Fenkarol 10정 사용 지침. Fenkarol - 사용 지침

활성 물질

퀴페나딘 염산염

방출 형태, 구성 및 포장

◊ 의사 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 원형의 편평한 원통형이며 모따기와 노치가 있습니다.

부형제 : 감자 전분 - 14.5mg, 자당 - 25mg, 스테아르산 칼슘 - 0.5mg.

◊ 의사

부형제 : 감자 전분 - 40.5 mg, 자당 - 33.5 mg, 스테아르산 칼슘 - 1 mg.

10개. - 윤곽 셀 포장(2) - 판지 팩.

◊ 의사 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 원형, 편평한 원통형, 모따기형.

부형제: 감자 전분 - 74 mg, 자당 - 55 mg, 변형 옥수수 전분 - 20 mg, 칼슘 스테아레이트 - 1 mg.

15개 - 윤곽 셀룰러 포장(1) - 판지 팩.
15개 - 윤곽 셀 포장(2) - 판지 팩.

약리학적 효과

히스타민 H1 수용체 차단제. 알레르기 반응의 진행을 예방하고 촉진합니다. 항알레르기, 삼출 방지 및 작용이 있어 조직에서 알레르기성 염증이 발생하는 것을 예방합니다. 히스타민의 효과를 약화시키고, 혈관 투과성에 대한 효과를 감소시키고(투과성을 감소시켜 부종 방지 효과가 있음), 기관지 경련 효과 및 장 평활근에 대한 경련 유발 효과를 감소시키고, 히스타민의 저혈압 효과를 약화시킵니다. 하이페나딘은 조직 내 히스타민 함량을 감소시킵니다(히스타민을 비활성화하는 효소인 디아민 산화효소를 활성화하는 능력과 관련됨). 치료 과정에서 퀴페나딘의 항히스타민 효과는 감소하지 않습니다. 이는 적당한 항세로토닌 효과를 가지며 약한 m-항콜린 활성을 나타냅니다. 중추 신경계에 우울한 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡입 및 분배

하이페나딘은 위장관에서 빠르게 흡수되며 흡수율은 45%이며 30분 후에 신체 조직에서 발견됩니다. 혈액 내 Cmax는 1시간 후에 도달합니다. 친유성이 낮고 BBB를 잘 통과하지 못합니다. 최고 농도 활성 물질간에서 발견되며, 폐와 신장에서는 약간 적고, 뇌에서는 가장 낮습니다(0.05% 미만, 이는 뚜렷한 진정 및 최면 효과가 없음을 설명합니다).

대사와 배설

하이페나딘은 간에서 대사됩니다.

대사산물은 신장과 내장을 통해 배설됩니다. 흡수되지 않은 약물 부분은 장을 통해 배설됩니다.

표시

- 건초열;

- 급성 및 만성 두드러기;

- 혈관부종;

- 알레르기 성 비염;

- 피부병(습진, 건선 포함)

- 신경피부염

- 피부 가려움증.

금기사항

- 임신;

- 수유기 ( 모유 수유);

- 3세 미만 어린이(10mg 및 25mg 정제의 경우)

- 어린이와 청년기최대 18년(50mg 정제의 경우);

- 수크라아제/이소말타아제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 약물에는 자당이 포함되어 있습니다.

- 약물 성분에 과민증이 있습니다.

주의하여이 약은 위장관, 간 및 신장 질환에 처방되어야합니다.

복용량

약물은 식사 후에 경구로 복용됩니다.

약물의 복용량 요법은 모든 사용 적응증에 대해 동일합니다. 퀴페나딘의 복용량은 알레르기 반응의 심각도, 환자의 개별 민감도, 가능한 부작용의 심각도에 따라 영향을 받을 수 있습니다.

성인을위한 50mg을 1일 1~4회 또는 25mg을 1일 2~4회 처방합니다. 일일 최대 복용량은 200mg입니다. 평균 치료 기간은 10~20일입니다. 필요한 경우 치료 과정이 반복됩니다.

어린이들을위한 3~7세- 10mg 1일 2회; 7~12세- 10-15 mg 2-3회/일; 12세 이상- 25 mg을 1일 2-3회. 치료 과정은 10-15 일입니다.

부작용

소화 시스템에서:구강 점막의 건조, 메스꺼움, 구토.

중추신경계 측면에서:졸음, 두통.

기타:알레르기 반응.

과다 복용

증상:건조한 점막, 두통, 구토 및 기타 소화불량 증상.

치료:위세척, 활성탄 복용, 대증요법 시행.

과다복용한 경우, 환자는 의사와 상담해야 합니다.

약물 상호작용

하이페나딘은 중추신경계에 대한 에탄올과 수면제의 억제 효과를 향상시키지 않습니다.

약한 m-항콜린성 특성을 갖는 이 약물은 위장 운동성을 감소시켜 천천히 흡수되는 약물(예: 간접 작용 - 쿠마린)의 흡수를 증가시키는 데 도움이 됩니다.

특별 지시

뚜렷한 m-항콜린성 효과가 없기 때문에 m-항콜린성 활성을 갖는 항히스타민제가 금기인 환자에게 약물을 처방할 수 있습니다.

소아과에서의 사용

많은 사람들이 알레르기로 고통받고 있습니다. 다양한 병원체에 대한 신체의 이러한 과민 반응으로 인해 평화롭게 살 수 없습니다. 이 기사에서는 누구나 사용할 수 있는 문제에 대한 최상의 솔루션 중 하나를 제시합니다. 많은 비용이 들지 않으며 90%의 시간 동안 훌륭하게 작동합니다.

많은 사람들이 "Fenkarol 정제의 용도는 무엇입니까?"라는 한 가지 질문에 관심이 있습니다. 이 약은 의사에 의해 항히스타민제로 지정됩니다. 즉, 모든 인간 기관과 시스템에 영향을 미치는 히스타민의 양을 줄입니다. 독특한 작용 설명으로 인해 동일한 메커니즘을 가진 다른 약물과 매우 다릅니다.

각 조직 내부의 히스타민 Hi 수용체 차단제 역할을 하는 Fenkarol은 히스타미나제를 활성화합니다. 그것의 또 다른 이름은 효소 디아민 산화효소입니다. 이것이 필요한 수준의 히스타민에 도달하는 방법입니다.

환자에게 그러한 약을 사용하는 효과는 과대평가하기 어렵습니다. 특히 유사한 치료법으로 작업에 대처하지 못한 경우에는 더욱 그렇습니다. 복용하면 각 정제가 막에 빠르게 흡수됩니다. 위장관. 30분 후, 환자의 상태가 호전되는 것이 이미 관찰되었습니다. 그리고 같은 시간이 지나면 혈액의 최대 농도가 들립니다. 이 약은 간에서만 대사됩니다. 각 대사산물은 이틀 후에 소변을 통해 배설됩니다.

구성, 활성 물질, 방출 형태

활성 물질은 퀴페나딘 하나만 있습니다. 그는 기초입니다. 100% 물질 중 10mg이 들어있습니다. 보조 성분은 주사 용액에 사용되는 물(최대 1밀리리터)과 글루탐산(6.26밀리그램 양)입니다. 이러한 비율로 솔루션이 생성되어 근육 내로 투여됩니다.

정제는 이러한 매개변수로 제조됩니다. 활성 구성 요소는 변경되지 않습니다. 그의 복용량은 동일하게 유지됩니다. 부형제는 감자 전분의 함량, 자당, 옥수수 전분, 스테아르산 칼슘의 존재입니다. 이 두 가지 성분을 합쳐서 퀴페나딘의 양을 제외한 1정의 100%를 구성해야 합니다.

젤과 크림은 무색, 무색의 액체 형태로 출시됩니다. 정제는 흰색입니다. 작은 원통 모양. 정제에 활성 성분 10mg이 포함되어 있으면 특별한 표시가 적용되지 않습니다.

의사의 처방이 있어야만 조제됩니다!!!

성인과 어린이를 위한 약 복용 방법 - 복용량, 지침

충혈 완화제, 항알레르기제, 항소양제, 삼출 방지제로서 알레르기 반응에 대한 최선의 치료법 중 하나로 사용됩니다. 발달을 예방하고 질병의 진행을 진정시키는 것은 활성 성분의 작용입니다. 또한 복용하면 조직의 가려움증과 염증이 감소하는 것으로 나타났습니다.

히스타민의 작용을 약하게 만들어 혈관에 미치는 영향을 완전히 감소시킵니다. 투과성이 높아져 혈액이 더 빨리 움직일 수 있습니다.

또한 장 평활근에 대한 기관지 경련 효과 및 경련 유발 효과가 감소합니다. 히스타민의 저혈압 효과가 줄어들어 조직 내 히스타민의 양이 줄어듭니다. 그것을 활성화시키는 모든 효소는 완전히 진정되고 사라집니다.

장기간 치료하더라도 주성분의 효과는 감소하지 않습니다. 가벼운 항세로토닌 작용은 콜리몬 차단 활동에 전혀 영향을 미치지 않습니다. 100% 환자에서 중추신경계에 대한 영향이나 영향은 관찰되지 않았습니다.

사용하기 전에 Fenkarol을 연구해야합니다. 사용 지침에는 근육 주사로 매우 빠른 흡수가 설명되어 있습니다. 여기서 피크값혈액 내 성분이 두 배 빠르게 달성됩니다. 친액성이 낮기 때문에 혈액뇌관문을 매우 잘 통과하지 못합니다. 인간의 간에서 가장 높은 농도가 관찰됩니다. 이 지표에서는 호흡기 및 체액 제거 시스템이 훨씬 뒤쳐져 있습니다. 뇌는 가장 적은 양을 포함하게 될 것입니다. 따라서 복용하면 사람이 진정되거나 잠들지 않습니다. 소변을 통해 배설됩니다.

정제 형태에서는 활성 물질의 거의 절반이 위와 장 내부에서 매우 빠르게 흡수됩니다. 이 조치 후에만 30분 카운트다운이 시작되어 히페나딘이 몸 전체의 모든 조직에 도달합니다. 복용 후 60분 만에 최대량이 혈액에 들어옵니다. 모두 화학적 특성주사제나 연고와 동일하지만 이 경우 흡수되지 않은 부분은 간에서 배설됩니다.

요약에 따르면 두 가지 옵션 모두에서 성인은 하루에 최대 4회까지 하루 50mg을 복용합니다. 이 지표를 바탕으로 다른 모든 것을 계산해 보세요! 항상 식사 후에만.

약한 Fenkarol도 있으며 어린이를 위한 지침은 성인과 동일하지만 활성 성분의 함량과 총 복용량은 성인 버전보다 훨씬 적습니다.

일부 부모는 유전적 특성이 좋지 않아 태어날 때부터 자녀에게 이 약을 주고 때로는 연고를 사용하기도 합니다. 의사들은 증상이 없더라도 부정적인 영향을 입증한 적이 없습니다. 하지만 소아과 의사와 추가 상담을 받는 것이 좋습니다.

아이들이 나타날 때 주어집니다.

• 피부에 두드러기 증상;
• 다양한 습진;
• 건선;
• 알레르기의 첫 징후에서 시작되는 콧물입니다.

어린이를 위한 Fenkarol은 다음과 같은 질병에 잘 대처합니다.

• 건초열;
• 신경피부염;
• 질식의 징후가 있는 알레르기.

어린이에게 아토피성 피부염, 심한 알레르기성 부종, 심한 피부 가려움증, 꽃가루 알레르기가 있는 경우 10mg의 정제를 투여합니다.

예방 접종 직전에 알레르기가 최고조에 달하는 경우 Fenkarol 복용을 금지합니다. 이 과정은 예방접종이 시작되기 전에 완료되어야 합니다.

소아과 의사는 환자의 연령에 따라 복용량을 계산해야 합니다. 적절한 치료를 통해 붓기나 발진의 위험을 크게 줄일 수 있습니다. 이 과정은 항상 2주 기간으로 구성됩니다. 식사 후에 복용하십시오.

임신과 수유 중 사용의 특징

전 구역 접수가 금지되어 있습니다. 여성이 수유 단계에 있다면 아기는 분유를 마셔야 합니다. 이러한 기능을 위반하면 가능합니다. 부작용엄마뿐 아니라 아이에게도. 즉, 구강 내 건조한 점막, 메스꺼움, 졸음, 두통.

Fenkarol의 유사품

Fenkarol과 유사한 약물의 상당히 인상적인 목록이 있습니다. 아날로그는 절반이라도 동일한 효과를 갖지 못할 수 있습니다. 그러나 행동 원칙에 따르면 각 대체물은 유사합니다.

• 알레릭;
• 탈염;
• 클라리센스;
• 히스타펜;
• Loratek;
• 텔파스트;
• 페리톨.

물론 약물 유사체는 문제를 해결할 수 있지만 동일한 효과는 없습니다. 이 모든 것은 강력한 핵심 구성 요소로 귀결됩니다.

금기 사항, 부작용

모든 복용 형태에서는 다음을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

• 신체가 퀴페나딘 복용을 완전히 거부하는 경우. 그리고 타인에 대한 감수성이 강해서 화학 원소의약품.
• 소녀가 어떤 단계에서든 태아를 안고 있을 때.
• 수유 중.
• 모든 알코올 음료.

약간의주의를 기울이면 소화기 질환, 간 및 신장 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

18세 미만의 사람은 정맥주사를 금합니다. 매뉴얼에는 어린이의 자당 결핍 또는 개별적인 과당 불내증에 대해 정제가 제공되지 않는다고 명확하게 설명되어 있습니다. 활성 성분 함량은 최대 3년 동안 10mg을 초과해서는 안 됩니다.

알코올과 약물의 호환성. 알코올 음료의 효과를 향상시키지 않습니다. 신중한 사용이 가능합니다!

다른 약물과의 상호 작용

다른 진정제를 사용하면 증가하지 않습니다. 그러나 다른 약물과 병용하면 천천히 흡수되는 약물의 혈액 내 농도가 변경됩니다. 예를 들어 쿠마린. 소량의 알코올과 호환됩니다.

약물의 의학적 사용 지침

F E N K A R O L® 10mg

상표명

펜카롤® 10mg

국제 비독점 이름

하이페나딘

복용 형태

정제 10mg

1정에는

활성 물질 - 펜카롤 10mg,

부형제 - 설탕, 감자 전분, 스테아르산 칼슘.

설명

정제는 흰색 또는 거의 흰색이며, 경사가 있는 편평한 원통형입니다.

약물치료그룹

기타 전신 항히스타민제.

ATC 코드 R06A X

약리학적 특성

약동학

펜카롤의 45%는 위장관에서 빠르게 흡수되며 30분 이내에 신체 조직에서 발견됩니다. 혈장 내 활성 물질의 최대 농도는 한 시간 후에 도달합니다. 활성 물질의 가장 높은 농도는 간, 폐 및 신장에서 관찰되며 뇌 조직에서는 가장 낮습니다.

Fenkarol은 친유성이 낮고 뇌 조직의 함량이 낮습니다(0.05% 미만). 이는 중추 신경계에 대한 억제 효과가 없음을 설명합니다. 신경계, 그러나 개인의 과민증의 경우 약간의 진정 효과가 가능합니다.

Fenkarol은 간에서 대사되며 약물의 변하지 않은 부분은 주로 소변, 담즙 및 폐를 통해 배설됩니다. 약물의 흡수되지 않은 부분은 장을 통해 배설됩니다. 약물의 주요 부분과 그 대사물(약 44%)은 48시간 이내에 소변으로 배설되며 다음 48시간 동안 또 다른 1%가 소변으로 배설됩니다.

약력학

Fenkarol은 항히스타민 제이며 항 알레르기 효과가 있습니다. 히스타민 효과를 약화시킵니다 (기관지 경련 효과, 장 평활근에 대한 경련 효과, 저혈압 효과, 혈관 투과성에 대한 효과 감소). 이는 H1-히스타민 수용체를 차단할 뿐만 아니라 히스타민을 비활성화하는 효소인 디아민 산화효소를 활성화하는 능력과 관련된 조직 내 히스타민 농도를 감소시킵니다. 적당한 항세로토닌 효과가 있으며 약한 항콜린 활성을 나타냅니다. 중추 신경계에 뚜렷한 억제 효과가 없습니다.

이 약물은 뚜렷한 항소양증, 탈감작 효과가 있습니다.

사용에 대한 적응증

건초열

음식 및 약물 알레르기, 기타 알레르기 질환

급성 및 만성 두드러기

Quincke 부종(혈관 부종)

건초열

알레르기 성 비염

피부병 (습진, 신경 피부염, 가려운 피부)

기관지 경련 성분에 의한 비감염성 알레르기 반응.

사용법 및 복용량

Fenkarol은 식사 직후 경구로 복용됩니다.

6~7세 어린이 - 1일 2회 10mg; 7~12세 - 10~15mg을 하루 2~3회. 치료기간은 10~12일이다. 필요한 경우 과정이 반복됩니다. 12세 이상 어린이 - 펜카롤 25, 25mg 정제를 하루 2-3회 복용하세요.

다음 용량을 제때 복용하지 않으면 용량을 늘리지 말고 계속 복용하십시오. 필요한 경우 의사와 상담하십시오.

부작용

구강 점막의 건조

소화불량 증상(메스꺼움, 구토)

졸음

부작용은 일반적으로 복용량을 줄이거나 약물을 중단하면 사라집니다. 위장관 질환으로 인해 부작용 가능성이 높아집니다.

만일 거기에 부작용, 특히 지침에 명시되지 않은 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

금기사항

펜카롤 또는 약물의 보조 성분에 과민증.

6세 미만 어린이

약물 상호작용

Fenkarol은 중추신경계에 대한 최면제의 억제 효과를 향상시키지 않습니다. Fenkarol은 M-항콜린 작용이 약하지만 위장 운동성이 감소하면 천천히 흡수되는 약물의 흡수가 증가할 수 있습니다(예: 간접 항응고제 - 쿠마린).

특별 지시

심혈관계, 위장관 및 신장에 심각한 질병이 있는 경우 주의하십시오.

임신과 수유

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

과다 복용

증상 : 점막 건조, 두통, 구토, 상복부 통증 및 기타 소화 불량 증상.

치료 : 특별한 해독제는 없습니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리염화비닐 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스터 팩에 각 10정이 들어 있습니다.

주 및 러시아어 의료 사용 지침과 함께 2개의 윤곽 패키지가 판지 상자에 들어 있습니다.

보관 조건

을 초과하지 않는 온도에서 빛으로부터 보호된 건조한 곳에 보관하십시오.

25°C.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유통기한

유효기간이 지난 약은 사용해서는 안 됩니다.

약국 조제 조건

처방전

제조업체

JSC "Olainfarm", 라트비아

주소: st. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, 라트비아

등록증 보유자

JSC "Olainfarm", 라트비아

카자흐스탄 공화국 영토 내에서 제품 품질에 관한 소비자의 클레임을 접수하는 조직의 주소:

050009 알마티, Abay Ave. 151/115, 사무실 807,

전화/팩스 007 727 333 46 52,

등록 번호: LP 002387-270214
약물의 상품명:펜카롤.
국제 비독점 이름:하이페나딘.
복용 형태:근육내 투여용 용액.

완제품 1ml 당 구성 :
활성 물질:하이페나딘(펜카롤 베이스), 100% 물질로 계산됨 10.00 mg;
부형제:글루타민산 6.26mg, 주사용수 최대 1.0ml.

설명:투명한 무색 액체.

약물치료 그룹:항알레르기제 - H1-히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드

약리학적 특성

약력학
약물 히페나딘의 활성 성분은 H1-히스타민 수용체의 차단제이며 알레르기 반응의 진행을 방지하고 촉진합니다. 항알레르기, 삼출 방지 및 항소양 효과가 있어 조직에서 알레르기성 염증이 발생하는 것을 예방합니다. 히스타민의 효과를 약화시키고, 혈관 투과성에 대한 효과를 감소시키고(투과성을 감소시켜 부종 방지 효과가 있음), 기관지 경련 효과 및 장 평활근에 대한 경련 유발 효과를 감소시키고, 히스타민의 저혈압 효과를 약화시킵니다. 하이페나딘은 조직 내 히스타민 함량을 감소시킵니다(히스타민을 비활성화하는 효소인 디아민 산화효소를 활성화하는 능력과 관련됨). 치료 과정에서 퀴페나딘의 항히스타민 효과는 감소하지 않습니다. 이는 중간 정도의 항세로토닌 효과를 가지며 약한 m-항콜린 활성을 나타냅니다. 중추 신경계에 우울한 영향을 미치지 않습니다.
약동학
근육내(IM) 투여 후 용액은 빠르게 흡수되고 30분 후에 혈장 내 최대 퀴페나딘 농도에 도달합니다. 하이페나딘은 친유성이 낮아 혈액뇌관문을 잘 통과하지 못합니다. 활성 물질의 가장 높은 함량은 간에서 관찰되었으며, 폐와 신장에서는 다소 적었고, 뇌에서는 가장 낮았습니다(0.05% 미만, 이는 뚜렷한 진정 및 최면 효과가 없음을 설명합니다). 이 약물은 간에서 대사되어 불활성 대사산물을 형성하며 주로 신장을 통해 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

심각한 질병의 경우 고초열, 두드러기, 혈관부종(Quincke 부종) 및 항히스타민제의 근육내 사용이 필요한 경우.

금기사항

퀴페나딘에 대한 개인적인 편협함.
약물 구성 요소에 과민증이 있습니다.
18세 미만의 어린이.
임신과 모유수유 기간.

주의하여보상받지 못하는 질병에 대한 심혈관계의, 위장관, 간 및 신장.

임신 및 모유 수유 중에 사용

사용법 및 복용량

근육 내. 자극으로 인해 피하 투여는 사용되지 않습니다.
건초열
2ml(20mg)를 3일 동안 1일 2회, 그 다음 2일 동안 2ml(20mg)를 1일 1회 투여합니다. 총 치료기간은 5일입니다.

두드러기 및 혈관부종(Quincke 부종)
5일 동안 2ml(20mg)를 1일 2회, 그 다음 3일 동안 2ml(20mg)를 1일 1회 투여합니다. 총 치료기간은 8일입니다.
최대 단일 용량은 20mg입니다. 최대 일일 복용량은 40mg입니다.
급성 알레르기 반응이 완화된 후에는 Fenkarol이라는 약물을 정제 형태로 사용하는 것이 좋습니다.

부작용

약물은 잘 견딥니다. 드물게 가능한 부작용: 구강 점막 건조, 메스꺼움, 구토, 졸음, 알레르기 반응, 두통.

과다 복용

증상:점막 건조, 두통, 구토, 복통 및 기타 소화불량 증상. 치료는 증상에 따라 이루어집니다. 활성탄을 섭취하고 즉시 의사와 상담해야합니다.

다른 약물과의 상호 작용

중추신경계에 대한 알코올 및 최면제의 억제 효과를 향상시키지 않습니다. 약한 M-항콜린성 특성을 가지고 있어 위장 운동성을 감소시키고 천천히 흡수되는 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 약(예: 간접 항응고제 - 쿠마린 유도체)

특별 지시

뚜렷한 항콜린성 효과가 없기 때문에 금기인 환자에게 항콜린성 활성을 갖는 항히스타민제를 처방하는 것이 가능합니다.
차량 운전 능력과 잠재적으로 위험한 메커니즘을 유지하는 능력에 미치는 영향
정신운동 반응의 집중력과 속도를 높여야 하는 직업을 가진 사람은 먼저 해당 약물에 진정 효과가 있는지 여부를 단기 처방으로 확인해야 합니다.

릴리스 양식
근육내 투여용 용액 10mg/ml.
중성 유리 앰플에 1ml 또는 2ml의 약물.
투명한 폴리염화비닐 필름으로 만들어진 블리스터 팩에 앰플 10개가 담겨 있습니다. 사용 지침과 함께 블리스터 팩 1개가 판지 팩에 들어 있습니다.

약물의 의학적 사용 지침

펜카롤® 25mg

상표명

펜카롤® 25mg

국제 비독점 이름

하이페나딘

복용 형태

의사

1정에는

활성 물질 - 펜카롤(히페나딘 염산염) 25 mg,

부형제 - 감자 전분, 설탕, 스테아르산 칼슘.

설명

흰색 또는 거의 흰색에 가까운 정제로, 경사가 있는 편평한 원통형 정제입니다.

약물치료그룹

전신 항히스타민제

기타 전신 항히스타민제

ATX 코드 R06AX

약리학적 특성

약동학

펜카롤의 45%는 위장관에서 빠르게 흡수되며 30분 이내에 신체 조직에서 발견됩니다. 혈장 내 활성 물질의 최대 농도는 한 시간 후에 달성됩니다. 활성 물질의 가장 높은 농도는 간, 폐 및 신장에서 관찰되며 뇌 조직에서는 가장 낮습니다. 하이페나딘은 친유성이 낮고 뇌 조직 내 함량이 낮아(0.05% 미만) 중추신경계에 대한 억제 효과가 부족하다는 것을 설명하지만 개인의 과민증에서는 약한 진정 효과가 가능합니다.

히페나딘은 간에서 대사되며, 약물의 변하지 않은 부분은 주로 소변, 담즙 및 폐를 통해 배설됩니다. 약물의 흡수되지 않은 부분은 장을 통해 배설됩니다. 약물의 주요 부분과 그 대사물(약 44%)은 48시간 이내에 소변으로 배설되며 다음 48시간 동안 또 다른 1%가 소변으로 배설됩니다.

약력학

Fenkarol은 장기와 그 시스템에 대한 히스타민의 영향을 감소시키는 항히스타민제(quinuclidylcarbinol 유도체)입니다. 펜카롤은 말초 조직의 히스타민 H1 수용체를 차단하고 디아민 산화효소(히스타미나제) 효소를 활성화하여 조직의 히스타민 함량을 감소시킵니다. 이는 다른 항히스타민제로 치료가 효과가 없는 환자에 대한 펜카롤의 효과를 설명합니다. Fenkarol은 친 유성이 낮기 때문에 혈액 뇌 장벽을 잘 통과하지 못하고 뇌 조직의 세로토닌 탈 아민화 과정과 모노 아민 산화 효소 효소의 활성에 거의 영향을 미치지 않습니다.

Fenkarol은 히스타민의 독성 효과를 감소시키고, 기관지 수축 효과와 장 평활근에 대한 경련 효과를 제거하거나 약화시키며, 히스타민의 저혈압 효과와 모세혈관 투과성에 미치는 영향을 약화시킵니다. Fenkarol은 적당한 항세로토닌 효과와 약한 항콜린 효과를 가지며 부신 용해 효과는 없습니다.

이 약물은 뚜렷한 항소양증, 탈감작 및 중등도의 이뇨 효과를 나타냅니다.

사용에 대한 적응증

건초열

음식 및 약물 알레르기, 기타 알레르기 질환

급성 및 만성 두드러기

Quincke 부종(혈관 부종)

건초열

알레르기 성 비염

피부병 (습진, 신경 피부염, 가려운 피부)

기관지경련 성분에 의한 비감염성 알레르기 반응

사용법 및 복용량

Fenkarol은 식사 직후 경구로 복용됩니다.

성인 복용량: 25-50mg을 하루 3-4회. 일일 최대 복용량은 200mg입니다. 치료기간은 10~20일이다. 필요한 경우 과정이 반복됩니다.

12세 이상의 어린이 - 25 mg을 하루 2-3회. 치료기간은 10~15일이다. 필요한 경우 과정이 반복됩니다.

다음 용량을 제때 복용하지 않으면 용량을 늘리지 말고 계속 복용하십시오. 필요한 경우 의사와 상담하십시오.

부작용

구강 점막의 건조

소화불량 증상(메스꺼움, 구토)

진정 효과.

부작용은 일반적으로 복용량을 줄이거나 약물을 중단하면 사라집니다.

위장관 질환으로 인해 부작용 가능성이 높아집니다.

부작용, 특히 지침에 나열되지 않은 부작용이 발생하는 경우 의사와 상담해야 합니다.

금기사항

펜카롤 또는 약물의 보조 성분에 과민증

어린이 연령 최대 12세

임신 1분기 및 수유기

약물 상호작용

Fenkarol은 중추신경계에 대한 최면제의 억제 효과를 향상시키지 않습니다. Fenkarol은 M-항콜린 작용이 약하지만 위장 운동성이 감소하면 천천히 흡수되는 약물의 흡수가 증가할 수 있습니다(예: 간접 항응고제 - 쿠마린).

특별 지시

심혈 관계, 위장관 또는 간, 신장의 심각한 질병이 있는 경우에는 주의하십시오.

소아과에서의 사용

소아과 진료에서는 Fenkarol® 10mg 정제와 Fenkarol® 10mg 투여 분말이 사용됩니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

빠른 신체적 또는 정신운동적 반응이 필요한 업무를 수행하는 사람(교통 운전사 등)은 먼저 해당 약물이 진정 효과가 있는지 여부를 단기 투여로 확인해야 합니다. 약물을 사용하는 동안 주의를 기울여야 합니다.

과다 복용

증상 : 점막 건조, 두통, 구토, 상복부 통증 및 기타 소화 불량 증상.

치료: 대증요법. 특별한 해독제는 없습니다.

릴리스 양식 및 포장

10개의 정제를 폴리염화비닐 필름과 인쇄된 알루미늄 호일로 만들어진 윤곽 셀 포장에 넣습니다.

주 및 러시아어 의료 사용 지침과 함께 2개의 윤곽 패키지가 판지 상자에 들어 있습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 곳에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유통기한

유효기간 이후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건

처방전

제조업체

JSC "올레인팜"

주소: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV - 2114, 라트비아.

등록증 보유자

JSC "올레인팜"

주소: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV - 2114, 라트비아.

카자흐스탄 공화국 영토 내 제품 품질에 관한 소비자의 불만을 접수하는 조직의 주소:

050009 알마티, Abay Ave. 151/115, 사무실 807,

전화/팩스 007 727 333 46 52,