Fenkarol 10 comprimate instrucțiuni de utilizare. Fenkarol - instrucțiuni de utilizare

Substanta activa

Clorhidrat de quifenadină

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Pastile alb sau aproape alb, rotund, plat-cilindric, cu teșit și crestătură.

Excipienți: amidon de cartofi - 14,5 mg, zaharoză - 25 mg, stearat de calciu - 0,5 mg.

◊ Pastile

Excipienți: amidon de cartofi - 40,5 mg, zaharoză - 33,5 mg, stearat de calciu - 1 mg.

10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.

◊ Pastile alb sau aproape alb, rotund, plat-cilindric, teşit.

Excipienți: amidon de cartofi - 74 mg, zaharoză - 55 mg, amidon de porumb modificat - 20 mg, stearat de calciu - 1 mg.

15 buc. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
15 buc. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Blocant al receptorilor histaminici H1. Previne dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antiexudativă și împiedicând dezvoltarea inflamației alergice în țesut. Slăbește efectul histaminei, reduce efectul acesteia asupra permeabilității vasculare (prin reducerea permeabilității, are efect antiedematos), își reduce efectul bronhospastic și spasmogen asupra mușchilor netezi intestinali, slăbește efectul hipotensiv al histaminei. Hifenadina reduce conținutul de histamină din țesuturi (asociat cu capacitatea de a activa diaminoxidaza, o enzimă care inactivează histamina). În timpul unui curs de tratament, efectul antihistaminic al quifenadinei nu scade. Are un efect antiserotoninic moderat și prezintă o activitate m-anticolinergică slabă. Nu are un efect deprimant asupra sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Hifenadina se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, absorbția este de 45%, iar după 30 de minute se găsește în țesuturile corpului. Cmax in sange se atinge dupa 1 ora.Are lipofilitate scazuta si nu patrunde bine prin BBB. Cea mai mare concentrație substanta activa se găsește în ficat, puțin mai puțin în plămâni și rinichi, cel mai scăzut în creier (sub 0,05%, ceea ce explică absența unui efect sedativ și hipnotic pronunțat).

Metabolism și excreție

Hifenadina este metabolizată în ficat.

Metaboliții sunt excretați de rinichi și intestine. Partea neabsorbită a medicamentului este excretată prin intestine.

Indicatii

- febra fânului;

- urticarie acută și cronică;

- angioedem;

- rinită alergică;

- dermatoze (inclusiv eczeme, psoriazis);

- neurodermatită;

- mancarimi ale pielii.

Contraindicații

- sarcina;

- perioada de alăptare ( alaptarea);

- copii sub 3 ani (pentru comprimate 10 mg și 25 mg);

- pentru copii și adolescent până la 18 ani (pentru comprimate de 50 mg);

- deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deoarece medicamentul conține zaharoză;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu grija Medicamentul trebuie prescris pentru boli ale tractului gastrointestinal, ficatului și rinichilor.

Dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală după mese.

Regimul de dozare al medicamentului este același pentru toate indicațiile de utilizare. Doza de quifenadină poate fi influențată de severitatea reacției alergice, de sensibilitatea individuală a pacientului, precum și de severitatea posibilelor reacții adverse.

Pentru adulti prescris 50 mg de 1-4 ori/zi sau 25 mg de 2-4 ori/zi. Doza zilnică maximă este de 200 mg. Cursul mediu de tratament este de 10-20 de zile. Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă.

Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani- 10 mg de 2 ori/zi; cu vârsta cuprinsă între 7 și 12 ani- 10-15 mg de 2-3 ori/zi; peste 12 ani- 25 mg de 2-3 ori/zi. Cursul tratamentului este de 10-15 zile.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: uscăciune a mucoasei bucale, greață, vărsături.

Din partea sistemului nervos central: somnolență, cefalee.

Alții: reactii alergice.

Supradozaj

Simptome: membrane mucoase uscate, dureri de cap, vărsături și alte simptome de dispepsie.

Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ, efectuând terapie simptomatică.

În caz de supradozaj, pacientul trebuie să consulte un medic.

Interacțiuni medicamentoase

Hifenadina nu sporește efectul inhibitor al etanolului și al hipnoticelor asupra sistemului nervos central.

Având proprietăți m-anticolinergice slabe, medicamentul poate reduce motilitatea gastrointestinală, ceea ce ajută la creșterea absorbției medicamentelor cu absorbție lent (de exemplu, acțiune indirectă - cumarine).

Instrucțiuni Speciale

Absența unui efect m-anticolinergic pronunțat permite ca medicamentul să fie prescris pacienților pentru care sunt contraindicate antihistaminice cu activitate m-anticolinergică.

Utilizare în pediatrie

Mulți oameni suferă de alergii. Aceste reacții de hipersensibilitate ale corpului la diverși agenți patogeni nu permit cuiva să trăiască în pace. Acest articol va prezenta una dintre cele mai bune soluții la problema pe care oricine le poate folosi. Nu costă o avere și funcționează grozav 90% din timp.

Mulți oameni sunt interesați de o întrebare: „Pentru ce sunt comprimatele Fenkarol?” Acest remediu este desemnat de medici ca un antihistaminic. Adică, reduce cantitatea de histamine care afectează fiecare organ și sistem uman. Descrierea sa unică a acțiunii îl face foarte diferit de alte medicamente cu același mecanism.

Acționând ca un blocant al receptorilor de histamină Hi din interiorul fiecărui țesut, Fenkarol activează histaminaza. Un alt nume pentru aceasta este enzima diaminoxidaza. Astfel se atinge nivelul necesar de histamina.

Eficacitatea utilizării unui astfel de medicament pentru pacienți este dificil de supraestimat, mai ales în cazurile în care remedii similare nu au reușit să facă față sarcinii. Când este luată, fiecare comprimat va fi absorbit rapid în membrană. tract gastrointestinal. După o jumătate de oră, se observă deja o îmbunătățire a stării persoanei. Și după aceeași perioadă de timp se aude concentrația maximă în sânge. Acest medicament este metabolizat numai în ficat. Fiecare metabolit este excretat prin urină după două zile.

Compoziție, substanță activă, forme de eliberare

Există o singură substanță activă - quifenadina. El este fundația. Din 100% din substanță există 10 miligrame. Componentele auxiliare sunt apa folosită pentru soluția injectabilă, până la 1 mililitru, și acidul glutamic, prezent în cantitate de 6,26 miligrame. Se creează o soluție în astfel de proporții și se administrează intramuscular.

Tabletele sunt fabricate în acești parametri. Componenta activă nu se modifică. Doza lui rămâne aceeași. Excipienții vor fi conținutul de amidon de cartofi, prezența zaharozei, amidonul de porumb, stearat de calciu. Împreună ar trebui să constituie 100% dintr-un comprimat, minus cantitatea de quifenadină.

Gelul și crema se distribuie sub formă de lichid, fără nicio culoare și fără a conține nimic. Tabletele sunt albe. Forma de cilindru mic. Dacă tableta are 10 mg de ingredient activ, atunci nu i se va aplica niciun semn special.

Se elibereaza doar cu reteta medicului!!!

Cum să luați medicamente pentru adulți și copii - dozaj, instrucțiuni

Fiind decongestionant, antialergic, antipruriginos, antiexudativ, este folosit ca unul dintre cele mai bune remedii impotriva reactiilor alergice. Este actiunea componentei active care impiedica dezvoltarea si calmeaza cursul bolii. De asemenea, la administrare, se observă o scădere a mâncărimii și a inflamației la nivelul țesuturilor.

Făcând orice acțiune a histaminei mai slabă, aceste produse își reduc complet efectul asupra vaselor de sânge. Ele devin mai permeabile, permițând sângelui să se miște mai repede.

Există, de asemenea, o scădere a efectului bronhospastic și a efectului spasmogen asupra mușchilor netezi intestinali. Efectele hipotensive ale histaminei devin mai mici, ceea ce face ca cantitatea sa în țesuturi să fie mai mică. Toate enzimele care îl activează se calmează complet și dispar.

Nici măcar tratamentul pe termen lung nu va reduce eficacitatea elementului principal. Acțiunile antiserotoninei ușoare nu afectează deloc activitatea de blocare a colimonului. La 100% dintre pacienți, nu au fost observate efecte sau efecte asupra sistemului nervos central.

Înainte de utilizare, trebuie să studiați Fenkarol; instrucțiunile de utilizare descriu absorbția foarte rapidă cu injecție intramusculară. în care valoare de vârf componentă din sânge se realizează de două ori mai repede. Deoarece are o liofilitate scăzută, traversează foarte slab bariera hemato-encefalică. Cea mai mare concentrație se observă în ficatul uman. Sistemele respiratorii și de eliminare a fluidelor rămân cu mult în urmă în acest indicator. Creierul va conține cel mai puțin dintre toate. Prin urmare, atunci când o ia, o persoană nu se calmează și nu adoarme. Excretat prin urină.

Sub formă de tablete, aproape jumătate din substanța activă este absorbită foarte repede în stomac și intestine. Abia după această acțiune începe numărătoarea inversă de 30 de minute, astfel încât hifenadina să ajungă la toate țesuturile sale din tot corpul. Cantitatea maximă din sânge va fi la numai 60 de minute după administrare. Toate Proprietăți chimice la fel ca pentru injecții și balsam, dar în acest caz partea neabsorbită va fi excretată de ficat.

După cum se arată în rezumat, în ambele opțiuni, adulții iau 50 mg pe zi de până la patru ori pe zi. Pe baza acestui indicator, calculați totul! Întotdeauna numai după ce ai mâncat.

Există, de asemenea, un Fenkarol mai slab, instrucțiunile pentru copii sunt aceleași ca și pentru adulți, dar conținutul de componente active din acesta și doza totală sunt mult mai mici decât în ​​versiunea pentru adulți.

Unii părinți, din cauza geneticii proaste, le dau copiilor acest medicament încă de la naștere, uneori folosind unguent. Medicii nu au reușit niciodată să demonstreze un efect negativ, chiar și în absența simptomelor. Dar, este mai bine să fii supus unei consultări suplimentare cu un medic pediatru.

Copiilor li se oferă atunci când apar:

• Manifestări de urticarie pe piele;
• Diverse eczeme;
• Psoriazis;
• Un nas care curge la primul semn de alergie.

Fenkarol pentru copii se descurcă bine cu boli precum:

• Febra fânului;
• Neurodermatită;
• Alergie cu semne de sufocare.

Tabletele de 10 miligrame sunt administrate copiilor atunci când au dermatită atopică, umflături alergice severe, mâncărimi severe pe piele și febră a fânului.

Imediat înainte de vaccinare, luarea Fenkarol este interzisă în cazurile în care alergiile sunt la apogeu. Cursul trebuie finalizat înainte de începerea vaccinării.

Pediatrul trebuie să calculeze doza în funcție de vârsta pacientului. Tratamentul adecvat reduce foarte mult riscul de umflare sau erupții cutanate. Cursul constă întotdeauna într-o perioadă de două săptămâni. Luați după masă.

Caracteristici de utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Recepția este interzisă pe tot parcursul zilei. Dacă o femeie este în stadiul de alăptare, atunci copilul va trebui să bea formulă. Dacă aceste caracteristici sunt încălcate, este posibil efecte secundare nu numai la mamă, ci și la copil. Și anume: mucoasă uscată în cavitatea bucală, greață, somnolență, dureri de cap.

Analogii lui Fenkarol

Există o listă destul de impresionantă de medicamente similare cu Fenkarol. Este posibil ca analogii chiar și jumătate să nu aibă același efect. Dar, conform principiului de acțiune, fiecare înlocuitor este similar:

• Aleric;
• Desal;
• Clarisens;
• histafen;
• Loratek;
• Telfast;
• peritol.

Analogii medicamentului, desigur, pot rezolva problema, dar nu cu același efect. Totul se rezumă la o componentă de bază puternică.

Contraindicații, efecte secundare

În toate formele de dozare este interzisă utilizarea:

• Dacă organismul refuză complet să ia quifenadină. Și, de asemenea, cu o sensibilitate puternică față de ceilalți elemente chimice medicament.
• Când o fată poartă un făt în orice stadiu.
• ÎN TIMPUL alăptării.
• Orice băutură alcoolică.

Cu puțină precauție, este posibilă boli ale sistemului digestiv, disfuncție hepatică și renală.

Persoanelor sub 18 ani li se interzice orice injecție intravenoasă. Manualul descrie clar că tabletele nu sunt administrate pentru deficiența de zaharoză sau intoleranța individuală la fructoză la copii. Conținutul lor de componentă activă nu trebuie să depășească 10 mg timp de până la trei ani.

Compatibilitatea medicamentului cu alcoolul. Nu sporește efectele băuturilor alcoolice. Utilizarea atentă este posibilă!

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu alte sedative, acestea nu cresc. Dar orice combinație cu alte medicamente modifică concentrația din sânge a medicamentelor cu absorbție lent. De exemplu, cumarină. Compatibil cu alcool în doze mici.

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

F E N K A R O L® 10 mg

Nume comercial

Fenkarol® 10 mg

Denumire comună internațională

Hifenadină

Forma de dozare

Tablete 10 mg

O tabletă conține

substanță activă - fenkarol 10 mg,

excipienți - zahăr, amidon de cartofi, stearat de calciu.

Descriere

Tabletele sunt de culoare albă sau aproape albă, de formă plat-cilindric cu o teșire.

Grupa farmacoterapeutică

Alte antihistaminice sistemice.

Cod ATC R06A X

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

45% din fenkarol este absorbit rapid din tractul gastrointestinal și se găsește în țesuturile corpului în 30 de minute. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este atinsă după o oră. Cea mai mare concentrație de substanță activă se observă în ficat, plămâni și rinichi, cea mai scăzută în țesutul cerebral.

Fenkarol are o lipofilitate scăzută și conținutul său în țesutul cerebral este scăzut (mai puțin de 0,05%), ceea ce explică absența unui efect inhibitor asupra sistemului nervos central. sistem nervos, dar cu hipersensibilitate individuală, este posibil un ușor efect sedativ.

Fenkarol este metabolizat în ficat, metaboliții și porțiunea nemodificată a medicamentului sunt excretați în principal în urină, bilă și prin plămâni. Partea neabsorbită a medicamentului este excretată prin intestine, cea mai mare parte a medicamentului și a metaboliților săi (aproximativ 44%) este excretată prin urină în 48 de ore și încă 1% în următoarele 48 de ore.

Farmacodinamica

Fenkarol este un antihistaminic, are efect antialergic, slăbește efectul histaminei (reduce efectul ei bronhospastic, efect spasmogen asupra mușchilor netezi intestinali, efect hipotensiv, efect asupra permeabilității vasculare). Nu numai că blochează receptorii de histamină H1, dar reduce și concentrația histaminei în țesuturi, care este asociată cu capacitatea sa de a activa diaminoxidaza, o enzimă care inactivează histamina.Are un efect antiserotoninic moderat și prezintă o activitate anticolinergică slabă. Nu are un efect inhibitor pronunțat asupra sistemului nervos central.

Medicamentul are un efect pronunțat antipruriginos, desensibilizant.

Indicatii de utilizare

febra fânului

alergii la alimente și medicamente, alte boli alergice

urticarie acută și cronică

Edemul Quincke (angioedem)

febra fânului

rinită alergică

dermatoze (eczeme, neurodermatită, mâncărimi ale pielii)

reacții alergice neinfecțioase cu o componentă bronhospastică.

Instructiuni de utilizare si doze

Fenkarol se administrează pe cale orală imediat după mese.

Copii de la 6 la 7 ani - 10 mg de 2 ori pe zi; de la 7 la 12 ani - 10-15 mg de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 10-12 zile. Dacă este necesar, cursul se repetă. Copii peste 12 ani - luați Fenkarol 25, comprimate de 25 mg de 2-3 ori pe zi.

Dacă următoarea doză nu este luată la timp, continuați să luați medicamentul fără a crește doza. Dacă este necesar, consultați un medic.

Efecte secundare

uscăciunea mucoaselor cavității bucale

simptome dispeptice (greață, vărsături)

somnolenţă

Efectele secundare dispar de obicei prin reducerea dozei sau întreruperea medicamentului. Probabilitatea de reacții adverse crește odată cu bolile tractului gastro-intestinal.

Dacă există efecte secundare, în special cele care nu sunt enumerate în instrucțiuni, ar trebui să consultați un medic.

Contraindicații

hipersensibilitate la fenkarol sau componente auxiliare ale medicamentului.

Copii sub 6 ani

Interacțiuni medicamentoase

Fenkarol nu sporește efectul inhibitor al hipnoticelor asupra sistemului nervos central. Fenkarol are proprietăți M-anticolinergice slabe, dar cu o scădere a motilității gastrointestinale, absorbția medicamentelor cu absorbție lent poate crește (de exemplu, anticoagulante indirecte - cumarine).

Instrucțiuni Speciale

Aveți grijă în cazul bolilor severe ale sistemului cardiovascular, tractului gastro-intestinal și rinichilor.

Sarcina și alăptarea

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Supradozaj

Simptome: mucoase uscate, cefalee, vărsături, dureri epigastrice și alte simptome dispeptice.

Tratament: se efectuează terapie simptomatică.Nu există un antidot special.

Formular de eliberare și ambalaj

10 comprimate fiecare într-un blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu.

2 pachete de contur împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile de stat și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la o temperatura care sa nu depaseasca

25°C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă

producător

SA „Olainfarm”, Letonia

Adresa: str. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Letonia

Deținătorul certificatului de înregistrare

SA „Olainfarm”, Letonia

Adresa organizației care acceptă pretenții de la consumatori cu privire la calitatea produsului pe teritoriul Republicii Kazahstan:

050009 Almaty, Abay Ave. 151/115, birou 807,

telefon/fax 007 727 333 46 52,

Număr de înregistrare: LP 002387-270214
Denumirea comercială a medicamentului: Fenkarol.
Denumire comună internațională: hifenadina.
Forma de dozare: solutie pentru administrare intramusculara.

Compoziție per 1 ml de produs finit:
Substanta activa: hifenadină (bază fenkarol), calculată ca substanță 100% 10,00 mg;
Excipienți: acid glutamic 6,26 mg, apă pentru preparate injectabile până la 1,0 ml.

Descriere: lichid transparent incolor.

Grupa farmacoterapeutică: agent antialergic - blocant al receptorilor H1-histaminic.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Ingredientul activ al medicamentului hifenadina este un blocant al receptorilor de histamină H1, previne dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice. Are efecte antialergice, antiexudative și antipruriginoase, prevenind dezvoltarea inflamației alergice în țesut. Slăbește efectul histaminei, reduce efectul acesteia asupra permeabilității vasculare (prin reducerea permeabilității, are efect antiedematos), își reduce efectul bronhospastic și spasmogen asupra mușchilor netezi intestinali, slăbește efectul hipotensiv al histaminei. Hifenadina reduce conținutul de histamină din țesuturi (asociat cu capacitatea de a activa diaminoxidaza, o enzimă care inactivează histamina). În timpul unui curs de tratament, efectul antihistaminic al quifenadinei nu scade. Are un efect antiserotoninic moderat și prezintă o activitate m-anticolinergică slabă. Nu are un efect deprimant asupra sistemului nervos central.
Farmacocinetica
După administrarea intramusculară (IM), soluția este absorbită rapid și concentrația maximă de quifenadină în plasma sanguină este atinsă după 30 de minute. Hifenadina are o lipofilitate scăzută și nu pătrunde bine în bariera hematoencefalică. Cel mai mare conținut de substanță activă a fost observat în ficat, ceva mai puțin în plămâni și rinichi, cel mai scăzut în creier (sub 0,05%, ceea ce explică absența unui efect sedativ și hipnotic pronunțat). Medicamentul este metabolizat în ficat, formând metaboliți inactivi, care sunt excretați în principal de rinichi.

Indicatii de utilizare

Febra fânului, urticarie, angioedem (edem Quincke) în caz de boală severă și necesitatea utilizării intramusculare a antihistaminice.

Contraindicații

Intoleranță individuală la quifenadină.
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Copii sub 18 ani.
Sarcina și perioada de alăptare.

Cu grija pentru bolile decompensate a sistemului cardio-vascular, tractul gastrointestinal, ficat și rinichi.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Instructiuni de utilizare si doze

Intramuscular. Administrarea subcutanată nu se utilizează din cauza iritației.
Febra fânului
2 ml (20 mg) de 2 ori pe zi timp de 3 zile, apoi 2 ml (20 mg) 1 dată pe zi timp de 2 zile. Durata totală a tratamentului este de 5 zile.

Urticarie și angioedem (edem Quincke)
2 ml (20 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile, apoi 2 ml (20 mg) 1 dată pe zi timp de 3 zile. Durata totală a tratamentului este de 8 zile.
Doza unică maximă este de 20 mg; doza zilnică maximă este de 40 mg.
După ameliorarea reacțiilor alergice acute, se recomandă trecerea la utilizarea medicamentului Fenkarol sub formă de tablete.

Efect secundar

Medicamentul este bine tolerat. Rareori posibile reacții adverse: uscăciune a mucoasei bucale, greață, vărsături, somnolență, reacții alergice, cefalee.

Supradozaj

Simptome: mucoase uscate, dureri de cap, vărsături, dureri abdominale și alte simptome dispeptice. Tratamentul este simptomatic. Este necesar să luați cărbune activ și să consultați imediat un medic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu sporește efectul inhibitor al alcoolului și al hipnoticelor asupra sistemului nervos central. Cu proprietăți M-anticolinergice slabe, poate reduce motilitatea gastrointestinală și poate crește absorbția de absorbție lent. medicamente(de exemplu, anticoagulante indirecte - derivați cumarinici).

Instrucțiuni Speciale

Absența unui efect anticolinergic pronunțat face posibilă prescrierea de antihistaminice cu activitate anticolinergică pacienților care sunt contraindicați.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a menține mecanisme potențial periculoase
Persoanele a căror profesie necesită o concentrare și o viteză crescută a reacțiilor psihomotorii trebuie să stabilească mai întâi (prin prescripție pe termen scurt) dacă medicamentul are efect sedativ.

Formular de eliberare
Solutie pentru administrare intramusculara 10 mg/ml.
1 ml sau 2 ml de medicament în fiole de sticlă neutre.
Se pun 10 fiole într-un blister din folie transparentă de clorură de polivinil. 1 blister împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate în cutii de carton.

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Fenkarol® 25 mg

Nume comercial

Fenkarol® 25 mg

Denumire comună internațională

Hifenadină

Forma de dozare

Pastile

O tabletă conține

substanță activă - fenkarol (clorhidrat de hifenadină) 25 mg,

excipienți - amidon de cartofi, zahăr, stearat de calciu.

Descriere

Comprimate albe sau aproape albe, de formă plat-cilindric, cu teșit

Grupa farmacoterapeutică

Antihistaminice sistemice

Alte antihistaminice sistemice

Cod ATX R06AX

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

45% din fenkarol este absorbit rapid din tractul gastrointestinal și se găsește în țesuturile corpului în 30 de minute. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este atinsă după o oră. Cea mai mare concentrație de substanță activă se observă în ficat, plămâni și rinichi, cea mai scăzută în țesutul cerebral. Hifenadina are o lipofilitate scăzută și conținutul său în țesutul cerebral este scăzut (mai puțin de 0,05%), ceea ce explică lipsa unui efect inhibitor asupra sistemului nervos central, dar cu hipersensibilitate individuală este posibil un efect sedativ slab.

Hifenadina este metabolizată în ficat, metaboliții și porțiunea nemodificată a medicamentului sunt excretați în principal prin urină, bilă și prin plămâni. Partea neabsorbită a medicamentului este excretată prin intestine, cea mai mare parte a medicamentului și a metaboliților săi (aproximativ 44%) este excretată prin urină în 48 de ore și încă 1% în următoarele 48 de ore.

Farmacodinamica

Fenkarol este un antihistaminic (derivat de chinuclidilcarbinol) care reduce efectul histaminei asupra organelor și sistemelor acestora. Fenkarol blochează receptorii histaminei H1 din țesuturile periferice și, de asemenea, activează enzima diaminoxidază (histamină), reducând astfel conținutul de histamină din țesuturi. Aceasta explică eficacitatea fenkarolului pentru pacienții al căror tratament cu alte antihistaminice este ineficient. Fenkarol are o lipofilitate scăzută, prin urmare pătrunde slab prin bariera hemato-encefalică, are un efect redus asupra proceselor de dezaminare a serotoninei în țesutul cerebral și asupra activității enzimelor monoaminooxidază.

Fenkarol reduce efectul toxic al histaminei, elimină sau slăbește efectul bronhoconstrictor și efectul spasmodic asupra mușchilor netezi intestinali, slăbește efectul hipotensiv al histaminei și efectul acesteia asupra permeabilității capilare. Fenkarol are un efect antiserotonină moderat și un efect anticolinergic slab și nu are un efect adrenolitic.

Medicamentul are un efect pronunțat antipruriginos, desensibilizant și, de asemenea, moderat diuretic.

Indicatii de utilizare

febra fânului

alergii la alimente și medicamente, alte boli alergice

urticarie acută și cronică

Edemul Quincke (angioedem)

febra fânului

rinită alergică

dermatoze (eczeme, neurodermatită, mâncărimi ale pielii)

reacții alergice neinfecțioase cu o componentă bronhospastică

Instructiuni de utilizare si doze

Fenkarol se administrează pe cale orală imediat după mese.

Doza pentru adulti: 25-50 mg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 200 mg. Durata tratamentului este de 10-20 de zile. Dacă este necesar, cursul se repetă.

Copii peste 12 ani - 25 mg de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 10-15 zile. Dacă este necesar, cursul se repetă.

Dacă următoarea doză nu este luată la timp, continuați să luați medicamentul fără a crește doza. Dacă este necesar, consultați un medic.

Efecte secundare

uscăciunea mucoaselor cavității bucale

simptome dispeptice (greață, vărsături)

efect sedativ.

Efectele secundare dispar de obicei prin reducerea dozei sau întreruperea medicamentului.

Probabilitatea de reacții adverse crește odată cu bolile tractului gastro-intestinal.

Dacă apar reacții adverse, în special cele care nu sunt enumerate în instrucțiuni, trebuie să consultați un medic.

Contraindicații

hipersensibilitate la fenkarol sau componente auxiliare ale medicamentului

Vârsta copiilor până la 12 ani

Primul trimestru de sarcină și perioada de alăptare

Interacțiuni medicamentoase

Fenkarol nu sporește efectul inhibitor al hipnoticelor asupra sistemului nervos central. Fenkarol are proprietăți M-anticolinergice slabe, dar cu o scădere a motilității gastrointestinale, absorbția medicamentelor cu absorbție lent poate crește (de exemplu, anticoagulante indirecte - cumarine).

Instrucțiuni Speciale

Aveți grijă în cazul bolilor severe ale sistemului cardiovascular, tractului gastro-intestinal sau ficatului, rinichilor.

Utilizare în pediatrie

În practica pediatrică, se utilizează comprimatele Fenkarol® 10 mg și pulbere dozată Fenkarol® 10 mg.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Persoanele a căror muncă necesită o reacție fizică sau psihomotorie rapidă (șoferi de transport etc.) trebuie să stabilească mai întâi (prin administrare pe termen scurt) dacă medicamentul are efect sedativ. Trebuie avută prudență în timpul perioadei de utilizare a medicamentului.

Supradozaj

Simptome: mucoase uscate, cefalee, vărsături, dureri epigastrice și alte simptome dispeptice.

Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Formular de eliberare și ambalaj

10 tablete sunt plasate într-un ambalaj cu celule de contur din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată.

2 pachete de contur împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile de stat și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la o temperatura care nu depaseste 25°C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă

producător

SA „Olainfarm”

Adresa: str. Rupnitsa 5, Olaine, LV - 2114, Letonia.

Deținătorul certificatului de înregistrare

SA „Olainfarm”

Adresa: str. Rupnitsa 5, Olaine, LV - 2114, Letonia.

Adresa organizației care primește reclamații de la consumatori cu privire la calitatea produsului pe teritoriul Republicii Kazahstan:

050009 Almaty, Abay Ave. 151/115, birou 807,

telefon/fax 007 727 333 46 52,