Altsgeymer kasalligi. Altsgeymer kasalligini xalq usullari bilan davolash Altsgeymer kasalligining rivojlanishini sekinlashtiradigan dorilar

Ko'p yillar davomida olimlar ishonchli davo topishga harakat qilmoqdalar Altsgeymer kasalligi. Afsuski, hozirgi vaqtda bu kasallikni davolash mumkin emas, biz faqat keksa odamlarda keksa demans rivojlanishini sekinlashtirish yo'llarini topa oldik.

Kasallikning birinchi belgilari paydo bo'lganda, patologiyaning rivojlanishiga tayyorgarlik ko'rish kerak.

Bir muncha vaqt davomida kasallikning rivojlanishini dori terapiyasi yordamida to'xtatish mumkin.

Kasallikning belgilari

Kasallikning turli bosqichlarida o'ziga xos belgilar mavjud.

Dastlabki bosqichda

Birinchidan, xotira azoblana boshlaydi.

Malumot! Buzilishlar qisqa muddatli yoki uzoq muddatli bo'lishi mumkin:

Qisqa muddatli muvaffaqiyatsizliklar Xotira asta-sekin rivojlanadi, vaqt o'tishi bilan odam yana biror narsa qilishni unutmaslik uchun o'z rejalarini daftarga yozishga majbur bo'ladi.

Ba'zi bemorlar paydo bo'lgan xotira buzilishlarini yashirishga harakat qilishadi.

Odatda, qarindoshlar paydo bo'lgan kasallikni odam ko'pincha hayotdagi yoki voqealardagi muhim daqiqalarni unutib qo'yadigan bir paytda seza boshlaydi.

Keyinchalik uzoq muddatli xotiraning progressiv yo'qolishi sodir bo'ladi:

• Endi odam nafaqat o'z rejalari va va'dalarini unutadi, balki ob'ektlarning nomlarini, odamlarning ismlarini va hokazolarni unutishni boshlaydi.
• Fikrlash qobiliyatlari asta-sekin zaiflashadi.
• Odamning diqqatini jamlashi qiyinlashadi.
• Odam depressiyadan aziyat cheka boshlaydi. Bu ko'pincha xotira buzilishining paydo bo'lishi va bemorning shubhasi bilan bog'liq.
• Bundan tashqari, tashvish kuchaygan.
• Bu holat psixozga olib keladi, bu esa atrofdagi hamma narsaga befarqlik va qiziqishni yo'qotish bilan almashtiriladi.

Videoda Altsgeymer kasalligining birinchi alomatlari va belgilari qanday tasvirlangan:

Patologiyaning rivojlanishi

Bu bosqichda odam allaqachon zamonaviy zamonda harakat qilish qiyin. U qaysi sanani, hatto qaysi yilni ham eslay olmaydi.

Ko'chaga chiqayotganda odam yo'qolishi mumkin. Bunday bemorlar haddan tashqari shubhali bo'lib, paranoyaga olib keladi. Ular o'zlarining his-tuyg'ularini nazorat qilishda qiynaladilar.

Kechki bosqich

Kasallikning ushbu bosqichida odam allaqachon tanadagi fiziologik jarayonlarni nazorat qilishda qiyinchiliklarga duch keladi. Bemor boshqalar bilan aloqa qilmaydi.

Ko'pgina bemorlar harakatlanishda qiyinchiliklarga duch kelishadi va ko'pincha nogironlar aravachasiga o'tirishadi.

Sabablari

Hozirgi vaqtda Altsgeymer kasalligining aniq sababi aniqlanmagan. Bunday fikr bor kasallik prussik blyashka tufayli rivojlanadi, miya tomirlarida hosil bo'lib, neyronlarning o'limiga olib keladi.

Boshqa mumkin bo'lgan sabablar kasallikning rivojlanishi:

1. Statistika shuni ko'rsatdiki, bu patologiya ko'pincha aql darajasi past bo'lgan odamlarga ta'sir qiladi. Aqliy mehnat bilan shug'ullanadigan odamlarda miyaning asab hujayralari o'rtasida yanada rivojlangan aloqalar mavjud deb ishoniladi. Va hatto o'lik hujayralar mavjud bo'lsa ham, ularning funktsiyalarini ilgari ishtirok etmagan boshqalar bajaradi.
2. 65 yoshdan oshgan odamlarda Altsgeymer kasalligini rivojlanish xavfi ortadi. Daun sindromi bilan og'rigan bemorlarda kasallikni yoshroq rivojlanish ehtimoli ko'proq.
3. Ko'pincha bu kasallik ayollarda erkaklarnikiga qaraganda qayd etiladi, ehtimol zaif jinsiy aloqa uzoq umr ko'rishi bilan bog'liq.

Videoda shifokor Altsgeymer kasalligining sabablari haqida gapiradi:

Tanada nima sodir bo'ladi?

Kasallikning rivojlanishi bilan beta-amiloid oqsili miyada to'planib, qon tomirlarida blyashka paydo bo'lishiga olib keladi.

Natijada, neyronlar shikastlanadi, shakllanadi neyrofibrilyar chigallar. Bularning barchasi neyronlar orasidagi aloqalarning ishlashini buzadi, ya'ni bu miya funktsiyalarining noto'g'ri ishlashiga olib keladi (rasmga qarang).

Beta-amiloid oqsilining cho'kishi sabablari to'liq aniqlanmagan.

IN o'tgan yillar Altsgeymer kasalligining rivojlanishiga oid turli farazlar ishlab chiqilgan:

• Ulardan biri amiloid beta oqsilidan blyashka shakllanishiga yordam beruvchi maxsus gen mavjudligini ko'rsatadi.
• Boshqa fikrlarga ko'ra, kasallikning rivojlanish sabablari yallig'lanish jarayonlari va sitokinlarni o'z ichiga oladi.

Uni davolash mumkinmi?

Altsgeymer kasalligi davolab bo'lmaydigan kasallikdir, ammo patologiyaning rivojlanishini to'xtata oladigan terapevtik choralar mavjud.

Malumot! Davolash asosan kasallikning namoyon bo'lishini kamaytirishga qaratilgan, masalan, uyqusizlik, kosmosda disorientatsiya, depressiya, tashvish va boshqalar bilan kurashishga yordam beradi.

Kasallikning bosqichlari

Ushbu kasallikning bir necha bosqichlari mavjud.

Boshlang'ich

Bu bosqich o'z navbatida bo'linadi uchta kichik bosqich:

1. Demansning dastlabki bosqichi, bu vaqtda kasallikning belgilari o'zini namoyon qilmaydi. Xotira va kognitiv qobiliyatlar normaldir. Diagnostika choralari hech qanday og'ishlarni aniqlamaydi.
2. Engil Altsgeymer davri - buzilishlar minimal miqdorda kuzatiladi va maqbul yoshga bog'liq o'zgarishlar sifatida qabul qilinadi. Ayniqsa, bemor 65 yoshdan oshgan bo'lsa. Har kuni unutuvchanlik hukm suradi.
3. O'rtacha Altsgeymer - engil kognitiv buzilishning boshlanishi. Bu davr 2 yildan 7 yilgacha davom etishi mumkin. Aynan yoqilgan bu bosqichda Shifokorlar patologiyaning dastlabki bosqichini aniqlaydilar. Ko'pincha bemor o'z muammolarini yashirishga harakat qiladi.

Fokal buzilishlar bosqichi

Ushbu bosqichda engil demans fokal shaklga aylanadi, unda Ba'zi miya funktsiyalari buzilgan:

1. Bir nechta qismlardan bir butunni hosil qila olmaslik, masalan, geometrik figuralarni qurish mumkin emasligi.
2. Ovqat pishirish, tozalash va do'konga borish kabi kundalik avtomatlashtirilgan vazifalarni bajarish mahorati yo'qoladi.
3. Muvofiq nutqni yozish va yozib olish mahorati yo'qoladi, keyinchalik so'zlar butunlay to'lqinlar va chiziqlar bilan almashtiriladi.
4. Bemor hatto oddiy hisoblashni ham qila olmaydi.
5. Kasallik o'sib ulg'aygan sayin, odam o'zini kiyinishga yoki gugurt yoqishga qodir emas.
6. Harakat reflekslari buziladi.
7. Nutq buzilgan. Avvaliga odam so'zlarni unutib qo'yadi, keyin esa uning nutqi butunlay tushunarsiz bo'lib qoladi.
8. Bemor yaqinlari va qarindoshlarini tan olishni to'xtatadi.

Terminal

Yuqorida sanab o'tilgan barcha buzilishlar maksimal darajaga etadi

Bundan tashqari, quyidagi alomatlar paydo bo'ladi:

1. Mustaqil turish, o'tirish va harakat qilish qobiliyatini yo'qotish.
2. Ko'pincha, odam homila holatidadir.
3. Avtomatik ravishda, odam hamma narsani og'ziga sola boshlaydi, biror narsani ushlashga va sinab ko'rishga harakat qiladi.
4. Nutq qobiliyatlari yo'qoladi, odam ovoz chiqaradi, qichqiradi, yig'laydi yoki moos qiladi.
5. Tana asta-sekin butunlay charchaydi va bemor qarilik holatida vafot etadi.

Videoda Altsgeymer kasalligining uch bosqichi tasvirlangan:

Qanday davolash kerak?

Kasallikni to'liq davolash mumkin emas, ammo uning alomatlarini engillashtirish mumkin.

Davolashda yangi

Hozirgi vaqtda ushbu kasallikni davolashning yangi usullari ishlab chiqilmoqda. Bu erda nisbatan yaqinda paydo bo'lgan ba'zi yangi dorilar.

Demansga qarshi emlash

Ushbu dori AQShdan kelgan mutaxassislar tomonidan ishlab chiqilgan. Moddaning asosi inson immunitetini tiklashga qaratilgan komponentlar.

Preparatni qabul qilish natijasida patologik oqsil hujayralarining o'limi sodir bo'ladi. Ushbu dori rivojlanish bosqichida, bu davrda shtat olimlariga Evropa va Osiyodan mutaxassislar qo'shildi.

Kuniga bir tabletka va patologiyalar yo'q

Ushbu dori Angliyada ishlab chiqilgan.

Bu miyadagi beta-amiloid darajasini 95% ga bloklaydigan va kamaytiradigan tabletkalarni har kuni qabul qilishni o'z ichiga oladi.

200 nafar ko‘ngillilar ishtirokida dastlabki tadqiqot o‘tkazildi. Natija barcha kutganlardan oshib ketdi, yaxshilanishning aniq ko'rsatkichlari mavjud edi.

Xotirani yo'qotish uchun aerozol

Yana bir tibbiy yangilik Nafas olish yo'llari orqali preparat miyaga etib boradi va yosh hujayralar o'sishiga yordam beradi.

Agar amiloid oqsillari plitalari bo'lsa ham, modda ular orqali kirib, miya faoliyatini yaxshilashga qodir.

Ildiz hujayralari fikrlashni himoya qiladi

Kasallikning rivojlanishi bilan hujayra o'limi sodir bo'ladi. Shuning uchun ildiz hujayra usuli ularni yangi va sog'lomlar bilan almashtirishni o'z ichiga oladi.

Agar terapiya to'g'ri amalga oshirilsa, psixologik buzilish belgilari butunlay yo'qoladi. Isroillik mutaxassislar mutatsiyaga uchragan genlarni almashtirish uchun ushbu usulni ishlab chiqdilar.

Yangi patch

Dori-darmonlar juda ko'p yon ta'sirga ega, kontrendikatsiyalar va ko'pincha allergik reaktsiyalarni keltirib chiqaradi. Tanadagi etishmayotgan moddalarni to'ldirish uchun olimlar maxsus patchdan foydalanishni taklif qilishadi.

U kerakli dorining ma'lum dozasini o'z ichiga oladi va u planshetli hamkasblariga qaraganda xavfsizroqdir.

Trazodon

Kembrijlik olim o'tgan asrdayoq bu kasallik bilan kurashish uchun noyob dori yaratishga muvaffaq bo'lgan.

Trazodon depressiya va psixoz belgilarini yo'q qiladi, shu bilan birga minimal salbiy reaktsiyalarni keltirib chiqaradi.

Asosiy modda to'g'ridan-to'g'ri miya hujayralariga ta'sir qiladi, bu Altsgeymer kasalligining asosiy sababini va demansning boshqa ko'rinishlarini yo'q qiladi.

Uyda xalq davolanish usullaridan foydalanish

Bu kasallik ham xalq tabobati yordamida kurashadi.

Parhez

Ushbu kasallik uchun maxsus parhez ishlab chiqilmagan. Oziqlantirish terapiyasi saqlashga qaratilgan umumiy salomatlik tanasi.

Qon tomirlarining devorlarini mustahkamlash, ularning o'tkazuvchanligini yaxshilash va metabolik jarayonlarni tartibga solish uchun ovqatlanish Quyidagi mahsulotlar kiritilishi kerak:

1. Qaynatilgan, bug'langan yoki qovurilgan o'simlik ovqatlari. Shuningdek, yangi meva va sabzavotlar.
2. Quyon, tovuq, kurka shaklida oq go'sht.
3. Har xil yong'oqlar.

Diqqat! Siz pishirilgan mahsulotlar, sut mahsulotlari va shirinliklarni istisno qilishingiz kerak. Bundan tashqari, bu ko'pchilikning disfunktsiyasiga olib keladi ichki organlar ziravorlar, yog'li, qizarib pishgan ovqatlarni iste'mol qilish. Spirtli ichimliklar va chekish taqiqlanadi.

Altsgeymer kasalligi uchun qanday parhezga rioya qilish kerakligi videoda tasvirlangan:

Massaj

Massaj tananing ma'lum qismlarida og'riqni bartaraf etishga, shuningdek, qon aylanishini yaxshilashga qaratilgan.

Dastlab, barcha harakatlar mutaxassis tomonidan ko'rsatilishi kerak, shundan so'ng bu mas'uliyat oila a'zolaridan biriga o'tishi mumkin va massaj har kuni amalga oshirilishi kerak:

1. Birinchidan, butun tanada silash va isinish harakatlari amalga oshiriladi.
2. Keyin ular yanada qizg'in harakatlarga o'tadilar.
3. Nihoyat, siz silash, ishqalash, chimchilash va teginish harakatlarini qilishingiz mumkin.
4. Qo'shimcha vosita sifatida har qanday narsani oling efir yog'i. Bu lavanta, zaytun yoki choy bo'lsa yaxshi bo'ladi.

Oldini olish

Altsgeymer kasalligini davosi yo'q bo'lsa-da, Siz ushbu kasallikning rivojlanishini quyidagi usullar bilan oldini olishga harakat qilishingiz mumkin:

1. Intellektual darajangizni oshiring.
2. Foydalanish to'g'ri ovqatlanish o'simlik ovqatlariga asoslangan.
3. Yurak kasalligi kabi kasalliklarni o'z vaqtida davolash, qandli diabet, gipertoniya.
4. Yomon odatlardan voz kechish.

Ushbu video Altsgeymer kasalligidan qanday qochish kerakligini tushuntiradi:

Qaysi shifokor bilan bog'lanishim kerak?

Bu muammo bilan asosan nevrologlar shug'ullanadi, ammo siz boshqa ixtisoslashgan mutaxassislar - kardiolog, psixiatr va boshqalarning yordamiga muhtoj bo'lishingiz mumkin.

Moskvada

Moskvada ushbu kasalliklarga ixtisoslashgan ko'plab klinikalar mavjud. Ulardan biri - psixoterapevt I. G. Gernet klinikasi.

Rostovda

"Tibbiyot" klinik diagnostika markazi Rostov-na-Donuda ko'chada joylashgan Miltiq diviziyasi shuningdek, Altsgeymer kasalligini davolash bilan shug'ullanadi.

Novokuznetskda

Novokuznetskda quyidagi shifokorlar ushbu kasallikni davolashadi: Ziborova Svetlana Stanislavovna, Sharapova Irina Nikolaevna 1-sonli shahar klinik shifoxonasida.

Isroilda

Bu mamlakatda ruhiy kasalliklarga ixtisoslashgan ko'plab klinikalar mavjud. ulardan eng kattasi:

1. Tel-Avivdagi "Assuta" tibbiyot majmuasi.
2. nomidagi tibbiyot markazi. Souraski (Ichilov) Tel-Avivda.
3. Quddusdagi Hadassa markaziy klinikasi.
4. nomidagi tibbiyot markazi. I. Rabin Petah Tikvada.

Har qanday kasallik singari, Altsgeymer kasalligini davolashdan ko'ra oldini olish yaxshiroqdir.

Buning uchun siz sog'lom turmush tarzini olib borishingiz, intellektual salohiyatingizni oshirishingiz, to'g'ri ovqatlanishingiz va jismoniy faol bo'lishingiz kerak.

Aksariyat hollarda Altsgeymer kasalligi sizning sog'lig'ingiz va hayotingiz uchun haqiqiy xavf tug'diradigan og'ir asoratlarga olib keladi. Ushbu asoratlar orasida:

• Xotirani yo'qotish
• Ruhiy funktsiyalarning buzilishi
• Shaxsiy disorientatsiya
• Siydik chiqarish va najas o'g'irlab ketish
• O'qish va yozish qobiliyatlarini yo'qotish
• Nutq funktsiyasini yo'qotish
• Tananing apatiyasi va charchashi
• Mushak massasining yo'qolishi
• Mushak-skelet tizimining disfunktsiyasi
• O'lim

Tibbiy tadqiqotlarga ko'ra, so'nggi yillarda ushbu patologiya va asoratlarning rivojlanish sur'ati tez sur'atlar bilan o'sib bormoqda.

Agar siz darhol chora ko'rmasangiz yoki foydalanmasangiz samarali davolash, keyin tanangizda muqarrar ravishda kuchli patologik jarayonlar boshlanadi, bu demansning og'ir shaklini rivojlanishiga, shaxsiyatning parchalanishiga va tez o'limga olib keladi.

Nima uchun Altsgeymer kasalligi asosan paydo bo'ladi?

Miya tananing barcha jarayonlarida ishtirok etadigan noyob organ hisoblanadi. Miya hujayralari barcha organlar va tizimlardan ma'lumot oladi, uni qayta ishlaydi, kerakli reaktsiyani hosil qiladi va asab tolalari orqali tananing turli organlariga tegishli buyruqlar yuboradi. Altsgeymer kasalligi (har qanday boshqa kasallik kabi) turli omillar majmuasi tufayli shakllanadi.

Ushbu omillar ta'sirida asabiy aloqalar buziladi va shuning uchun miyaning ayrim qismlari noto'g'ri ishlay boshlaydi. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, miya Altsgeymer kasalligiga, keyin esa yanada jiddiy oqibatlarga olib keladigan asab tizimingizning silliq ishlashi uchun "to'g'ri" buyruqlar berishni to'xtatadi.

Altsgeymer kasalligini iloji boricha tezroq qanday davolash mumkin?

Biz kashfiyoti Nobel mukofotiga sazovor bo'lgan rangli puls terapiyasining innovatsion usulini taklif qilamiz.

Javob aniq: asab tizimining to'g'ri ishlashi uchun uni tartibga soluvchi miya markazlarining aniq faoliyatini tiklash kerak. "Vizulon" innovatsion qurilmasi aynan shu muammoni hal qiladi.

Qurilma puls terapiyasi usuli asosida yaratilgan. Ushbu davolash usuli zamonaviy tibbiyot tomonidan eng ilg'or va yuqori samarali hisoblanadi. Pulse terapiyasi tufayli asab tizimining ma'lum joylari faollashadi, bu uning faoliyatidagi buzilishlarni bartaraf etishni ta'minlaydi. Bu miyaning asosiy markazlariga ta'siri tufayli yuzaga keladi.

Natija qanday?

Miya qon aylanishi va miya hujayralarining oziqlanishi yaxshilanadi. Demansning og'ir shakllarini rivojlanish xavfi kamayadi. Xotira yaxshilanadi. Miya neyronlarini yo'q qilish jarayoni to'xtaydi yoki sezilarli darajada sekinlashadi. Hayotiy faollik kuchayadi. Boshqa muolajalarning ijobiy ta'siri kuchayadi.

Vizulon qurilmasi bilan kuchli va samarali davolanish kasallikning klinik ko'rinishini tezda yo'q qiladi, patologiya o'choqlarini lokalizatsiya qiladi va dorilarning dozasini kamaytiradi. Bu sizga yashash imkonini beradi to'liq hayot va kasallik haqida abadiy unuting. Siz faol aqliy va jismoniy faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatini tiklaysiz, xotira yo'qotish belgilarining boshlanishini kechiktirasiz va umr ko'rish davomiyligini oshirasiz.

Sizga samarali davolanish kerakmi, lekin hali ham shubhangiz bormi?

"Vizulon" bugungi kunda eng ko'p tan olingan samarali usullar juda xilma-xil etiologiyali kasalliklarni davolash. Bu an'anaviy davolash usullari bilan yaxshi ketadi va tananing tezroq tiklanishiga imkon beradi. Bugungi kunda Vizulon qurilmasi:

• Davolash usuli qabul qilindi Nobel mukofoti fiziologiya va tibbiyotda.
• Qurilmaning tarixi 20 yildan ko'proq vaqtga borib taqaladi.
• Vizulon butun dunyo bo'ylab tibbiy ko'rgazmalarda ishtirok etadi.
• Matbuot Vizulon qurilmasi (KP va boshqalar kabi nashrlar) haqida yozadi.
• Vizulon dunyoning 26 mamlakatida minglab odamlar tomonidan qo'llaniladi.
• Rossiyada harbiy-sanoat kompleksi korxonalarida ishlab chiqariladi.
• Turli xillar bilan yaxshi birlashadi dorilar nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarmasdan.
• Qurilma hech qanday kontrendikatsiyaga ega emas.

Xotiraning buzilishi va boshqa kognitiv disfunktsiyaga olib keladigan surunkali progressiv degenerativ miya kasalligi. Bu markaziy asab tizimining eng keng tarqalgan degenerativ kasalligi bo'lib, demansning mashhur sababidir (35-40% hollarda). Altsgeymer kasalligining 1 yillik rivojlanish xavfi 65-69 yosh guruhida taxminan 0,3%, 80-84 yosh guruhida 3,4% va 90 yoshdan oshganlarda 5,6% ni tashkil qiladi.

Kasalliklarning xalqaro tasnifiga ko'ra, ilgari quyidagilar ajratilgan:

• Altsgeymer kasalligining presenil shakli (Altsgeymer kasalligining o'zi) - kasallikning 65 yoshdan oldin boshlanishi bilan; afaziya, apraksiya va agnoziyaning tezroq rivojlanishi va erta boshlanishi bilan tavsiflanadi; ko'p hollarda kasallikning oilaviy tarixini kuzatish mumkin;

• Altsgeymer kasalligining qarilik shakli (Altsgeymer tipidagi keksalik demensiyasi) - 65 yoshdan keyin boshlanganda; sekinroq rivojlanadi, xotira buzilishi uzoq vaqt davomida asosiy simptom bo'lib qoladi, boshqa kognitiv buzilishlar esa engil; oila tarixi odatda kuzatilmaydi.

Bugungi kunda morfologiyaning birligiga asoslanib, demansning ham presenil, ham keksa shakllari bitta kasallik sifatida qaraladi va "Altsgeymer kasalligi" atamasi bilan belgilanadi. Ko'pgina tadqiqotlar Altsgeymer kasalligi genetik jihatdan aniqlanganligini ko'rsatdi. To'rtta patologik gen aniqlandi, ularning tashilishi Altsgeymer kasalligining yuqori xavfi bilan bog'liq:

• amiloid oqsili prekursorini kodlovchi gen (xromosoma 21);
• presenilin-1 (xromosoma 14);
• presenilin-2 (xromosoma 1);
• apolipoprotein E-4 (xromosoma 19) ni kodlovchi gen.

Ushbu genlarning tashilishi 40 yoshdan 65 yoshgacha (presenil shakli) Altsgeymer kasalligini rivojlanish ehtimoli deyarli 100% ni bildiradi. E-4 apolipoproteinini kodlovchi genning tashilishi 65 yoshdan keyin Altsgeymer kasalligini rivojlanish xavfining oshishi bilan bog'liq (qarilik shakli).

Altsgeymer kasalligining rivojlanishi amiloid prekursor oqsilining metabolizmining buzilishi bilan chambarchas bog'liq. Agar bu protein genetik jihatdan nuqsonli bo'lsa yoki ferment tizimlari nuqsonli bo'lsa, amiloid oqsili prekursori turli uzunlikdagi bo'laklarga bo'linadi. Biroq, ular erimaydigan bo'lib chiqadi va shuning uchun miya parenximasida va miya tomirlari devorlarida to'planadi (diffuz miya amiloidozi bosqichi). Keyinchalik, miya parenximasida erimaydigan bo'laklarning to'planishi patologik oqsilga - p-amiloidga aylanadi. U neyrotoksik xususiyatlarga ega.

Altsgeymer kasalligining patologik anatomiyasi uchta asosiy turdagi o'zgarishlar bilan ifodalanadi:

• senil blyashka - miya moddasida b-amiloidning mahalliy to'planishi;
• neyrofibrilyar chigallar - giperfosforilangan tau oqsilidan tashkil topgan va o'zgartirilgan neyronlarda joylashgan hujayra ichidagi qo'shimchalar;
• neyronlarning o'limi - o'zgarishlar tufayli yuzaga keladi biokimyoviy xossalari tau oqsili va neyronning ichki membranasi shikastlangandan so'ng neyrofibrillar chigallarining shakllanishi.

Klinik va morfologik taqqoslashlarga ko'ra, Altsgeymer kasalligida degenerativ jarayon birinchi paydo bo'lishidan taxminan 10-15 yil oldin boshlanadi. klinik belgilari(latent yoki preklinik bosqich). Xotiraning buzilishi boshqa kognitiv funktsiyalarning nisbatan saqlanib qolishi bilan asta-sekin rivojlanadi. Keksa odamlarda ushbu bosqichning o'rtacha davomiyligi taxminan 5 yilni tashkil etadi, undan keyin boshqa kognitiv buzilishlar va kundalik hayotda qiyinchiliklar paydo bo'ladi, ya'ni demans sindromi.

Birinchidan, bemor yaqin o'tmishdagi voqealarni unutadi, keyin amneziya uzoqroq voqealarga tarqaladi.

Kasallikning keyingi bosqichlarida bemorlar faqat hayotning eng muhim voqealarini eslab qolishlari mumkin. Ba'zida xotiradagi "bo'shliqlar" xayoliy hodisalar bilan almashtiriladi. Demans bosqichida, xotira buzilishi bilan bir qatorda, boshqa kognitiv funktsiyalarning buzilishi, xususan, fazoviy buzilishlar va nutqning buzilishi qayd etiladi.

Dastlab, qiyinchiliklar faqat bemorga kamroq tanish bo'lgan marshrutlarda paydo bo'ladi, so'ngra ular tez-tez tashrif buyuradigan joylarga tarqalib, ob'ektlarning fazoviy nisbiy holatini tahlil qilishda qiyinchiliklar bilan to'ldiriladi. Shunday qilib, bemorga o'qlari bo'lgan soat yordamida vaqtni tushunish, o'qish imkonsiz bo'ladi geografik xarita va shunga o'xshash harakatlar. Kognitiv buzilishning bu turi fazoviy agnoziya deb ataladi.

Mekansal apraksiya va agnoziya umumiy mexanizmga (uch o'lchovli makon tushunchalarini yo'qotish), shuningdek, umumiy substratga (miya parietal loblarining patologiyasi) asoslanadi. Kasallikning keyingi bosqichlarida dispraksik buzilishlarning rivojlanishi o'z-o'zini parvarish qilishda, xususan kiyinishda buzilishlarga olib keladi. Altsgeymer kasalligida kognitiv buzilishlarning uchinchi tipik turi nutq buzilishidir - ular bemorning nutqidagi otlar sonining kamayishi bilan boshlanadi; suhbatda bemorlar ba'zan otlarni olmoshlar bilan almashtirib, to'g'ri so'zni topa olmaydilar. Nutq buzilishlarining rivojlanishi bilan akustik-mnestik afazi sindromi shakllanadi - bemor so'zlarni eshitadi, shifokordan keyin ularni takrorlashi mumkin, lekin eshitganini tushunmaydi. Shu sababli, og'zaki nutqni tushunish qisman buziladi, ammo bemor fe'l va sifatlarni an'anaviy tarzda qabul qiladi. Nutqning buzilishi prognostik jihatdan noqulay belgi hisoblanadi: afazi bo'lgan bemorlarda demansning rivojlanish darajasi eng yuqori.

Kognitiv va xulq-atvor buzilishlarining rivojlanishi tabiiy ravishda kundalik hayotdagi qiyinchiliklarga va mustaqillik va mustaqillikni asta-sekin yo'qotishga olib keladi. Yoniq dastlabki bosqichlar Demans ish, sevimli mashg'ulotlar va sevimli mashg'ulotlar, ijtimoiy faollik va boshqa odamlar bilan muloqot qilish kabi kundalik faoliyatning eng murakkab turlariga ta'sir qiladi. Keyinchalik, uyda qiyinchiliklar paydo bo'ladi va tashqi yordamga qisman qaramlik paydo bo'ladi. Og'ir demans bosqichida bemorlar asta-sekin kognitiv qobiliyatlarning qoldiqlarini yo'qotadilar, mutlaqo nochor va begonalarga to'liq qaram bo'lib qoladilar.

Xulq-atvor buzilishlari jiddiy aqliy zaiflik tufayli qaytalanadi. Bemorlar befarq bo'lib, kuchli faoliyatga urinishmaydi. Ochlik va chanqoqlik hissi kamayadi. Altsgeymer kasalligining so'nggi bosqichida bemorlar o'zlariga qaratilgan nutqni gapirmaydilar yoki tushunmaydilar, yura olmaydilar yoki muvozanatni saqlay olmaydilar, chaynash buzilishi tufayli ovqatlanishda qiyinchiliklarga duch kelishadi. O'lim harakatsizlik yoki birga keladigan kasalliklarning asoratlari tufayli sodir bo'ladi.

Altsgeymer kasalligining asosiy klinik bosqichlari quyidagilardan iborat:

• I bosqich - xotira buzilishi yoki boshqa kognitiv funktsiyalarning sub'ektiv yoki ob'ektiv belgilari yo'q;
• II bosqich - xotira buzilishi haqida shikoyatlar paydo bo'ladi, ko'pincha ikki xil: bemor nima qo'yganini eslay olmaydi va yaqin do'stlarining ismlarini unutadi; bemor bilan muloqot qilishda xotira buzilishi ko'rinmas; bemor to'liq ish bilan shug'ullanadi va kundalik hayotda mustaqil bo'ladi, lekin mavjud alomatlar bilan etarli darajada xavotirga tushadi;
• III bosqich - quyidagi belgilarning kamida ikkitasi aniqlanadi: bemor notanish joyga sayohat qilganda o'z yo'lini topa olmaydi; so'zlarni topishda qiyinchiliklar va ismlarni unutish yaqinlar uchun aniq; bemor hozirgina o'qiganini eslay olmaydi; bemor uchrashadigan odamlarning ismlarini eslamaydi; bemor ilgari biror joyga qo'ygan muhim narsani topa olmaydi; neyropsikologik testlar davomida ketma-ket hisoblash buzilishi mumkin; bemor o'zining mavjud buzilishlarini inkor eta boshlaydi, u engil yoki o'rtacha tashvish bilan ajralib turadi;
• IV bosqich - alomatlar yaqqol namoyon bo'ladi: bemor atrofida sodir bo'layotgan voqealardan etarlicha xabardor emas; u ba'zi hayotiy voqealarni eslamaydi; ketma-ket hisoblash buzilgan; o'z yo'lini topish va moliyaviy operatsiyalarni amalga oshirish qobiliyati buzilgan; nuqsonni inkor etish psixologik himoyaning asosiy mexanizmiga aylanadi;
• V bosqich - mustaqillikni yo'qotish sodir bo'ladi; bemor muhim hayotiy vaziyatlarni eslay olmaydi, masalan, uy manzili yoki telefon raqami, oila a'zolarining ismlari, ismi. ta'lim muassasasi men tugatayotganim; vaqt yoki joyda orientatsiyani yo'qotish; ketma-ket hisoblashda qiyinchiliklar; bemorlar hech qachon unutmaydilar ismi, turmush o'rtog'i va farzandlarining ismi; ovqatlanish va tabiiy ehtiyojlar bilan tashqi yordamga ehtiyoj yo'q, kiyinishda qiyinchiliklar mumkin;
• VI bosqich - bemor har doim turmush o'rtog'ining yoki kundalik hayotda to'liq bog'liq bo'lgan boshqa odamning ismini eslay olmaydi, amneziya ko'pgina hayotiy voqealarga taalluqlidir; disorientatsiya o'z vaqtida sodir bo'ladi, birinchi o'nta ichida hisoblashda qiyinchiliklar kuzatiladi; eng bemorga tashqaridan yordam kerak bo'lgan vaqt; uyqu-uyg'onish davri buziladi; bemor deyarli har doim o'z ismini eslaydi, odatda tanish odamlarni taniydi, lekin shaxsiyat va hissiy holat, mumkin bo'lgan aldanishlar va gallyutsinatsiyalar, obsesyon, buni qilish qobiliyatini yo'qotish natijasida maqsadli faoliyatning etishmasligi.
• VII bosqich - odatda nutq yo'q; siydik o'g'irlab ketish paydo bo'ladi; ovqatlanishda yordam kerak; asosiy psixomotor qobiliyatlar, shu jumladan yurish yo'qoladi; umuman olganda, miya tanani boshqarish qobiliyatini yo'qotadi.

Altsgeymer kasalligini qanday davolash mumkin?

Altsgeymer kasalligini davolash kasallikning rivojlanishini to'xtatish va mavjud simptomlarning zo'ravonligini kamaytirishga qaratilgan. Altsgeymer kasalligi uchun neyroprotektiv terapiya imkoniyatlari bugungi kunda juda cheklangan. Eksperimental ishlarda va klinik tadqiqotlar doirasida Altsgeymer neyrodegeneratsiyasining asosiy mexanizmi sifatida amiloid kaskadi kontseptsiyasi asosida Altsgeymer kasalligi patogenezining asosiy bo'g'inlariga ta'sir ko'rsatishga urinishlar olib borilmoqda. Biroq, bunday yondashuvlar hali klinik amaliyotda qo'llanilmaydi.

Zamonaviy amaliyotda kasallikning asosiy belgilarining og'irligini kamaytirish uchun sinaptik uzatishni optimallashtiradigan preparatlar muvaffaqiyatli qo'llaniladi va bular asetilkolin esteraza inhibitörleri va memantindir. Birinchisini qo'llash uchun asos atsetilxolinergik etishmovchilikning og'irligi va kognitiv buzilishning og'irligi va Altsgeymer kasalligining boshqa belgilari o'rtasidagi bog'liqlikdir. Ushbu terapevtik yondashuvning samaradorligi klinik jihatdan tasdiqlangan - kognitiv va xulq-atvor buzilishlarining og'irligi pasayadi, kundalik hayotga moslashish yaxshilanadi va g'amxo'rlik qiluvchilarning yuki kamayadi. Ushbu dorilarni qo'llashga qarshi ko'rsatmalar kasal sinus sindromi, bradikardiya, og'ir bronxial astma, jigar kasalligi, buyrak etishmovchiligi va nazoratsiz epilepsiyadir. Asetilkolin esteraza ingibitorlarini qo'llashda maksimal dozalarga erishishga intilmaslik kerak, lekin preparatning yaxshi muhosaba qilingan dozasiga rioya qilish kerak. Agar terapiyaga qaramay, kognitiv funktsiya yomonlashishda davom etsa, ishlatiladigan dori boshqa atsetilxolin esteraza inhibitori bilan almashtirilishi kerak.

Altsgeymer kasalligini davolashda atsetilxolinesteraza ingibitorlaridan tashqari, 14-metil-p-aspartat glutamat retseptorlarining raqobatbardosh bo'lmagan qaytariladigan antagonisti memantin qo'llaniladi. Uni qo'llash glutamatning atsetilxolinergik neyronlarga zararli ta'sirini kamaytiradi va shu bilan ularning maksimal darajada omon qolishini ta'minlaydi va shu bilan birga asetilkolinerjik tizimning holatini yaxshilaydi. Memantinni qo'llashga qarshi ko'rsatma nazoratsiz epilepsiya hisoblanadi. Umuman olganda, preparat bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi. Yon effektlar qo'zg'alish shaklida va tungi uyqu buzilishi juda kam uchraydi.

Asetilkolinesteraza inhibitörleri va memantin turli farmakologik maqsadlarga ta'sir qiladi va dori vositalarining o'zaro ta'sirini hosil qilmaydi, shuning uchun ularni bir vaqtning o'zida buyurish mumkin. Agar monoterapiya etarli darajada samarali bo'lmasa, kombinatsiyalangan terapiya eng mos keladi. Depressiya yoki xulq-atvor buzilishlarining rivojlanishida simptomatik maqsadlarda antidepressantlar va antipsikotiklar qo'llaniladi.

Bugungi kunda Altsgeymer kasalligining rivojlanishi qaytarilmas jarayon va hozirgi terapiya uning rivojlanishini butunlay to'xtata olmaydi. Natijada, qulay sharoitlarda, o'n yildan keyin paydo bo'ladigan og'ir demans.

Qanday kasalliklar bilan bog'liq bo'lishi mumkin?

Kasallikning dastlabki bosqichlarida odamning ahvolini tanqid qilish to'liq yoki qisman saqlanib qoladi. Progressiv kognitiv nuqsonni anglash ko'pincha asosli tashvish va xavotirni keltirib chiqaradi. Aksariyat hollarda bemorlar chalkash ko'rinadi, xotira buzilishidan faol shikoyat qiladilar va tashvishlanish darajasini ko'rsatadigan boshqa shikoyatlarni ko'rsatishi mumkin. Depressiya rivojlanishi tabiiydir. Kasallik o'sib borishi bilan tanqid kamayadi va bunga parallel ravishda tashvish va depressiv kasalliklarning og'irligi pasayadi. Ular xulq-atvorning buzilishi bilan almashtiriladi, masalan, shubhalarning kuchayishi, deliryum, tajovuzkorlik, maqsadsiz harakatchanlik, sarson-sargardonlik, kunduzi uyquchanlik va tunda psixomotor qo'zg'alish, ovqatlanish xatti-harakatlaridagi o'zgarishlar, masofani his qilishni yo'qotish, xushmuomalalik. Altsgeymer kasalligining ilg'or bosqichlari uchun psixotik buzilishning juda o'ziga xos turi bu zarar haqida aldanishdir. Bunday holatda bemorlar o'zlarining eng yaqin qarindoshlarini o'z narsalarini o'g'irlashlari, yordamisiz tashlab ketishlari, qariyalar uyiga joylashtirishlari va hk deb gumon qilishadi.

Maqsadsiz vosita harakati va sarson-sargardonlik ham o'ziga xos emas: bemorlar burchakdan burchakka maqsadsiz yurishadi, narsalarni bir joydan ikkinchisiga o'tkazishadi va uydan chiqib ketishadi. Shu bilan birga, shuni yodda tutish kerakki, ba'zi xatti-harakatlarning buzilishi, masalan, asabiylashish va tajovuzkorlik, ba'zi hollarda bemorning qarindoshlarining noto'g'ri xatti-harakatlariga (masalan, masxara yoki haddan tashqari g'amxo'rlik) munosabati bo'lishi mumkin.

Og'ir demans bosqichida nevrologik holat yurish qobiliyatini yo'qotish bilan bog'liq bo'lgan yurish buzilishlarini aniqlaydi (yurish apraksiyasi). Siydik chiqarish va ichak harakatlari ustidan nazorat ham yo'qoladi. Ba'zi bemorlarda miyokloniya rivojlanadi.

Uy sharoitida Altsgeymer kasalligini davolash

Altsgeymer kasalligini davolash uyda sodir bo'ladi, ammo kasalxonaga yotqizish kasallikni aniqlash bosqichida mos keladi. Ushbu klinik ko'rinishda differentsial tashxis muhim ahamiyatga ega emas, chunki shifokor oldida demensiyaning potentsial qaytariladigan turlarini istisno qilish vazifasi turibdi: somatik va endokrin kasalliklar tufayli dismetabolik ensefalopatiya, etishmovchilik holatlari, intoksikatsiya, normal bosimli gidrosefaliya, miya shishi, neyroinfeksiyalar. . Ushbu shartlarni aniqlash uchun demans bilan og'rigan barcha bemorlarga to'liq klinik, laboratoriya va instrumental tekshiruv, shu jumladan neyroimaging ko'rsatiladi, bu faqat ixtisoslashtirilgan tibbiyot muassasasida mumkin.

Hozirgi terapiya kasallikning rivojlanishini to'liq to'xtata olmaydi, shuning uchun vaqt o'tishi bilan og'ir demans rivojlanadi, uning rivojlanish tezligi sezilarli darajada farq qiladi.

Altsgeymer kasalligini davolash uchun qanday dorilar qo'llaniladi?

Neyroprotektiv terapiya:

• Asetilkolin esteraza inhibitörleri:
• donepezil - boshlang'ich dozasi 5 mg / kun 1 dozada, maksimal dozasi 10 mg / kun ikki dozada;
• rivastigmin - ikki bo'lingan dozada boshlang'ich doza 3 mg / kun, maksimal doza ikki bo'lingan dozada 12 mg / kun;
• - boshlang'ich doza ikki bo'lingan dozada 8 mg / kun, maksimal doza ikki bo'lingan dozada 24 mg / kun;
• ipidakrin - boshlang'ich doza 20 mg / kun ikki bo'lingan dozada, maksimal doza 80 mg / kun ikki bo'lingan dozada;
• - boshlang'ich doza ikki bo'lingan dozada 10 mg / kun, maksimal doza ikki bo'lingan dozada 20 mg / kun.

Altsgeymer kasalligini an'anaviy usullar bilan davolash

Bugungi kunga qadar Altsgeymer kasalligini to'liq davolay oladigan farmakologik vositalar ishlab chiqilmagan. Bundan tashqari, o'simlik preparatlari va xalq davolanishlari bunga qodir emas. Ushbu turdagi har qanday retseptlar an'anaviy tibbiyot tomonidan jiddiy qabul qilinmaydi, chunki ular neyroprotektiv ta'sirga ega emas. Kasallikning birinchi shubhasida, ixtisoslashtirilgan tekshiruvdan o'tish va qo'rquvlar tasdiqlansa, dori-darmonlarni qabul qilishga murojaat qilish tavsiya etiladi. O'z-o'zidan davolanish qabul qilinishi mumkin emas.

Homiladorlik davrida Altsgeymer kasalligini davolash

Homiladorlik va Altsgeymer kasalligi bir-biriga mos kelmaydigan hodisalardir, chunki kasallik keksalikda, ayolning reproduktiv funktsiyasi susayganida rivojlanadi.

Agar sizda Altsgeymer kasalligi bo'lsa, qaysi shifokorlarga murojaat qilishingiz kerak?

Altsgeymer kasalligi diagnostikasi xarakterli anamnestik, klinik va instrumental ma'lumotlarga asoslanadi. Intravital tashxis har doim ehtimoliy xususiyatga ega, chunki ishonchli tashxis faqat patomorfologik tekshiruv asosida o'rnatilishi mumkin.

Anamnestik belgilar sezilmaydigan va asta-sekin boshlanish bilan birga, barqaror progressiv xarakterga ega.

Altsgeymer kasalligining asosiy diagnostik belgisi demansning xarakterli klinik ko'rinishidir:

• asosan so'nggi voqealar uchun xotira buzilishi,
• fokal nevrologik simptomlar bo'lmasa, boshqa kognitiv kasalliklar.

ICD-10 bo'yicha Altsgeymer kasalligining diagnostik mezonlari:

• xotira buzilishi, yangi materialni yodlash qobiliyatini yo'qotish;
• ilgari o'rganilgan ma'lumotlarni eslab qolish qiyinligi,
• mnestik kasalliklar (neyropsikologik testlar yordamida ob'ektiv),
• hukm qilish, fikrlash (rejalashtirish va tartibga solish) va axborotni qayta ishlash qobiliyatining buzilishi (tegishli neyropsikologik testlar yordamida ob'ektiv);
• yuqori boshlang'ich mnestik-intellektual darajaga nisbatan kognitiv funktsiyalarning pasayishi;
• saqlanib qolgan ong fonida kognitiv funktsiyalarning pasayishi,
• hissiy nazoratni, motivatsiyani buzish,
• o'zgartirish ijtimoiy xulq-atvor(hissiy labillik, asabiylashish, befarqlik, antisosial xatti-harakatlar).

Ishonchli tashxis qo'yish uchun sanab o'tilgan belgilar kamida 6 oy davomida mavjud bo'lishi kerak, qisqaroq kuzatuv bilan tashxis faqat taxminiy bo'lishi mumkin.

Altsgeymer kasalligi - neyrodegenerativ kasallik bo'lib, demansning keng tarqalgan shakllaridan biri, "qarilik demansi". Ko'pincha Altsgeymer kasalligi 50 yoshdan keyin rivojlanadi, garchi erta yoshda tashxis qo'yish holatlari ham mavjud. Nemis psixiatri Alois Altsgeymer nomi bilan atalgan ushbu kasallik hozirda dunyoda 46 million odamda aniqlangan va olimlarning fikricha, keyingi 30 yil ichida bu ko‘rsatkich 3 baravar oshishi mumkin. Altsgeymer kasalligining sabablari hali aniqlanmagan, xuddi bu kasallikni davolash uchun samarali dori yaratilmagan. Altsgeymer kasalligi uchun simptomatik terapiya simptomlarni engillashtirishi mumkin, ammo davolab bo'lmaydigan kasallikning rivojlanishini to'xtatish mumkin emas.

Altsgeymer kasalligi: kasallikning sabablari

Yuqori aniqlik bilan aytilishicha, Altsgeymer kasalligining asosiy sababi miya to'qimalarida amiloid konlari bo'lib, asabiy aloqalarning buzilishi va hujayralar o'limiga olib keladi, bu esa miya moddasining degeneratsiyasiga olib keladi.

Amiloid konlari ikkita variantda hosil bo'ladi. Dastlab hipokampus to'qimalarida hosil bo'lgan va keyin butun miya bo'ylab tarqaladigan amiloid plitalari organning o'z funktsiyalarini bajarishiga to'sqinlik qiladi. Amiloid miya hujayralarida kaltsiy kontsentratsiyasini oshiradi, bu ularning o'limiga olib keladi.
Ikkinchi turdagi konlar - Alois Altsgeymerning kashfiyotlaridan biri bo'lgan neyrofibrilyar chigallar. U vafot etgan bemorning miyasini o'rganayotganda aniqlagan chalkashliklar erimaydigan tau oqsilidan iborat bo'lib, u ham buziladi. normal funktsiyalar miya.

Altsgeymer kasalligining rivojlanishiga olib keladigan konlarning sabablari aniq belgilanmagan. Miyaning neyrodegenerativ kasalliklari uzoq vaqtdan beri ma'lum, biroq Altsgeymer kasalligi 1906 yilda bir necha yil davomida progressiv alomatlari bo'lgan bemorni kuzatgan A. Altsgeymer tufayli bir qator demanslardan ajralib turdi. 1977 yilda miyaning degenerativ kasalliklari va kognitiv buzilishlar masalalariga bag'ishlangan konferentsiyada Altsgeymer kasalligi kasallikning keng tarqalganligi va uning rivojlanish sabablari va usullarini izlash zarurati tufayli mustaqil tashxis sifatida alohida ta'kidlandi. davolash. Hozirgi vaqtda ushbu kasallikka xos bo'lgan miya disfunktsiyalarining paydo bo'lish mexanizmi haqida bir qator farazlar va taxminlar mavjud bo'lib, bemorlar uchun saqlovchi terapiya tamoyillari ishlab chiqilgan.

Altsgeymer kasalligining xolinergik gipotezasi

Kasallikning sabablarini o'rganish uchun o'tkazilgan birinchi tadqiqotlar bemorlarda neyrotransmitter atsetilxolin etishmovchiligini aniqladi. Asetilkolin parasempatik asab tizimining asosiy neyrotransmiteri bo'lib, hujayralar orasidagi nerv impulslarini uzatishda ishtirok etadi.
Bu gipoteza organizmdagi asetilkolin darajasini tiklaydigan dori-darmonlarni yaratishga olib keldi. Biroq, dorilar Altsgeymer kasalligini davolashda samarasiz edi; ular simptomlarning og'irligini kamaytirsa ham, kasallikning rivojlanishini sekinlashtirmadi. Ayni shu paytda dorilar Ushbu guruh bemorlar uchun parvarishlash terapiyasi jarayonida qo'llaniladi.

Amiloid gipotezasi

Beta-amiloid konlarining miya hujayralariga halokatli ta'siriga asoslangan amiloid gipotezasi hozirgi vaqtda asosiy hisoblanadi. Beta-amiloidning ta'siri to'g'risidagi ma'lumotlarning ishonchliligiga qaramay, uning miya to'qimalarida to'planishining sababi noma'lum. Bundan tashqari, uning to'planishiga to'sqinlik qiladigan yoki amiloid (qarilik) blyashka rezorbsiyasiga yordam beradigan hech qanday dori yaratilmagan. Yaratilgan eksperimental vaktsinalar va miya to'qimalarini ortiqcha beta-amiloiddan tozalashga qaratilgan preparatlar klinik sinovlardan o'tmagan.

Tau gipotezasi

Tau gipotezasi tau oqsili tuzilishidagi buzilishlar natijasida paydo bo'ladigan miya to'qimalarida neyrofibrilyar chigallarni aniqlashga asoslangan. Altsgeymer kasalligining rivojlanish sabablari haqidagi bu taxmin amiloid konlari haqidagi gipoteza bilan bir qatorda dolzarb deb tan olingan. Qoidabuzarlik sabablari ham aniqlanmagan.

Irsiy gipoteza

Ko'p yillik tadqiqotlar tufayli Altsgeymer kasalligiga genetik moyillik aniqlandi: uning rivojlanish chastotasi qarindoshlari ushbu kasallikdan aziyat chekkan odamlarda ancha yuqori. Altsgeymer kasalligining rivojlanishiga 1, 14, 19 va 21-xromosomalardagi anomaliyalar sabab bo'ladi. 21-xromosomadagi mutatsiyalar miya tuzilmalarida ham xuddi shunday degenerativ hodisalarga ega bo'lgan Daun kasalligiga olib keladi.

Eng ko'p uchraydigan genetik meros turi 65 yosh va undan katta yoshdagi "kech" Altsgeymer kasalligidir, ammo "erta" shaklda ham etiologiyasida genetik kasalliklar mavjud. Xromosoma anomaliyalari va genom nuqsonlarining irsiylanishi Altsgeymer kasalligining rivojlanishiga olib kelishi shart emas. Genetik moyillik kasallik xavfini oshiradi, lekin uni keltirib chiqarmaydi.

Agar irsiy xavf guruhi mavjud bo'lsa, profilaktika choralari tavsiya etiladi, asosan sog'lom turmush tarzi va faol intellektual faoliyatni saqlash bilan bog'liq: aqliy mehnat yaratishga hissa qo'shadi. Ko'proq neyron aloqalar, bu ba'zi hujayralar o'lganida miya funktsiyalarini boshqa hududlarga qayta taqsimlashga yordam beradi, bu esa senil demans belgilari rivojlanish ehtimolini kamaytiradi.

Altsgeymer kasalligi: turli bosqichlarda alomatlar

Altsgeymer kasalligi neyrodegenerativ kasallik bo'lib, unda miya hujayralari nobud bo'ladi. Bu jarayon dastlab kognitiv funktsiyalarning buzilishi, keyingi bosqichlarda esa butun organizmning funktsiyalarini bostirish bilan birga keladi.
Bemorning shaxsiyatiga qarab semptomlarning o'zgaruvchanligiga qaramasdan, patologiyaning umumiy ko'rinishlari hamma uchun bir xil.

Kasallikning birinchi belgilari

Avvalo, uzoq muddatli xotira saqlanib qolganda, qisqa muddatli xotira azoblanadi. Keksa odamlarning unutuvchanlik haqidagi shikoyatlari va bir xil ma'lumotni bir necha marta so'rash ikkalasi uchun ham odatiy holdir yosh xususiyatlari miya faoliyati va Altsgeymer kasalligining birinchi bosqichlari uchun. Agar sizda kasallik bo'lsa, unutuvchanlik kuchayadi va uni qayta ishlash qiyinlashadi yangi ma'lumotlar, nafaqat tanish narsalarning joylashishini, balki qarindoshlaringizning ismlarini, yoshingiz va asosiy ma'lumotlarni ham eslang.

Kasallikning dastlabki bosqichining ikkinchi belgisi - apatiya. O'yin-kulgining odatiy shakllariga qiziqish kamayadi, sevimli mashg'ulotingiz bilan shug'ullanish, uydan sayr qilish yoki do'stlar bilan uchrashish qiyinlashadi. Apatiya gigiena ko'nikmalarini yo'qotish darajasiga etadi: bemorlar tishlarini yuvish, yuvish va kiyim almashtirishni to'xtatadilar.
Umumiy simptomlar, shuningdek, nutq buzilishlarini o'z ichiga oladi, ular tanish so'zni eslab qolishga urinish bilan boshlanadi va eshitilgan, o'qilgan va nutqning o'zini to'liq tushuna olmaslik, izolyatsiya, yaqinlaringizdan uzoqlashish, fazoviy yo'nalishning buzilishi: joylarni tanib olishda qiyinchilik, uyga yo'lni yo'qotish va hokazo.

Erkaklarda apatiya holati ko'pincha tajovuzkorlik, provokatsion xatti-harakatlar va jinsiy xatti-harakatlarning buzilishi bilan almashtiriladi yoki almashadi.
Ko'pincha kasallikni erta tashxislash mumkin emas, chunki bemorlarning o'zlari patologik jarayonning boshlanishi belgilarini bilishmaydi yoki ularni charchoq va stressning namoyon bo'lishiga bog'laydilar. Ushbu bosqichdagi keng tarqalgan xatolardan biri spirtli ichimliklar bilan "kuchlanishni engillashtirish va dam olishga" urinishdir: alkogolli ichimliklar miya hujayralarining o'limini sezilarli darajada tezlashtiradi va simptomlarning kuchayishiga olib keladi.

Altsgeymer kasalligining bosqichlari

Altsgeymer kasalligi miya to'qimalariga hujum qiladi, bu esa progressiv hujayra o'limiga olib keladi. Jarayon to'plangan ma'lumotlarni eslab qolish va undan foydalanish uchun mas'ul bo'lgan hipokampusdan boshlanadi va boshqa bo'limlarga tarqaladi. Miya yarim korteksining shikastlanishi kognitiv buzilishlarni keltirib chiqaradi: mantiqiy fikrlash va rejalashtirish qobiliyati azoblanadi.

Massiv hujayra o'limi miyaning "qisqarishiga" olib keladi, uning hajmini kamaytiradi. Altsgeymer kasalligining rivojlanishi bilan kasallik miya funktsiyalarining to'liq degradatsiyasiga olib keladi: bemor o'zini o'zi parvarish qila olmaydi, yura olmaydi, o'tira olmaydi, mustaqil ravishda ovqatlana olmaydi va keyingi bosqichlarda - ovqatni chaynash va yutish. Altsgeymer kasalligining rivojlanish bosqichlarining bir nechta tasnifi mavjud. Kasallikning eng keng tarqalgan bosqichi to'rt bosqichga bo'linadi.

Dastlabki bosqich: demansdan oldingi

Ushbu bosqich kasallikning aniq klinik ko'rinishidan oldin keladi. Aniq alomatlar asosida tashxis qo'yishda bemorlarning o'zlari va ularning qarindoshlari Altsgeymer kasalligining birinchi belgilari bir necha yil davomida (o'rtacha 8) paydo bo'lganligini eslashadi, ammo ular charchoq, stress, yoshga bog'liq oqibatlarga bog'liq edi. xotira jarayonlarining pasayishi va boshqalar.
Ushbu bosqichning asosiy belgisi qisqa muddatli xotira buzilishidir: do'konda sotib olinadigan mahsulotlarning qisqacha ro'yxatini, bir kunlik tadbirlar ro'yxatini va hokazolarni eslay olmaslik. Kundalik, smartfondagi yozuvlarga tobora ortib borayotgan ehtiyoj. , progressiv kundalik unutuvchanlik, shuningdek, qiziqishlar sonining kamayishi tashvishli bo'lishi kerak.

Erta demans

Aynan shu bosqichda ko'pincha klinik tashxis qo'yiladi. Miya hujayralari va asabiy aloqalarning buzilishi gipokampusdan miyaning boshqa qismlariga tarqaladi, alomatlar kuchayadi, ularni charchoq yoki haddan tashqari zo'riqish ta'siri bilan bog'lash mumkin bo'lmaydi, bemorlarning o'zlari yoki qarindoshlari yordami bilan shifokorga murojaat qiling.
Xotiraning buzilishi va apatiya yangi alomatlar bilan birga keladi, ko'pincha nutq bilan bog'liq bo'lgan birinchi bosqichda: bemor ob'ektlarning nomlarini unutadi va / yoki o'xshash, ammo turli xil ma'nolarga ega bo'lgan so'zlarni aralashtirib yuboradi. Dvigatel buzilishlari qo'shiladi: qo'l yozuvi yomonlashadi, narsalarni javonga, sumkaga qo'yish yoki ovqat tayyorlash qiyin bo'ladi. Sekinlik va bema'nilik haqidagi umumiy taassurot, nozik motorli ko'nikmalar uchun javob beradigan miya hujayralarining nasli va o'limi bilan bog'liq.
Qoidaga ko'ra, ushbu bosqichda ko'pchilik uy ishlarini engishadi va o'z-o'zini parvarish qilish ko'nikmalarini yo'qotmaydi, lekin vaqti-vaqti bilan odatiy vazifalarni bajarishda yordamga muhtoj bo'lishi mumkin.

O'rtacha demensiya bosqichi

Altsgeymer kasalligida mo''tadil demans bosqichi kasallik belgilarining kuchayishi bilan tavsiflanadi. Keksa demansning aniq belgilari va aqliy jarayonlardagi buzilishlar mavjud: mantiqiy aloqalarni o'rnatish, rejalashtirishdagi qiyinchiliklar (masalan, ob-havoga mos ravishda kiyinish mumkin emas). Fazoviy orientatsiya buziladi, bemorlar uydan tashqariga chiqqach, qaerdaligini tushunolmaydilar, bu esa ushbu bosqichga xos bo'lgan qisqa muddatli va uzoq muddatli xotira buzilishlari bilan birga, odamning bu erga qanday etib kelganini eslay olmaslikka olib keladi va qayerda yashaydi, oilasining ismlari va o'zi.
Uzoq muddatli xotiraning buzilishi qarindoshlarning ismlari va yuzlarini va o'z pasport ma'lumotlarini unutishga olib keladi. Qisqa muddatli xotira shunchalik qisqaradiki, bemorlar bir necha daqiqa oldin ovqat eyishlarini eslay olmaydilar va chiroq, suv va gazni o'chirishni unutadilar.
Nutq qobiliyatlari yo'qoladi, bemorlar kundalik nutq uchun so'zlarni eslab qolish va tanlashda qiynaladi, o'qish va yozish qobiliyatlari kamayadi yoki yo'qoladi.
Kayfiyatda sezilarli o'zgarishlar mavjud: apatiya tirnash xususiyati va tajovuzkorlik bilan almashtiriladi.
Ushbu bosqichdagi bemorlar doimiy nazoratni talab qiladi, garchi ba'zi o'z-o'zini parvarish qilish qobiliyatlari hali ham saqlanib qoladi.

Og'ir demans

Og'ir demans bosqichidagi Altsgeymer kasalligi o'z-o'zini parvarish qilish, mustaqil ovqatlanish va boshqara olmaslik qobiliyatining to'liq yo'qolishi bilan tavsiflanadi. fiziologik jarayonlar(siydik va najas o'g'irlab ketish), nutqning deyarli to'liq yo'qolishi, harakat va yutish qobiliyatining to'liq yo'qolishiga olib keladi.

Bemorlarga doimiy g'amxo'rlik kerak, oxirgi bosqichda ovqatlanish oshqozon trubkasi orqali ta'minlanadi.

Altsgeymer kasalligining o'zi halokatli emas. Ko'pincha, o'limning sababi pnevmoniya, septik, nekrotik jarayonlar tufayli yotoqxonalar paydo bo'lishi va insonning individual xususiyatlariga qarab Altsgeymer kasalligiga boshqa etiologiyaning kasalliklari qo'shilishi.

Altsgeymer kasalligini tashxislash usullari

Erta diagnostika choralari mavjud buzilishlarni bartaraf etishga va neyrodegenerativ jarayonning rivojlanishini sekinlashtirishga yordam beradi. Agar xarakterli nevrologik belgilar aniqlansa, ularning paydo bo'lish sabablarini aniqlash va vaziyatni tuzatish uchun mutaxassis bilan maslahatlashish zarur.

Kasallikni erta tashxislash muammolari

Kasallik diagnostikasi demansdan oldingi bosqichda o'tkazilmasligining asosiy sababi birlamchi simptomlarning namoyon bo'lishiga beparvo munosabatda bo'lish, shuningdek, bemorning o'z holatini o'zini-o'zi baholash qobiliyatining pasayishi hisoblanadi. kasallikning boshlanishida ham o'zini namoyon qiladi.
Mutaxassis tomonidan to'liq tekshiruvdan o'tish uchun sabab bo'lishi kerak, dam olish bilan qoplanmagan unutuvchanlik, beparvolik, vosita beparvoligi, ish qobiliyatining pasayishi. Altsgeymer kasalligining o'rtacha yoshi 50-65 yoshda bo'lishiga qaramay, erta shakl 40 yoshda boshlanadi va tibbiyot 28 yoshda patologiyaning boshlanishi holatlarini biladi.

Kasallikning xarakterli klinik ko'rinishlari

Anamnezni yig'ish va bemorning shikoyatlarini tahlil qilishda mutaxassis ularni kasallikning klinik ko'rinishiga qarab ajratadi: qisqa muddatlidan uzoq muddatligacha bo'lgan xotira funktsiyalarining progressiv buzilishi, apatiya, qiziqishlarning yo'qolishi, ishlashning pasayishi, faollik, kayfiyat o'zgarishi. Ko'pincha, bu belgilar miya faoliyatining pasayishi, o'z qobiliyatidan, holatidan va boshqalarning munosabatidan norozilikdan xabardor bo'lish natijasida kelib chiqqan depressiya belgilari bilan birga keladi.

Altsgeymer kasalligi testi

Altsgeymer kasalligi o'zining tashqi ko'rinishida vaqtinchalik buzilishlar va boshqa ba'zi patologiyalar tufayli yuzaga keladigan vaqtinchalik holatlarga o'xshash bo'lishi mumkin bo'lgan kasallikdir. Dastlabki tashxisni tasdiqlash uchun mutaxassis faqat bemor va uning qarindoshlaridan ma'lumot to'plash natijalariga tayanishi mumkin emas, shuning uchun aniqlashtirish uchun turli manbalardan olingan testlar va anketalar qo'llaniladi.
Sinov jarayonida bemorga bir nechta so'zlarni yodlash va takrorlash, notanish matnni o'qish va qayta aytib berish, oddiy matematik hisoblarni bajarish, naqshlarni ko'paytirish, umumiy xususiyatni topish, vaqt, makonda harakat qilish va hokazo. Barcha harakatlar miyaning buzilmagan nevrologik funktsiyalari bilan osongina amalga oshiriladi, ammo miya to'qimalarida patologik jarayonda qiyinchiliklarga olib keladi.
Ushbu anketalar mutaxassislar tomonidan talqin qilish uchun tavsiya etiladi, ammo uyda mustaqil ravishda ham foydalanish mumkin. Natijalarni sharhlaydigan ba'zi testlar Internetda mavjud.

Neyroimaging usullari

Turli xil nevrologik kasalliklarning klinik ko'rinishi va nevrologik belgilari bir-biriga o'xshashdir, masalan, Altsgeymer kasalligi tashxisni miyaning qon tomir kasalliklaridan, kistalar, neoplazmalarning rivojlanishi va oqibatlaridan farqlashni talab qiladi.
To'g'ri tashxis qo'yish uchun instrumental tekshirish usullari qo'llaniladi: MRI va KT.

Magnit-rezonans tomografiya usuli

Miyaning magnit-rezonans tomografiyasi Altsgeymer kasalligiga shubha qilinganlar uchun afzal qilingan testdir. Ushbu neyroimaging usuli bizga aniqlash imkonini beradi xarakterli xususiyatlar kabi kasalliklar:

• miya moddasi miqdorining kamayishi;
• qo'shimchalarning mavjudligi;
• miya to'qimalarida metabolik kasalliklar;
• miya qorinchalarining kengayishi.

MRI degenerativ jarayonning mavjudligi va dinamikasini baholash uchun oylik oraliqda kamida ikki marta amalga oshiriladi.

Miyaning kompyuter tomografiyasi

Kompyuter tomografiyasi tashxisda qo'llaniladigan yana bir neyroimaging usuli hisoblanadi. Shu bilan birga, qurilmaning MRI bilan solishtirganda past sezgirligi uni kasallikning keyingi bosqichlarida, miya shikastlanishi juda muhim bo'lgan davrda miya to'qimalarining holatini tashxislash uchun tavsiya qilish imkonini beradi.

Qo'shimcha diagnostika usullari

Pozitron emissiya tomografiyasi eng ko'p hisoblanadi zamonaviy usul diagnostika, hatto eng erta bosqichlarda ham kasallikni aniqlashga imkon beradi. Ushbu usul qon shakar kontsentratsiyasi yuqori bo'lgan bemorlar uchun cheklovlarga ega, chunki miya to'qimalarining hujayra ichidagi metabolizmida buzilishlar mavjudligini aniq aniqlash uchun bemorga tekshiruvdan oldin farmakologik preparat qo'llaniladi. PET uchun boshqa kontrendikatsiyalar aniqlanmagan.
Agar Altsgeymer kasalligiga shubha bo'lsa, qo'shimcha diagnostika uchun boshqa kasalliklardan farqlash va bemorning ahvolini baholash, EEG, qon, plazma (NuroPro testi) va miya omurilik suyuqligining laboratoriya sinovlari o'tkazilishi mumkin.

Altsgeymer kasalligini davolash

Altsgeymer kasalligi davolab bo'lmaydigan kasallikdir, shuning uchun terapiya patologik jarayonning belgilari va namoyon bo'lishiga qarshi kurashishga va iloji bo'lsa, uni sekinlashtirishga qaratilgan.

Dori terapiyasi

O'tkazilgan tadqiqotlarga ko'ra, miya hujayralarini yo'q qiladigan konlarning shakllanishi faolligini kamaytiradigan dorilar guruhlari, shuningdek, bemorlarning hayot sifatini yaxshilashga yordam beradigan dorilar aniqlandi. Bularga quyidagilar kiradi:

• antikolinesteraza guruhi: Rivastimin, Galantamin, Donesipin turli xil chiqarish shakllarida;
• Akatinol memantin va glutamatning miya hujayralariga ta'siriga qarshi turadigan analoglar;
• simptomatik dorilar: aminokislotalar, miya qon aylanishini yaxshilaydigan dorilar, psixo-emotsional stressning kuchayishini kamaytiradi, demansning keyingi bosqichlarida ruhiy kasalliklarning namoyon bo'lishi va boshqalar.

Altsgeymer kasalligi: oldini olish usullari

Altsgeymer kasalligi - bu hujayralar o'limi va asabiy aloqalarning buzilishi tufayli miya o'z funktsiyalarini yo'qotadigan kasallik. Biroq, inson miyasi juda plastik ekanligi isbotlangan, miya hujayralari va qismlari qo'shimcha funktsiyalarni bajarib, zararlangan hududlarni qisman almashtirishi mumkin.

Miyani bunday o'z-o'zini qoplash imkoniyati bilan ta'minlash uchun asabiy aloqalar soni etarlicha yuqori bo'lishi kerak, bu aqliy faoliyati, intellektual sevimli mashg'ulotlari va turli xil qiziqishlari bo'lgan odamlarda sodir bo'ladi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, Altsgeymer kasalligi IQ darajasi bilan bevosita bog'liq: aql qanchalik yuqori bo'lsa va shuning uchun miyada barqaror neyron aloqalar soni shunchalik kam bo'lsa, kasallik o'zini kamroq namoyon qiladi.

O'qish o'rtasidagi munosabatlar haqida ham ma'lum xorijiy tillar va keksalik demansining rivojlanishi: bilim qanchalik ko'p bo'lsa, kasallanish xavfi shunchalik past bo'ladi. Kasallikning dastlabki bosqichida ham, agar siz faol ravishda xotirangizni o'rgatish, ma'lumotni o'qish va qayta aytib berish, krossvordlarni hal qilishni boshlasangiz, simptomlarning rivojlanishini sekinlashtirishingiz mumkin. Altsgeymer kasalligi asabiy aloqalarni buzadigan kasallik bo'lib, uning ta'sirini yangilarini yaratish orqali bartaraf etish mumkin.

Profilaktika usullari, shuningdek, sog'lom turmush tarzi, jismoniy faollik, muvozanatli ovqatlanish va spirtli ichimliklardan voz kechishni o'z ichiga oladi. Altsgeymer kasalligini qanday mexanizmlar qo'zg'atayotgani hali ma'lum emas, ammo bosh jarohatlari ham kasallikning boshlanishiga sabab bo'lishi mumkinligi haqida dalillar mavjud. Jarohatlarning oldini olish, shuningdek, Altsgeymer kasalligining oldini olish vazifasini bajaradi, bu nafaqat bemorlarning o'zlari, balki ularning qarindoshlari va do'stlarining hayot sifatiga ta'sir qiladi.