로 인해 쉽게 식별됩니다. 이들은 오르도비스기부터 알려져 있으며 여전히 다양한 염도의 바다에 존재하는 해양 무척추 유기체의 군집입니다. 이름에서 알 수 있듯이, 일부 영생동물의 군집은 이끼가 연속적으로 깔려 있는 담요와 비슷합니다. 일부 영생동물은 단단한 표면(바위, 조개껍데기 등)에 껍질과 덩어리 형태로 군집을 형성하고, 다른 영생동물은 부채꼴 모양이나 덤불 모양을 하고 있습니다. 예를 들어 현대의 영생동물은 다음과 같습니다.
그들은 돌에서 알아볼 수 있는 파편의 대부분을 구성합니다. 그러나 bryozoans는 식물이 아니며, 비록 겉모습은 비슷하지만 다양한 미생물과 규조류를 먹는 본격적인 동물이라는 것을 잊지 마십시오.
또 다른 돌을 살펴보겠습니다.
여기서도 같은 방식으로 화석의 대부분은 그물 모양의 영생류 조각입니다.
중앙 하단에는 중앙에 노치와 구멍이 있는 둥근 조각이 있습니다(첫 번째 사진의 오른쪽에도 동일한 "기어"가 있습니다). 이것은 줄기 부분 중 하나입니다. 바다 백합(또는 crinoids, lat. Crinoidea). 이들은 극피동물 문(phylum echinoderms)에 속하는 앉아서 생활하는 생활 방식을 가진 바닥에 사는 동물입니다. 그들은 외관이 식물과 훨씬 더 유사합니다. 몸은 줄기, 꽃받침 및 상완-팔로 구성됩니다.
현대 바다나리의 대부분의 종은 이 줄기를 잃었습니다. 동물의 생애 동안 줄기는 근육으로 연결된 둥근 부분으로 구성되어 있으며 화석 상태에서는 종종 떨어져 나갑니다. 바다나리의 화석화된 부분을 호출합니다. 트로키트. 기어와의 유사성으로 인해 수백만 년 전의 외계인 접촉에 관한 이론이 끊임없이 제기되고 있으며 트로키트를 외계인 메커니즘의 고대 부분으로 제시하려는 시도가 이루어지고 있습니다. 그리고 그것들은 고대부터 알려져 왔으며, 처음으로 쓰여진 언급은 17세기로 거슬러 올라갑니다. 영국인은 바다나리의 별 모양의 다각형 부분을 "돌별"이라고 불렀고 천체와의 연관성에 대해 다양한 가정을 했습니다. 노섬벌랜드(Northumberland) 해안에서는 이 화석을 "세인트 커스버트 묵주(St Cuthbert's rosary)"라고 부릅니다. 전체 바다 백합 인쇄물은 다음과 같습니다.
바다나리(Yandex.photos의 사용자 galamish가 찍은 사진)
물론 돌에는 다양한 연체동물의 껍질 조각과 흔적이 많이 포함되어 있습니다.
또한 현대 조개의 특징인 완전히 알아볼 수 있는 모양을 가지고 있습니다. 예를 들어, 아래 사진의 상단 중앙, 트로카이트 옆에 있는 껍질은 현대 가리비와 매우 유사합니다.
아래 사진에는 어떤 종류의 긴 화석이 있는지 말하기가 어렵습니다. 어쩌면 줄기 조각일 수도 있고, 어쩌면 다른 것일 수도 있습니다.
그리고 몇 장의 사진만 더 보고 그 안에 있는 내용을 직접 확인해 보세요.
예를 들어 강둑에서 찾을 수 있는 알려진 흔한 화석은 다음과 같습니다. 벨렘나이트(일반적으로 "악마의 손가락"이라고 함) 이는 외관상 오징어와 유사한 고대 연체동물의 화석화된 내부 껍질의 잔해입니다. 잘 보존된 진주조개 껍질이나 단순히 두족류 껍질의 흔적도 널리 알려져 있습니다. 암모나이트. 나선형으로 꼬인 갈비뼈 껍질의 직경은 1~2cm에서 2m에 이릅니다.
